Медицина

Описание разделов.

2015-08-08T18:41:00.009+03:00

В разделе "Лекарства." Вы сможете найти названия и описания многих существующих лекарственных средств, биодобавок, а так же лекарственных трав.
Информация систематически обновляется и дополняется.

Для поиска нужной информации воспользуйтесь формой поиска в верху страницы.
*Перед применением любого лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом !

Анис обыкновенный (Pimpinella anisum)

2010-10-04T20:02:00.004+03:00

Анис обыкновенный (Pimpinella anisum).

Эфирно-масличное однолетнее травянистое растение. Листья очередные, простые. Цветки мелкие, белые, собраны в зонтики. Плодоносит в августе. Содержит анетол. В медицине используют плоды, содержащие 1,2-3% эфирного и 10-20% жирного масла. Плоды заготавливают во время побурения цветочных зонтиков. Улучшает деятельность желудочно кишечного тракта, обладает легким слабительным эффектом и отхаркивающим действием, помогает при метеоризме. Обладает способностью улучшать мозговое кровообращение и поднимать настроение. Анис обладает дезодорирующими свойствами: устраняет запах пота, чеснока, винного перегара. В народной медицине плоды аниса часто используют для повышения секреции молока у кормящих мам.

Аменорея (отсутствие менструаций)

Ежедневно принимать по 3 г порошка анисовых плодов. Ежедневно принимать по 3-5 капель эфирного анисового масла на кусочке сахара. Взять 4 чайные ложки семян аниса, залить 1 стаканом воды и прокипятить В течение 6-7 минут, процедить. Принимать по 2 столовые ложки 3 раза в день.

Ангина

Взять 1 столовую ложку семян аниса, растереть их и залить 1 стаканом кипятка, настаивать в теплом месте 20 минут, процедить. Принимать по 1-2 столовые ложки настоя 3- 6 раз в день или полоскать горло как можно чаще.

Бели

Взять 1 чайную ложку семян аниса, залить 1 стаканом кипятка, настаивать в течение 20 минут. Процедить. Принимать по 2 столовые ложки 3-4 раза в день или спринцеваться.

Бессонница

Добавить 1 чайную ложку истолченных семян аниса в 1 стакан горячего молока, дать настояться, процедить и добавить 1 чайную ложку меда. Пить теплым. Для детей дозу нужно уменьшить до 1/2 стакана.

Бронхит

Тщательно смешать 100 г молотых семян льна, 20 г порошка плодов аниса, 20 г порошка корня имбиря с 0,5 кг чесночно-медовой смеси. Принимать по 1 чайной ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Взять 200 г измельченных семян аниса, залить 1 л 90%-ного спирта, настоять. Принимать по 5-10 капель настойки 3 раза в день. Взять 4 чайные ложки семян аниса, залить 1 стаканом воды, кипятить 6-7 минут, процедить. Принимать по 2 столовые ложки через каждые 2 часа. Если бронхит не в острой стадии, то принимать по 2 столовые ложки теплого отвара 3 раза в день.

Воспаление лёгких

Взять поровну плодов аниса, плодов малины, коры ивы, цветков липы и листьев мать-и-мачехи. Заварить 1 столовую ложку смеси 2 стаканами кипящей воды, кипятить 5-10 минут и процедить через марлю. Пить как чай, в горячем виде.

Гастрит

Взять 5 г плодов аниса и залить 1 стаканом кипятка, настаивать в термосе 2 часа. Пить по 1/4 стакана настоя 3-4 раза в день при остром гастрите и схватках в желудке.

Головокружение

Капнуть на кусочек сахара 3 капли эфирного анисового масла. Принимать 2-3 раза в день, если головокружение вызвано мигренью.

Дискинезия желчевыводящих путей

Взять 1 чайную ложку семян аниса, залить 1 стаканом кипятка, настоять в течение 20 минут, процедить. Принимать по 2 столовые ложки настоя 3--4 раза в день за 30 минут до еды.

Запах изо рта

Взять 2 чайные ложки семян аниса, залить 1 стаканом кипятка, настаивать 15 минут, процедить. Полоскать горло и рот после еды.

Запор

Взять 1 чайную ложку семян аниса, залить 1 стаканом кипятка, настаивать в течение 20 минут, процедить. Принимать по 2 столовые ложки настоя 3--4 раза в день за 30 минут до еды.

Импотенция

Съедать ежедневно по 3 г семян аниса или принимать по 3-5 капель эфирного масла.

Ларингит

Взять 1 чайную ложку измельченных плодов аниса, заварить 1 стаканом кипятка и поставить на медленный огонь на 15 минут, процедить через марлю. Принимать по 2-3 столовые ложки настоя 3--4 раза в день за 20 минут до еды. Настой поможет снять сухость в горле, устранит осиплость голоса.

Мочекаменная болезнь

Взять 2 чайные ложки семян аниса, залить 1 стаканом кипятка, настаивать 15 минут, процедить. Принимать по 2 столовые ложки настоя 3 раза в день за 20-30 минут до еды. Принимать настой в течение 3-4 недель.

Недостаточная лактация

Взять 2 чайные ложки семян аниса, залить 1 стаканом кипятка, настаивать 30 минут на водяной бане, затем охладить в течение 10 минут, процедить, добавить 1 столовую ложку сахара. Принимать по 2 столовые ложки отвара 4 раза в день до еды. Взять 2 части плодов аниса, по 1 части корневищ валерианы лекарственной, травы тысячелистника и листьев мелиссы. 1 столовую ложку смеси залить 1 стаканом кипятка, настаивать 30 минут, процедить. Принимать в течение дня в 2-3 приема.

Отеки

Взять 4 чайные ложки семян аниса, залить 1 стаканом кипятка и варить 7 минут, процедить. Пить по 2 столовые ложки отвара 3 раза в день до еды.

Перикардит

Взять 2 части плодов аниса, по 1 части корневищ валерианы лекарственной, травы тысячелистника и листьев мелиссы. 1 столовую ложку смеси залить 1 стаканом кипятка, настаивать 30 минут, процедить. Принимать в течение дня в 2- 3 приема.

Простуда

Взять 100 г семян аниса и залить 0,5 л 90%-ного спирта. Принимать по 5-10 капель настойки 3 раза в день. Влить в небольшую кастрюльку 1 стакан холодной воды, насыпать 1/2 стакана анисовых семян, довести до кипения и кипятить на слабом огне 15 минут. Процедить. В отвар добавить 1/4 стакана липового меда, 1 столовую ложку коньяка, вновь довести до кипения, настаивать, пока не остынет. Принимать по 1 столовой ложке каждые 30 минут.

Снижение аппетита

Взять 1 чайную ложку измельченных плодов аниса, залить 1 стаканом кипятка, настоять, остудить и пить по 1/2 стакана за 30 минут до еды. Залить 40 г семян аниса, 1 г корицы и 0,5 кг сахара 1 л воды. Настаивать в течение 6 недель, процедить. Принимать по 1 столовой ложке настоя после еды.

Тонзиллит хронический

Взять 4 столовые ложки измельченных семян аниса, залить 1 л воды и поставить на водяную баню, кипятить 15 минут, сразу, не остужая, процедить. Принимать по 2 столовые ложки теплого отвара или полоскать горло. Отвар для ингаляций должен быть свежим.

Алтей лекарственный (Althaea officinalis)

2010-10-02T22:16:00.002+03:00

Алтей лекарственный (Althaea officinalis).

Многолетнее травянистое растение высотой 60- 150 см с сероватыми от густого опущения побегами, со стержневым корнем. Стебли многочисленные. Листья серовато-зеленые. Цветки бледно-розовые (до 3 см в диаметре). Плоды - сухие дробные многосемянки. Цветет с июня до сентября. Первые плоды созревают в июле. В корнях содержится до 35% слизистых веществ, относящихся к полисахаридам, обладающих мягчительными, противовоспалительными и обволакивающими свойствами. Также в корнях, имеющих высокую пищевую ценность, содержится 37% крахмала, 10% Сахаров, 11 % пектина и 1,5% жира. Их едят в свежем и вареном виде. В лечебных целях используют корни, листья и цветки. О том, что растение способно исцелять, говорит даже его название - в переводе с греческого «альцеа» означает «тот, который лечит». Обладает отхаркивающим и обезболивающим действием.

Бронхит

Смешать по 50 г корня алтея и травы тимьяна обыкновенного. Залить 4 чайные ложки сбора 1 стаканом воды, настаивать в течение 2 часов, довести до кипения. Выпить весь настой в течение дня в 3 приема.

Кашель

В зять 2 части корней алтея, 2 части листьев мать-и-мачехи, 1 часть травы душицы. Залить 1 столовую ложку этой смеси 1 стаканом кипятка, настаивать 20 минут, процедить и принимать по 1/2 стакана 2- 3 раза в день после еды. Взять 1 чайную ложку цветков алтея и заварить 1 стаканом кипятка, настаивать 2 часа, процедить. Пить по 1 чайной ложке 3 раза в день в теплом виде.

Кожные воспаления

Залить 2 столовые ложки измельченного корня алтея 0,5 л воды, дать настояться и процедить. В настое смачивать марлевые салфетки и два раза в день (утром и вечером) прикладывать к лицу.

Алоэ древовидное, столетник (Aloe arborescens)

2010-10-02T22:05:00.003+03:00

Алоэ древовидное, столетник (Aloe arborescens).

Алоэ больше известен как домашнее растение под названием столетник. Относится к многолетним листовым суккулентам пустынь Восточной и Южной Африки. Это вечнозеленое многолетнее древовидное растение, достигающее в тропиках высоты 4 м. Листья мясистые, мечевидные, темно-зеленые сизым налетом, по краям расположены шипики. В диких условиях алоэ цветет часто, а в домашних - редко. Порой даже один раз в сто лет, за что и получило в народе свое второе название - столетник. Цветки у алоэ оранжевые, красные или фиолетовые, кистевидные, на тонких цветоножках, распускаются постепенно по кисти снизу вверх, достигают в длину 4 см. Главным лечебным компонентом алоэ является баобадин, его содержание может меняться в зависимости от времени) года. Кроме того, в растении имеются смолистые вещества, обладающие слабительным действием. Лечебными свойствами обладают листья и боковые побеги «детки». Алоэ оказывает возбуждающее, общеукрепляющее, успокаивающее, противовоспалительное, слабительное, желчегонное, кровоостанавливающее и ранозаживляющее действие.
ВНИМАНИЕ ! Сок алоэ нельзя употреблять при менструациях, внутренних кровотечениях. Запах цветков может вызвать у человека головную боль.

Ангина

Взять 30 г листьев алоэ и 3/4 стакана воды, смешать в мик сере и дать настояться в течение 1 часа, затем прокипятить 3 минуты и процедить через марлю. Полоскать горло не менее 3 раз в день. Мелко нарезать лист алоэ, засыпать сахаром в соотношении 1: 1. Настаивать в темном месте 3 дня, затем залить доверху водой и настаивать еще 3 дня в темноте. Процедить, отжать. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды.

Болезненные менструации

Смешать 300 г измельченных листьев алоэ, 3 стакана красного вина и 550 г майского меда и поставить смесь в прохладное место на 5 дней . Принимать по 1 столовой ложке 3 р аза в день за час до еды. Курс лечения - 20---45 дней.

Бронхит

Залить 4 больших листа алоэ 0,5 л виноградного вина и настаивать 4 дня. Принимать по 1 десертной ложке 3 раза в день. Взять 1 стакан мелко нарезанных листьев алоэ, 1,3 кг липового
меда, 1 стакан оливкового масла, 150 г березовых почек и 50 г цветков липы. Перед приготовлением лекарства следует сорванные и промытые кипяченой водой листья алоэ положить на 10 дней в холодное и темное место. По истечении этого срока растопить мед и положить в него измельченные листья алоэ. Смесь хорошо пропарить. Отдельно заварить в 2 стаканах воды березовые почки и липовый цвет и прокипятить 1-2 минуты. Процеженный и отжатый отвар вылить в остывший мед, размешать и разлить в 2 бутылки, добавив в каждую поровну оливкового масла. Хранить в прохладном месте. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день. Перед употреблением взбалтывать. Сок из листьев алоэ смешать с теплым медом и топленым сливочным маслом в равных пропорциях. Принимать по 1- 2 чайные ложки 4 раза в день до еды в течение 5 дней, затем сделать перерыв на 5 дней.

Гастрит

Приготовить смесь из 150 г сока алоэ, 250 г меда, 1,5 стакана вина типа «Кагор». Настоять смесь в течение 5 дней в темном месте. Принимать по 1 столовой ложке за полчаса до еды 4 раза в день. Взять толстые нижние листья алоэ, мелко нарезать. Смешать 1 00 г нарезанных листьев и 100 г меда. Принимать смесь по 1 чайной ложке 3 раза в день за 15 минут до еды. Курс лечения - 3 недели. Сок алоэ принимать по 1-2 чайные ложки 2-3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения - 1-2 месяца.

Герпес

Принимать внутрь сок алоэ по 1 чайной ложке 2-3 раза в день перед едой. Смазывать соком алоэ места высыпания герпеса.

Гипертония

Принимать ежедневно по 3 капли свежего сока алоэ, растворив их в 1 чайной ложке кипяченой воды. Пить натощак. Через 2 месяца давление снижается до нормы.

Головная боль

Разрезать вдоль лист алоэ и мякотью приложить к вискам, полежать так в темной комнате примерно полчаса.

Запор

Принимать по 1 чайной ложке свежего сока алоэ 3 раза в день до еды в течение месяца.
Настаивать в течение 3 часов смесь из 100 г меда и 1/2 стакана сока алоэ (листья берут только толстые, у тонких мало целебных свойств). Принимать по 1 чайной ложке 3 раза в день при хронических запорах, гастритах и обильном газообразовании.

Инсульт

Сок алоэ вместе с мумие помогает при восстановлении здоровья после инсульта, так как они способствуют рассасыванию рубцов и уплотнений, образующихся в мозгу. На 3/4 стакана сока алоэ взять 5 г мумие, растворить. Пить раствор натощак по 1 чайной ложке 2 раза в день утром и на ночь. Курс лечения - 2 недели, затем 2 недели перерыв, в это время пить настойку прополиса по 20-30 капель 3 раза в день. Затем возобновить лечение алоэ с мумие. В общей сложности лечение не должно длиться более двух месяцев.

Истощение организма

Срезать листья у алоэ не моложе 3 лет, выдержать их в темноте при температуре 4-8 0 С в течение 12-14 дней, затем листья промыть, измельчить и залить водой в соотношении 1 :3, настаивать 1 час, отжать сок. Взять 1/2 стакана сока, смешать с 500 г очищенных грецких
орехов, 300 г меда и соком 3 лимонов. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды.

Мастопатия

Взять по 1 части кукурузного масла, сока алоэ, сока редьки, 70%-ного спирта, все перемешать, настаивать в темном месте 1 неделю. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день за 20 минут до еды. Это же средство способствует рассасыванию опухоли матки.

Насморк

Закапывать сок алоэ в каждую ноздрю по 5 капель через каждые 3-4 часа. Взять 4 части сока алоэ, 2 части кашицы из мякоти плодов шиповника, 2 части меда, смешанного в равных пропорциях со свиным нутряным салом, 1 часть эвкалиптового масла. Все как следует перемешать. Тампоны, смоченные смесью, вкладывать в каждую ноздрю поочередно на 15 минут. Процедуру делать несколько раз в день.

Опухоли (все виды)

Смешать 10 г листьев алоэ, 10 г чаги, 10 г девясила и 0,5 л вина, настоять неделю. Принимать по 1/4-1/3 стакана 3 раза в день.

Пониженный иммунитет

Взять 30 г свежего сока алоэ, 20 г зверобоя, 15 г меда, 3/4 стакана сухого красного вина и 1,5 л воды. Зверобой залить водой, довести до кипения и варить 5 минут. Отвар остудить и процедить. Сок алоэ смешать с медом и влить в отвар зверобоя, добавить вино. Все перелить
в бутылку из темного стекла и настаивать неделю. Принимать по 2 чайные ложки 3 раза в день после еды в течение месяца. На дно пол-литровой банки положить 2 столовые ложки меда,
сверху до ободка банку заполнить нарезанными листьями алоэ и все это залить водкой. Настаивать 5 дней, хранить в холодильнике на нижней полке. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день за полчаса до еды. Вместо водки можно использовать сухое белое вино.

Рак желудка

Листья алоэ срезать с растения не моложе 3 лет, положить в черный полиэтиленовый пакет на нижнюю полку холодильника, затем столовыми ложками кипятка и поставить на 8 часов на горячую водяную баню. Смешать 2 столовые ложки сока алоэ, 0,5 л коньяка, настой герани и 3 капли 5%-ной настойки йода. Строго соблюдать пропорции! Принимать натощак по 1 столовой ложке 2 раза в день утром и вечером. Через несколько дней могут появиться боли, но затем
они пройдут.

Стоматит

Жевать свежесрезанные вымытые листья алоэ или полоскать рот свежим соком алоэ.

Тонзилит хронический

Хорошо отжать в приготовленную посуду сок из 1 листа алоэ. Возраст растения должен быть не менее 2 лет. Пить сок 1 по 1 чайной ложке 1 раз в день - утром натощак. Курс лечения - 10 дней.
Перерыв - 1 месяц. Если тонзиллит повторится, провести еще 1 курс лечения.
При хроническом тонзиллите ежедневно смазывать небные миндалины соком алоэ, смешанным с натуральным медом, в соотношении 1:3 в течение 2 недель. В последующие 2 недели смазывать через день. Эту процедуру рекомендуется делать натощак.

Туберкулёз, хроническая пневмония

Взять по 100 г свиного сала, меда, сливочного масла и порошка какао, смешать с 15 г алоэ. Принимать по 1 столовой ложке в 1 стакане горячего молока 2 раза в день. В состав 1 можно ввести 10 г сока манжетки. Измельчить 300 г листьев алоэ, смешать с 250 г меда, добавить 3/4
стакана воды и отварить смесь на слабом огне в течение 1,5-2 часов, дать отвару остыть естественным образом и 1 поставить на сутки в холодильник на нижнюю полку. Принимать по 1 столовой ложке 1 раз в день. Срезать столько листьев алоэ, чтобы в растертом виде по- 1
лучился стакан зеленой массы (молодые растения, до трех лет, лучше не использовать). Перед тем как срезать, алоэ не поливать в течение недели. Срезанные листья положить в 1 черный полиэтиленовый пакет и убрать в холодильник на неделю. Затем листья растереть. Смешать 1
стакан зеленой массы листьев алоэ и 1,2 кг липового меда, поставить на огонь и 3 довести до кипения. Взять 50 г сушеных цветков липы, залить стаканом кипятка и прокипятить 2 минуты; 150 г березовых почек также залить стаканом кипятка и прокипятить 2 минуты. Оба отвара
остудить и отжать, процедить, добавить мед, алоэ и 1/2 стакана оливкового масла. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день. Перед употреблением взбалтывать. Взять 1 стакан сока алоэ, 1 стакан вина типа «Кагор», 1 стакан меда, 1 столовую ложку березовых почек, перемешать и настаивать 9 дней. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день. Взять 1/2 стакана сока алоэ, 0,5 кг топленого коровьего масла, 25 г мумие, 50 г измельченного прополиса, 250 г меда, 25 г сосновой живицы. Все смешать и остудить, помешивая. Настаивать 5-6 дней и принимать по 1 столовой ложке 2- 3 раза в день. Взять 150 г измельченных листьев алоэ, 500 г нутряного топленого свиного сала, 1/2 стакана коньяка, 25 г чеснока, 50 г березовых почек, 50 г меда, 8 яичных белых скорлупок (скорлупки измельчить в порошок) и все тщательно перемешать. Поставить в теплое место на 5 дней, периодически помешивать. Принимать по 1 столовой ложке 1 раз в день за полчаса до еды. Листья алоэ в возрасте 3-5 лет выдержать в темноте при
температуре 4-8 0 С в течение 2 недель. Затем промыть их в воде, измельчить и залить кипяченой водой в соотношении 1:3. Оставить на 1-1,5 часа. Полученный сок отжать. Смешать 1/2 стакана сока алоэ с 500 г измельченных грецких орехов и добавить 300 г меда. Принимать
по 1 столовой ложке с 1 стаканом горячего молока 3 раза в день за 30 минут до еды.

Фиброма матки

Размолоть в кашицу 200 г листьев алоэ, мелко нарезать 1 плод конского каштана, смешать и добавить 3 столовые ложки измельченных корней буквицы лекарственной, 600 г меда, 3 стакана красного вина. Поставить на водяную баню, кипятить полчаса, затем охладить, процедить, остатки отжать. Принимать 3 раза в день за 20 минут до еды по 1 столовой ложке.

Эрозия шейки матки

Лечь на спину, под ягодицы подложить подушку. Ввести во влагалище с помощью микроклизмы или шприца без иголки 3-5 мл сока алоэ. Лежать 20 минут. Процедуры проводить ежедневно.

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки

Измельчить листья алоэ, предварительно вымыв и срезав с них колючки, так, чтобы получилось 1/2 стакана зеленой массы, смешать с 1 стаканом меда или сахарного песка и настаивать в темном месте трое суток. Затем добавить 1 стакан красного виноградного вина и оставить еще на сутки. Принимать настойку по 1 столовой ложке 2-3 раза в
день. Принимать по 8-9 капель сока алоэ 2-3 раза в день. Смешать в равных частях по объему соки капусты, свеклы, редьки, алоэ и вино типа «Кагор». Смесь томить в духовке в течение 6
часов. Пить при язве желудка по 3 столовые ложки 3 раза в день за 30 минут до еды.

Ангина, артрит

Смешать 1 часть сока алоэ, 2 части меда, 3 части водки. Смочить в смеси ткань и приложить ее к горлу, сверху вощеную бумагу, вату и перевязочный материал. Держать компресс 5-6 часов.

Катаракта

Смешать в равной пропорции сок алоэ и мед. Промывать смесью глаза 2-3 раза в день.

Мозоль

Распарить ступни ног. Срезать лист алоэ и разрезать его вдоль. Приложить мякотью К мозоли, затем покрыть пергаментной бумагой и, все привязав, оставить на ночь. Делать компрессы несколько ночей подряд. Днем смазать мозоль жирным кремом. Снять с листа алоэ кожицу и протереть лицо свежей мякотью . Процедуру про водить ежедневно 1 раз. Срезать два крупных нижних листа алоэ, измельчить и залить 3/4 стакана воды, раз мешать и дать настояться в течение суток. Настой перелить в формочки для льда и заморозить в холодильнике. Протирать
кожу лица льдинками с настоем алоэ. Маска для сухой и дряблой кожи. Смешать 5-10 г ланолинового крема с 5-7 г выдержанного сока алоэ и 5-10 мл растительного масла. Теплую смесь нанести массирующими движениями на влажные после предварительного теплого солевого компресса лоб и шею. Через 10-15 минут маску удалить шпателем (или черенком ложки) и сверху нанести белковую маску (2 ложки белка растереть с 0,5 чайной ложки мелкой соли). Через 10 минут кожу очистить ваткой, смоченной настоем зверобоя или шалфея, а затем ополоснуть этим же настоем и смазать кожу любым жидким кремом.

ВНИМАНИЕ ! В молодости применять алоэ для улучшения кожи не рекомендуется.

Перхоть

Взять сок алоэ и медицинский спирт в соотношении 4: 1, размешать и втирать в кожу головы, отодвигая волосы по прядке. Курс лечения - через день в течение 3 месяцев.Раствор держать в
холодильнике.

Подагра

Измельчить 5 крупных зубчиков чеснока и половину луковицы. Срезать лист алоэ (лучше всего взять алоэ, у которого много колючек), взять небольшой кусочек пчелиного воска (размером с перепелиное яйцо) и сложить все в кастрюльку. Добавить в смесь 1 столовую ложку топленого сливочного масла. Поставить на медленный огонь и довести до кипения, выдержать еще 1 минуту, снять с огня и все как следует растолочь и перемешать. Охладить и наложить на ночь на больное место в виде компресса.

Пролежни, ожоги, обморожения

Взять 100 г листьев алоэ, добавить 1/2 стакана кипяченой воды и перемешать в миксере, ввести в смесь 1/2 стакана глицерина и 1 чайную ложку лимонного сока и снова смешать в миксере. Настаивать сутки, а потом процедить через марлю в бутыль из темного стекла, поставить в холодильник на нижнюю полку. Настойку нанести на сложенный в несколько раз бинт и приложить к больному месту на 30 минут.

Прыщи, угри

Листья алоэ вымыть, срезать колючки и снять кожицу, размельчить, полученную массу нанести на кожу лица на 15- 20 минут, затем смыть теплой водой. Очищающий крем. Взять 20 мл сока листьев алоэ, 20 г меда, 2 яичных желтка, 10 мл подсолнечного масла , 15 г пчелиного воска. На
водяной бане расплавить воск и смешать с маслом. К полученному теплому сплаву по частям прибавить растертую смесь из желтков, меда и теплого сока алоэ. При тщательном перемешивании образуется однородная масса крема.

Раны, порезы

Срезать лист алоэ, вымыть, разрезать и приложить мякотью к ране. Привязать лист на сутки.

Укусы комаров и других кровососущих насекомых

Смазывать места укусов соком алоэ.

Усталость глаз

Смешать в равной пропорции сок алоэ и кипяченую воду. Промыть глаза.

Фурункул

Смешать в равной пропорции оливковое масло и сок алоэ. Смочить марлевую салфетку, приложить к фурункулу и привязать ее на сутки. Менять салфетку ежедневно.

Ячмень

Срезать лист алоэ, вымыть, измельчить и залить 1 стаканом свежей охлажденной кипяченой воды, настаивать 5- 6 часов, процедить. Делать примочки к глазам.

Аконит аптечный, или аконит ядовитый (Aconitum napellus)

2010-10-02T14:53:00.002+03:00

Аконит аптечный, или аконит ядовитый (Aconitum napellus).

Многолетнее растение высотой до 1,5 м. Листья пальчатые, рассеченные. Цветет во второй половине лета. Цветки темно-синие, собраны в кисть. Растет почти повсеместно. Во всех органах, особенно в корневищах, содержится до 3% алкалоидов, в том числе очень ядовитого аконитина. В лечебных целях используют клубни, которые выкапывают в сентябре - октябре. В малых дозах обладает анестезирующим свойством, понижает артериальное давление, снимает головные боли. Настойку из корневищ используют наружно при невралгиях. В народной медицине используется как противораковое средство.

ВНИМАНИЕ ! Все части растения чрезвычайно ядовиты, его можно использовать только под наблюдением врача. Запрещается применять внутрь препараты приготовленные самостоятельно. При передозировке может наступить смерть от паралича дыхательного центра.

Раны, фурункулы

Взять 1 чайную ложку измельченных клубней аконита , залить 1
стаканом кипятка и поставить на медленный огонь на 20 минут.
Остудить, процедить. Пр омывать гнойные раны и фурункулы.

Аир болотный (Acorus Calamus)

2010-10-02T14:18:00.008+03:00

Аир болотный (Acorus Calamus)

Многолетнее травянистое растение, высотой до 120 см, с мощным горизонтальным корневищем (1,5-2,0 см в диаметре). Соцветие - початок. Цветки мелкие, обоеполые. Плод кожистый. Зацветает в июне. Имеет острый приятный запах и горький вкус. Растет вблизи водоемов. Используется как пряность. В корневищах содержатся гликозид, алкалоид калямин и 1,5 - 4,6% эфирного масла, в состав которого входят азарон, эвгенол и камфара, в листьях - витамин С. В лечебных целях используют корневища и листья. Корневища собирают в апреле-мае, затем в августе-октябре. Листья собирают в июне-июле. Повышает аппетит, улучшает пищеварение, обладает ярко выраженным дезинфицирующим, спазмолитическим, возбуждающим, общеукрепляющим, успокаивающим, болеутоляющим, отхаркивающим, жаропонижающим, вяжущим, ранозаживляющим, кроветворным, противосудорожным, противорвотным, мочегонным и желчегонным действием.

Алкоголизм

Взять по 1/2 чайной ложки высушенного корня аира и ягод можжевельника, по 1 чайной ложке листьев зверобоя, листьев полыни, травы тысячелистника, все смешать и измельчить. Заварить 1 чайную ложку сбора 1 стаканом кипятка и выпить дозу за 1 прием. Вдыхать пары эфирного масла аира.

Ангина

Измельчить корневище аира и залить 2 столовые ложки сырья 1 стаканом кипятка, настоять на водяной бане 20- 30 минут. Полоскать горло не менее 3 раз в день.

Бронхит

Измельчить корневище аира и залить 3 столовые ложки сырья 0,5 л кипятка, варить полчаса на медленном огне, охладить и процедить. Пить по 1/2 стакана отвара 3-4 раза в день за 30 минут до еды. Взять 100 г измельченного корня аира, залить 1 л красного десертного вина типа «Кагор», настаивать в течение 15 дней, периодически встряхивая. Процедить настойку и принимать по 30 мл перед едой. Хранить в темном прохладном месте.

Грипп

Жевать высушенное корневище аира. Нарезанное корневище аира настоять на 40%-ном спирте, взяв в соотношении 1: 1. Принимать по 20 капель перед едой. Эфирное масло аира принимать по 3-4 капли 2-3 раза в день вместе с медом.

Депрессия

Взять 100 г измельченного корня аира и залить 1 л красного десертного вина, настаивать в течение 15 дней, периодически встряхивая содержимое, затем процедить. Хранить в прохладном темном месте. Принимать по 1/3 стакана настойки до еды.

Дискинезия желчевыводящих путей

Взять 1 столовую ложку измельченного корневища аира, залить 1 стаканом кипятка, настоять в течение 20 минут, процедить. Принимать по 2 столовые ложки настоя 3-4 раза в день за 30 минут до еды.

Желчнокаменная болезнь

Взять 2 столовые ложки измельченного корневища аира, залить 2 стаканами горячей кипяченой воды, кипятить на медленном огне в течение 30 минут, процедить, остудить. Принимать по 2 столовые ложки отвара 3 раза в день перед едой. Корневище аира залить 40%-ным спиртом (1:5). Принимать по 20 капель перед едой.

Снижение аппетита

Взять 1 чайную ложку измельченного корневища аира, залить 2 стаканами горячей воды, кипятить 15 минут в посуде, закрытой крышкой. Пить по 2 стакана 3 раза в день перед едой, слегка подсластив. Применяется как горечь для возбуждения аппетита при желудочно кишечных заболеваниях. Взять 2 чайные ложки измельченного корневища аира, залить 1 стаканом кипятка, настоять в течение 2-3 часов. Пить по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды для возбуждения аппетита.

Холецистит

Взять 1 чайную ложку измельченного корневища аира, залить 1 стаканом кипятка. Настаивать в течение 20 минут, процедить. Пить по 1/2 стакана настоя 4 раза в день за 30 минут до еды.

Цистит, хронический пиелонефрит

Взять в равных частях корень аира, цветки липы, траву череды, траву яснотки белой. Залить 2 столовые ложки сбора 1 л кипятка, настаивать в термосе 3 часа, процедить. Пить по 1 /3 стакана настоя 3-4 раза в день до еды. Залить 1 чайную ложку измельченного корневища аира болотного 1 стаканом кипятка, настаивать 20 минут и процедить. Принимать по 1/2 стакана 4 раза в день за 30 минут до еды. Отвар можно разбавить водой в соотношении 1: 1 и делать обертывания и сидячие ванны. Рекомендуется при хронических пиелонефрите и цистите. Активно применяется в китайской медицине.

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки

Взять 2 столовые ложки измельченного корневища аира, залить 2 стаканами горячей кипяченой воды, поставить на медленный огонь и варить 30 минут. Затем процедить, остудить и принимать по 2-3 столовые ложки 3 раза в день до еды.

Гингивит (заболевание дёсен)

Взять 2 части травы горца птичьего (спорыша), по 1 части корневища аира обыкновенного, корня девясила высокого, травы череды трехраздельной. Залить 2 столовые ложки сбора 2 стаканами кипятка, нагреть на водяной бане 15 минут, настаивать 30 минут, процедить. Полоскать полость рта 3-4 раза в день перед едой.

Зубная боль

Залить 10-20 г порошка корневища аира 0,5 л водки, дать настояться. Полоскать больной зуб.

Маточное кровотечение

В 1/2 стакана дистиллированной воды добавить 5-6 капель эфирного масла аира. Хорошо перемешать. Спринцеваться ароматической водой до и после менструаций.

Остеохондроз

Залить 250 г измельченного корневища аира 3 л холодной воды, довести до кипения, настаивать 2 часа, процедить отвар в ванну (температура воды в ванне 36-37 0 С). Ванну с отваром аира принимать ежедневно.

Пародонтоз

Добавить 20-30 капель эфирного масла аира в 1/2 стакана талой или дистиллированной воды. Полоскать смесью ротовую полость ежедневно. Перед употреблением взбалтывать.

Подагра

Залить 250 г корневища аира 3 л холодной воды, довести до кипения, процедить, влить в ванну (температура 35-37 0 С) Ванны принимать ежедневно на ночь.

Раны

Взять 10-20 г порошка корневища аира и залить 0,5 л водки, настоять. Промывать гноящиеся раны.

Ревматизм суставный

Использовать тот же рецепт, что и для лечения ран (см. выше). Растирать настойкой больные суставы.

Хронический тонзиллит

Залить 2 столовые ложки измельченного корневища аира 1стаканом кипятка, настаивать на водяной бане 20-30 минут,
процедить. Полоскать горло как можно чаше.

Адонис весенний (Adonis vernalis)

2010-10-02T14:13:00.004+03:00

Адонис весенний (Adonis vernalis).

Многолетнее травянистое растение, высотой 20-60 см. Стебель находится в густой поросли листьев, заканчивается большим желтым цветком. Цветет в конце апреля-начале мая. Впервые зацветает в возрасте 10-20 лет. В народной медицине используют листья, цветки, стебли и недозревшие плоды, так как в надземных органах содержатся гликозиды сердечного действия, в том числе цимарин. Расширяет кровеносные сосуды сердца и почек, усиливает сердечные сокращения, поднимает тонус, усиливает мочеотделение, уменьшает отеки, снимает удушье при сильном кашле.
ВНИМАНИЕ ! Растение ядовито.

Бессонница

Измельченную траву адониса залить 40%-ным спиртом или
водкой в соотношении 1: 10. Настаивать в темном месте в течение 10-
15 дней. Применяется как успокаивающее и легкое снотворное средство
по 15-20 капель 3 раза в день.

Миозит

Залить 7 г сухой травы адониса весеннего 1 стаканом кипятка, укутать и настаивать 1 час. Пить по 1 столовой ложке 3 раза в день при болях в суставах и мышцах. После каждого месяца лечения нужно делать перерыв на 10 дней.

Судороги

Залить 1 столовую ложку адониса 1,5 стакана кипятка, настаивать 2 часа в темном месте, а затем процедить. Принимать настой по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Хроническая сердечная недостаточность и невроз

Залить 2 столовые ложки измельченной травы адониса 1 стаканом кипятка, настаивать 30 минут, процедить. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

А-ЦЕРУМЕН

2010-09-28T14:33:00.002+03:00

А-ЦЕРУМЕН

Состав

100 мл раствора содержат: ТЕА-кокоилгидролизованный коллаген - 20,0 г Кокобетаин - 6,0 г ПЕГ 120-метилглюкозадиолеат - 1,5 г

Фармакологическое действие

Способствует растворению ушной серы и облегчает ее удаление из ушной раковины.

Показания

Растворение серных пробок. Профилактика образования серных пробок. Регулярная гигиена ушей (в том числе при повышенном образовании ушной серы, особенно при пользовании слуховыми аппаратами, телефонными гарнитурами и головными телефонами с креплением внутри уха, при пребывании в запыленных местах или зонах повышенной влажности, при занятии водными видами спорта и отдыха).

Режим дозирования

Открыть флакон поворотом верхней части, как показано на рисунке. Для обработки правого уха – наклоните (в положении «лежа» – поверните) голову влево. Однократным нажатием на флакон залейте А-церумен (примерно 1/2 флакона) в ухо и сохраняйте положение головы в течение одной минуты. Наклоните голову (поверните – если обработка производится в положении «лежа») направо и дайте свободно вытечь растворенной серной пробке и остаткам препарата. Вытрите отделяемое из уха ватным тампоном. Повторите процедуру для другого уха (при необходимости). Для полного очищения слухового прохода рекомендуется промыть его после А-церумена теплой чистой водой или теплым 0,9% раствором NaCl. Ватные палочки использовать не рекомендуется, так как они вызывают усиление образования серы и могут привести к травме барабанной перепонки. Для регулярной гигиены и предотвращения образования серных пробок используйте А-церумен 2 раза в неделю, для удаления серной пробки – дважды в день (утром и вечером) в течение 3-5 дней. При частичном использовании закройте флакон как показано на рисунке. Открытый флакон рекомендуется использовать в течение суток.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам раствора А-церумен. Отиты. Перфорация барабанной перепонки. Наличие шунта в барабанной перепонке, а также в первые 6-12 месяцев после удаления шунта. Детский возраст до 2,5 лет.

Особые указания

Избегать попадания в глаза. Не глотать. Вставлять флакон в слуховой проход следует неглубоко во избежание раздражения. При отитах, болезненности наружного слухового прохода, перед применением у детей – обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Условия и сроки хранения

Хранить при комнатной температуре в недоступном для детей месте.

ЭХОВИСТ (Echovist)

2010-09-28T12:34:00.001+03:00

    ЭХОВИСТ (Echovist).
    Синоним: Галактоза Д, Galactose D.

    Эховист-200 представляет собой суспензию микронизированной Д-галактозы.
    При суспендировании микрогранул галактозы (частиц размером меньше 1 мкм) на их поверхности адсорбируется воздух (в 1 мл суспензии содержится 10-20 мкл воздуха), который при соприкосновении с тканями высвобождается в виде пузырьков. Эти пузырьки усиливают амплитуду отраженного эхо-сигнала, повышая контрастность изображения при эхографии.
    Применяют для ультразвуковых исследований женских половых органов.
    Для гистеросальпингографии вводят интрацервикально (с помощью маточного баллонного катетера) в дозе 2,5 мл. при исследовании фаллопиевых труб дополнительно вводят 1-2 мл. Максимальная доза - 15 мл.
    Для приготовления суспензии набирают с помощью канюли из флакона раствор Д-галактозы и переносят его во флакон с гранулятом, энергично встряхивают (в течение 5 мин!) до получения равномерной суспензии (молочно-белого цвета). Используют ее в течение первых 5 мин. Нельзя нагревать суспензия (не держать длительно флакон в руках!).
    Форма выпуска: гранулят (3 г) и 20% раствор Д-галактозы (13,5 мл) в разных флаконах по 20 мл в комплекте с пластмассовой канюлей.
    Хранение: список Б.

ЭФФЕРАЛГАН С ВИТАМИНОМ С (Efferalgan with Vitamin C)

2010-09-28T12:33:00.008+03:00

    ЭФФЕРАЛГАН С ВИТАМИНОМ С (Efferalgan with Vitamin C)

    Состав и форма выпуска : 1 шипучая таблетка содержит парацетамола 330 мг и аскорбиновой кислоты 200 мг; в тубе 10 шт., в коробке 1 туба.
    Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее.
    Фармакокинетика : Быстро и почти полно всасывается в ЖКТ, равномерно распределяется в жидкостных средах, слабо взаимодействует с белками плазмы. T_1/2 из плазмы составляет 2-2,5 ч, C_max достигается за 20-30 мин, метаболизм в печени идет по двум основным путям - образование глюкуро- и сульфоэфиров или (менее 4%) окисление при участии цитохрома P450 и конъюгация с глютатионом. Выделяется с мочой.
    Показания : Боли различного происхождения, повышенная температура тела при простудных и др. инфекционно-воспалительных заболеваниях.
    Противопоказания : Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови; мочекаменная болезнь, если доза витамина C превышает 1 г/сут.
    Побочное действие : Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница); тромбоцитопения (крайне редко).
    Способ применения и дозы : Внутрь, растворив в стакане воды. Взрослым и детям старше 15 лет с массой тела более 50 кг - по 2 табл. каждые 4 ч (12 табл. в сутки), детям от 8 до 15 лет с массой тела 25-30 кг - по 1 табл. каждые 6 ч (4 табл. в сутки), 31-35 кг - по 1 табл. каждые 4 ч (6 табл. в сутки), 36-41 кг - по 1,5-2 табл. каждые 6 ч (6 табл. в сутки), 42-50 кг - по 2 табл. каждые 6 ч (8 табл. в сутки). Интервал между отдельными приемами не менее 4 ч, при выраженной почечной недостаточности - не менее 8 ч.
    Условия хранения : табл.шип. : В сухом месте, при температуре не выше 30 °C
    Срок годности : табл.шип. : 3 г.

ЭФФЕРАЛГАН МАКСИМУМ (Efferalgan Maximum)

2010-09-28T12:33:00.004+03:00

    ЭФФЕРАЛГАН МАКСИМУМ (Efferalgan Maximum)

    Состав и форма выпуска : Gарацетамол 1 г, вспомогательные вещества (натрия карбонат, натрия гидрокарбонат, сахарин натрия, лимонная кислота, натрия бензоат, сорбитол, натрия докузат, повидон).
    Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее.
    Условия хранения : табл.шип. : В сухом месте, при температуре не выше 30 °C
    Срок годности : табл.шип. : 2 г.табл.шип. : 4 г.

ЭФФЕРАЛГАН (Efferalgan)

2010-09-28T12:33:00.000+03:00

    ЭФФЕРАЛГАН (Efferalgan)

    Состав и форма выпуска : 1 шипучая таблетка содержит парацетамола 500 мг; в стрипе 4 шт., в коробке 4 или 25 стрипов.1 капсула - 500 мг; в блистере 8 шт., в коробке 2 блистера; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.1 мл раствора для приема внутрь для детей - 30 мг; во флаконах по 90 мл, в коробке 1 флакон.1 пакетик порошка для приготовления раствора для детей для приема внутрь - 80 или 150 мг; в коробке 12 шт.1 суппозиторий ректальный - 80, 150, 300 или 600 мг; в контурной ячейковой упаковке 5 шт., в коробке 2 упаковки.

    Фармакологическое действие : Анальгезирующее, жаропонижающее.

    Фармакокинетика : После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается (из прямой кишки резорбируется). C_max в плазме достигается через 20-30 мин (после использования свечей - через 2-3 ч). T_1/2 из плазмы составляет 2-2,5 ч. Метаболизируется в печени в основном с образованием конъюгатов с серной и глюкуроновой кислотами и в небольшой степени (менее 4%) - путем окисления (при участии цитохрома P450) с образованием цистеина и меркаптопуриновой кислоты.

    Фармакодинамика : Анальгетический эффект шипучих таблеток наступает в 2 раза быстрее, чем при приеме обычных таблеток, содержащих парацетамол.

    Показания : Боли различного происхождения, повышение температуры при простудных и др. инфекционно-воспалительных заболеваниях.

    Противопоказания : Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата), тяжелые нарушения функции печени и почек, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови.

    Побочное действие : Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница), тромбоцитопения (крайне редко).

    Передозировка : Симптомы - анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, бледность кожных покровов, некроз печени, выражающийся в печеночной недостаточности, метаболическом ацидозе, энцефалопатии, вплоть до комы. Лечение - промывание желудка, назначение N-ацетилцистеина, симптоматическая терапия.

    Способ применения и дозы : Таблетки 500 мг: внутрь, предварительно растворив в стакане воды, взрослым и детям старше 15 лет с массой тела 50 кг и более - по 1-2 табл., при необходимости дозу повторяют через 4 ч (не более 8 табл./сут).Капсулы: внутрь, взрослым и детям старше 15 лет с массой тела 50 кг и более - по 1-2 капс. с интервалом между приемами не менее 4 ч (не более 8 капс./сут), максимальная суточная доза - 4 г.Раствор для детей: внутрь, либо в чистом виде, либо предварительно разбавив водой или молоком; детям с массой тела 4-32 кг (1 мес - 12 лет) - по 1 мерной ложке (наполнив до метки, соответствующей массе тела ребенка) с интервалом между приемами препарата 6 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг. На мерной ложке нанесены деления, обозначающие разовую дозу (15 мг/кг) для ребенка с соответствующей массой тела: 4, 8, 12 или 16 кг. Необозначенные деления соответствуют промежуточной массе тела: 6, 10 или 14 кг.Порошок для приготовления раствора для детей: внутрь, предварительно растворив в стакане воды, молока или сока: по 15 мг/кг 4 раза в сутки через каждые 6 ч или по 10 мг/кг 6 раз в сутки через каждые 4 ч; максимальная суточная доза - 60 мг/кг.Эффералган 80 мг: детям с массой тела 5-6 кг - по 1 пакетику каждые 6 ч, 7-9 кг - по 1 пакетику каждые 4 ч, 10-13 кг - по 2 пакетика каждые 6 ч, 14-16 кг - по 2 пакетика каждые 4 ч.Эффералган 150: детям с массой тела 9-12 кг - по 1 пакетику каждые 6 ч, 13-17 кг - по 1 пакетику каждые 4 ч, 18-25 кг - по 2 пакетика каждые 6 ч, 26-30 кг - по 2 пакетика каждые 4 ч.Суппозитории ректальные: по 15 мг/кг 4 раза в сутки через каждые 6 ч, максимальная суточная доза - 60 мг/кг. Детям в возрасте 1-5 мес (4-7 кг) - по 1 супп. (80 мг), 6 мес - 3 года (8-14 кг) - по 1 супп. (150 мг), 4 года - 10 лет (15-30 кг) - по 1 супп. (300 мг), при необходимости повторить через 6 ч (не более 4 супп./сут).

    Условия хранения : капс. : При температуре не выше 25 °Cпор.доз.д/р-ра для приема внутрь детск. : В сухом месте, при температуре не выше 30 °Cр-р для приема внутрь детск. : При температуре не выше 30 °Cсупп.рект. : В прохладном местетабл.шип. : В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

    Срок годности : капс. : 3 г.пор.доз.д/р-ра для приема внутрь детск. : 3 г.р-р для приема внутрь детск. : 3 г.супп.рект. : 5 леттабл.шип. : 3 г.

ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА (Aether pro narcosi)

2010-09-28T12:32:00.003+03:00

    ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА (Aether pro narcosi)
    Этиловый, или диэтиловый, эфир.
    Синонимы: Anesthetic Ether, Ether Anaesthesicus.
    Бесцветная, прозрачная, весьма подвижная, летучая, легко воспламеняющаяся жидкость своеобразного запаха, жгучего вкуса. Температура кипения + 34 - 35 С. Плотность 0,713 - 0,715. Растворим в воде (1:12), смешивается во всех соотношениях со спиртом, бензолом, петролейным эфиром, эфирными и жирными маслами.
    Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, закисью азота образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси.
    Применяют эфир в хирургической практике для ингаляционного наркоза по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам.
    При полуоткрытой системе 2 - 4 об. % эфира во вдыкаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5 - 8 об. % - поверхностный наркоз, 10 - 12 об. % - глубокий наркоз. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации до 20 - 25 об. %.
    Наркоз при применении эфира относительно безопасен, легко управляем. Скелетная мускулатура хорошо расслабляется. В отличие от фторотана, хлороформа и циклопропана эфир не повышает чувствительности миокарда к адреналину и норадреналину.
    Пары эфира вызывают, однако, раздражение слизистых оболочек дыхательных путей и значительное усиление слюноотделения и секреции бронхиальных желез. Раздражение дыхательных путей может сопровождаться в начале наркоза рефлекторными изменениями дыхания и ларингоспазмом. Могут наблюдаться резкое повышение артериального давления (АД), тахикардия (в связи с увеличением содержания норадреналина и адреналина в крови), особенно в период возбуждения.
    Усыпление эфиром тягостно для больных и продолжительно (12 - 20 мин). Пробуждение наступает лишь, через 20-40 мин после прекращения подачи эфира, а полностью наркозная депрессия проходит через несколько часов. В послеоперационном периоде часто наблюдаются рвота, угнетение дыхания. В связи с раздражающим действием на слизистые оболочки дыхательных путей в последующем возможны бронхопневмонии.
    Для уменьшения рефлекторных реакций и ограничения секреции больным перед наркозом необходимо вводить атропин или другие холинолитические средства (метацин).
    С целью уменьшения возбуждения эфирный наркоз часто применяют после вводного наркоза барбитуратами. Иногда начинают наркоз с помощью закиси азота, а эфир используют для поддержания наркоза.
    Применение миорелаксантов позволяет не только усилить расслабление мускулатуры, но и значительно уменьшить количество необходимого для наркоза эфира - до 2 - 4 об. % (для поддержания наркоза при полуоткрытой системе).
    Противопоказаниями к применению эфирного наркоза являются острые заболевания дыхательных путей, повышенное внутричерепное давление, сердечно- сосудистые заболевания со значительным повышением АД и декомпенсацией сердечной деятельности, тяжелые заболевания печени и почек, общее истощение, сахарный диабет, ацидоз. Не следует применять эфирный наркоз в случаях, когда возбуждение очень опасно.
    Форма выпуска: в герметично укупоренных склянках оранжевого стекла по 100 и 150 мл с подложенной под пробку металлической фольгой.
    Хранение: список Б. В защищенном от света, прохладном месте, вдали от источников огня.
    По истечении каждых 6 мес хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям Государственной фармакопеи.
    Для наркоза можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией. От действия света, воздуха и влаги в эфире образуются вредные продукты (перекиси, альдегиды, кетоны), вызывающие сильное раздражение дыхательных путей.
    Одной из разновидностей эфира для наркоза является эфир для наркоза стабилизированный (Аеthеr pro nаrсosi stаbilisatum). Добавление стабилизатора(антиоксиданта) удлиняет срок годности препарата. Выпускается в склянках оранжевого стекла по 140 мл.
    Помимо эфира для наркоза, выпускается также эфир медицинский (Аеthеr medicinalis). Этот препарат менее очищен, чем эфир для наркоза. Его температура кипения + 34 - 36 С, плотность 0,714 - 0,717. Для наркоза непригоден. Применяют наружно (для растираний), а также для приготовления настоек, экстрактов. Иногда назначают внутрь при рвоте.
    Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,33 мл (20 капель), суточная 1 мл (60 капель).
    Форма выпуска: в бутылях различной вместимости.

ЭФЕДРИН (Ephedrinum)

2010-09-28T12:32:00.000+03:00

    ЭФЕДРИН (Ephedrinum).
    Алкалоид, содержащийся в различных видах эфедры (Еphedra L.), сем.эфедровых (Ерhedraceae), в том числе в Еphedra еquisetina Вgе. (эфедра хвощевая), растущей в горных районах Средней Азии и Западной Сибири, Ephedra monosperma S. А. М., растущей в Забайкалье, и др.
    Применяется в виде эфедрина гидрохлорида (Ерhedrini hydrochloridum). l-1-Фенил-2-метиламинопропанола-1 гидрохлорид.
    Синонимы: Ephedrinum hydrochloricum, Ephalone, Ephedrosan, Neo-Fedrin, Sanedrine и др.

    Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде (1 : 5), растворим в спирте (1 : 14).
    Водные растворы (рН 4, 5 - 7, 0) стерилизуют при + 100 'С в течение ЗО мин. Природный эфедрин вращает плоскость поляризации влево: удельное вращение 2, 5 % водного раствора гидрохлорида - ЗЗ - 36.
    По химическому строению эфедрин отличается от адреналина тем, что не содержит гидроксилов в ароматическом цикле; вместо аминоэтанольной цепи эфедрин содержит аминопропанольную цепь.
    Эфедрин стимулирует a - и b -адренорецепторы.
    По периферическому симпатомиметическому действию эфедрин близок к адреналину. Вызывает сужение сосудов, повышение артериального давления, расширение бронхов, торможение перистальтики кишечника, расширение зрачков, повышение содержания глюкозы в крови.
    Сравнительно с адреналином эфедрин оказывает менее резкое, но значительно более продолжительное действие. В связи с большей стойкостью эфедрин эффективен при введении внутрь и удобен для применения при курсовом лечении (например, при аллергических заболеваниях).
    В отличие от адреналина эфедрин оказывает специфическое стимулирующее влияние на ЦНС. В этом отношении он близок к фенамину (см.), однако последний действует значительно сильнее.
    Применяют эфедрин для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений при ринитах, как средство для повышения артериального давления при оперативных вмешательствах (особенно при спинномозговой анестезии), при травмах, кровопотерях, инфекционных заболеваниях, гипотонической болезни и др. Используется также (чаще в комбинации с другими средствами) при бронхиальной астме, а иногда при сенной лихорадке, крапивнице, сывороточной болезни и других аллергических заболеваниях.
    Применяют также при миастении, нарколепсии, отравлениях снотворными и наркотиками, при энурезе. Действие при энурезе связано со стимулирующим влиянием на ЦНС, в связи с чем сон становится менее глубоким и облегчается просыпание при появлении позывов на мочеиспускание. (См. также Имипрамин)
    Местно применяют раствор эфедрина как сосудосуживающее средство и для расширения зрачка (с диагностической целью в офтальмологической практике).
    Применяют эфедрин внутрь (до еды), под кожу, в мышцы и в вену, а также местно.
    При остром снижении артериального давления показано медленное внутривенное введение; при инфекционных заболеваниях, перед спинномозговой анестезией и т. п. - подкожное или внутримышечное введение; при бронхиальной астме и других аллергических заболеваниях назначают обычно внутрь.
    Внутрь назначают взрослым по 0,025 - 0,05 г 2 - 3 раза в день.
    Курс лечения обычно продолжается 10 - 15 дней. Можно также назначать циклами по 3 - 4 дня с 3 дневными перерывами. При энурезе назначают перед сном.
    При бронхиальной астме применяют эфедрин в сочетании с теофиллином, димедролом, глюконатом кальция и другими средствами. Он является составной частью ряда готовых комбинированных лекарственных препаратов ("Теофедрин", аэрозоль "Эфатин", "Солутан ", " Бронхолитин") .
    Детям назначают эфедрин внутрь в следующих дозах: в возрасте до 1 года - по 0,002 -0,003 г; 2 - 5 лет - 0,003 - 0,01 г; от 6 до 12 лет - 0,01 0,02 г на прием.
    Под кожу и внутримышечно вводят взрослым по 0,02 - 0,05 г 2 - 3 раза в день; внутривенно вводят взрослым струйно (медленно) по 0,02 - 0,05 г (0,4 - 1 мл 5 % раствора) или капельным способом в 100 - 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы в общей дозе до 0,08 г (80 мг),
    В офтальмологической практике применяют 1 - 5 % растворы (глазные капли). При вазомоторном рините - 2 - 3 % растворы.
    Высшие дозы эфедрина для взрослых внутрь и под кожу: разовая 0.05 г, суточная 0,15 г.
    Препарат обычно хорошо переносится. Иногда через 15 - 30 мин после приема внутрь отмечаются легкая дрожь, сердцебиение. Эти явления быстро проходят.
    Эфедрин применяют только по назначению врача. Передозировка может вызвать ряд токсических явлений: нервное возбуждение, бессонницу, расстройство кровообращения, дрожание конечностей, задержку мочи, потерю аппетита, рвоту, усиленное потоотделение, сыпь.
    Эфедрин не следует применять длительно.
    Препарат противопоказан при бессоннице, гипертензии, атеросклерозе, органических заболеваниях сердца, гипертиреозе.
    Во избежание нарушения ночного сна не следует назначать эфедрин и содержащие его препараты в конце дня и перед сном.
    Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,025 мг; таблетки по 0,002; 0,003 и 0,001 г (для педиатрической практики); 5 % раствор (для инъекций) в ампулах по 1 мл; 2 % и З % растворы во флаконах по 10 мл (для оториноларингологической практики).
    Хранение: список Б. Порошок - в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, таблетки, ампулы и растворы - во флаконах в защищенном от света месте.

    Rp.: Таb. Ерhedrini hydrochloridi 0,025 N. 10
    D.S. По 1 таблетке 1 - 2 раза в день

    Rр.: Ерhedrini hydrochloridi
    Dimedroli аa 0,025
    М. f. pulv.
    D. t. d. N. 10
    S. По 1 порошку 3 раза в день

    Rр.: Sol. Ерhedrini hydrochloridi 5 % 1 ml
    D. t. d. N. 10 in аmpull.
    S. По 0,5 - 1 мл под кожу 1 - 2 раза в день

    Rр.: Sol. Ерhedrini hydrochloridi 2 % (3 %) 10 ml
    D. S. Капли в нос. По 2 - 3 капли через каждые 3 - 4 ч

    Rр.: Sol. Ерhedrini hydrochloridi 2 % 10 ml
    D.S. Глазные капли. По 2 капли в конъюнктивальный мешок (для расширения зрачка)

    Аэрозоль "Эфатин" (Аеrosolum "Ерhatinum"). Препарат, содержащий в каждых 10 мл эфедрина гидрохлорида 0,06 г, атропина сульфата 0,02 г, новокаина 0,04 г, спирта этилового - до 10 мл.
    Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, находящаяся под давлением (создаваемым хладоном) в стеклянном баллоне с дозирующим клапаном.
    Применяется для купирования приступов бронхиальной астмы (легкой и средней тяжести) и для снятия приступов удушья при бронхитах, бронхоэктатической болезни и других хронических заболеваниях органов дыхания.
    Назначают в виде ингаляций по 1 - 5 раз в сутки. Дозирующий клапан обеспечивает распыление при одном нажатии 0,1 мл раствора. Обычно производят 2 - 5 нажатий (в среднем 3 нажатия, что соответствует вдыханию 0,2 мг атропина сульфата, 0,5 мг эфедрнна и 0,4 мг - новокаина).
    Препарат противопоказан при глаукоме, стенокардии, выраженной гипертензии.
    При вдыхании возможно появление першения в горле, кашля, сухости во рту, сердцебиения, тошноты. Эти явления проходят после отмены препарата.
    Один баллон рассчитан в среднем на 100 разовых доз (по 3 нажатия).
    Хранение: список А. При температуре от + 3 до + 35 С.

ЭУФИЛЛИН (Euphyllinum)

2010-09-28T12:31:00.000+03:00

    ЭУФИЛЛИН (Euphyllinum).
    Теофиллин с 1, 2-этилендиамином. Содержание теофиллина составляет около 80 %, этилендиамина - 20 %.
    Синонимы: Аминофиллин, Aminocardol, Aminophyllinum, Ammophyllin, Diaphyllin, Genophyllin, Methaphyllin, Neophyllin, Novphyllin, Synthophyllin, Theophyllamin, Theophylline ethylendiamine и др.
    Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом аммиака. Растворим в воде. Водные растворы (рН 9, 0 9, 7) готовят асептически.
    Действие эуфиллина обусловлено в первую очередь содержанием в нем теофиллина. Этилендиамин усиливает спазмолитическую активность и способствует растворению препарата. Молекулярный механизм действия эуфиллина в основном сходен с механизмом действия теофиллина.
    Важными особенностями эуфиллина являются его растворимость в воде и возможность его парентерального (внутривенного) введения.
    Подобно теофиллину, эуфиллин расслабляет мышцы бронхов, понижает сопротивление кровеносных сосудов, расширяет коронарные сосуды, понижает давление в системе легочной артерии, увеличивает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие, связанное преимущественно с понижением канальцевой реабсорбции; вызывает увеличение выведения с мочой воды и злектролитов, особенно ионов натрия и хлора.
    Препарат сильно тормозит агрегацию тромбоцитов.
    Применяют эуфиллин при бронхиальной астме и бронхиолоспазмах различной этиологии (в основном для купировапия приступов); гипертензии в малом круге кровообращения, а также при сердечной астме, особенно когда приступы сопровождаются бронхиолоспазмом и нарушениями дыхания по типу Чейна Стокса. Рекомендуется также для купирования церебральных сосудистых кризов атеросклеротического происхождения и улучшения мозгового кровообращения, уменьшения внутричерепного давления и отека мозга при ишемических инсультах, а также при хронической недостаточности мозгового кровообращения. Препарат улучшает почечный кровоток и может быть использован при наличии соответствующих показаний.
    Назначают эуфиллин внутрь, в мышцы, вену и микроклизмах. Под кожу растворы эуфиллина не вводят, так как они вызывают раздражение тканей.
    Способ введения зависит от особенностей случая: при острых приступах бронхиальной астмы и инсультах вводят внутривенно, в менее тяжелых случаях - внутримышечно или внутрь.
    Внутрь взрослые принимают по 0,15 г после еды 1 - 3 раза в день. Детям внутрь дают из расчета 7 - 10 мг/кг в сутки в 4 приема. Длительность курса лечения - от нескольких дней до нескольких месяцев.
    В вену вводят взрослым медленно (в течение 4 -6 мин) по 0,12 0,24 г (5 - 10 мл 2, 4 % раствора), которые предварительно разводят в 10 - 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты, скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для чего 10 - 20 мл 2, 4 % раствора (0,24 0,48 г) разводят в 100 - 150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30 - 50 капель в минуту. При невозможности введения в вену вводят внутримышечно по 1 мл 24 % раствора.
    Парентерально вводят эуфиллин до 3 раз в сутки не более 14 дней.
    Детям внутривенно вводят из расчета разовой дозы 2 - 3 мг/кг. Препарат не рекомендуется детям до 14 лет (из-за возможных побочных явлений).
    Можно назначать эуфиллин ректально в виде микроклизм. Доза для взрослых 10 - 20 мл 2, 4 % раствора в 20 - 25 мл теплой воды; детям меньше, в соответствии с возрастом.
    Высшие дозы эуфиллина для взрослых внутрь, внутримышечно и ректально: разовая 0,5 г, суточная 1, 5 г; в вену: разовая 0,25 г, суточная 0,5 г.
    Высшие дозы для детей внутрь, внутримышечно и ректально: разовая 7 мг/кг, суточная 15 мг/кг; внутривенно: разовая - 3 мг/кг.
    При приеме эуфиллина внутрь (особенно при приеме натощак) возможны диспепсические явления, связанные с раздражающим действием препарата; при быстром внутривенном введении возможны головокружение, головная боль, сердцебиение, тошнота, рвота, судороги, резкое понижение АД.
    Внутривенное введение должно проводиться под тщательным наблюдением за показателями кровообращения, дыханием и общим самочувствием больного.
    При повышенной чувствительности к этилендиамину возможны эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция и другие побочные явления; при внутримышечном введении эуфиллина возможна болезненность в месте введения.
    При ректальном введении может наблюдаться раздражение слизистой оболочки прямой кишки.
    Применение эуфиллина, особенно внутривенно, противопоказано при резко пониженном АД, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, эпилепсии. Не следует также применять препарат при сердечной недостаточности, особенно связанной с инфарктом миокарда, когда имеются коронарная недостаточность и нарушение сердечного ритма.
    Формы выпуска: таблетки по 0,015 г; 24 % раствор в ампулах для внутримышечного введения и 2, 4 % раствор в ампулах по 10 мл для внутривенных инъекций.
    Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

    Rр.: Sol. Еuphyllini 2, 4 % 10 ml
    D.t.d. 3 in ampull.
    S. В вену (развести в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида).
    Вводить медленно!

    Rр.: Sol. Еuphyllini 24 % 1 ml
    D.t.d. N. 6 in ampull.
    S. По 1 мл в мышцы 1 - 2 раза в день

    Rp.: Еuphyllini 0,1
    Ерhedrini hydrochloridi 0,025
    Sacchari 0,2
    М.f. pulv.
    D.t.d. N. 12 in caps. gel.
    S. По 1 капсуле 2 - 3 раза в день (при бронхиальной астме)

    Rр.: Таb. Еuphyllini 0,15
    D.t.d. N. ЗО
    S. По 1 таблетке 1 - 3 раза в день (после еды)

    Выпускаемый за рубежом (Венгрия) препарат "Диафиллин 24 %" (Diaphyllinum) содержит в 1 ампуле 1 мл 24 % раствора (0,24 г) эуфиллина и 0,01 г анестезина; вводят только внутримышечно (интраглютеально).

ЭТРЕТИНАТ (Etretinate)

2010-09-28T12:30:00.002+03:00

    ЭТРЕТИНАТ (Etretinate).
    Этиловый эфир 9- (4-метокси-2, 3, 6-триметилфенил)-3, 7-диметил2, 4, 6, 8-нонатетраеновой кислоты.
    Синонимы: Тигазон, Тигасон, Tegison, Tigasan, Tigason.
    По химической структуре близок и ретинолу, является синтетическим ароматическим производным ретиноевой кислоты (ретиноидом).
    Синтез этретината и других производных ретиноевой кислоты (изотретиона и др.) предпринят в связи с лечебной эффективностью ретинола (витамина А) при ряде кожных заболеваний (см. Ретинол).
    Оказалось, что этретинат (тигазон) оказывает терапевтический эффект при псориазе, ихтиозе, болезни Дарье, дискоидной красной волчанке и некоторых других дерматологических заболеваниях.
    Препарат в виде капсул назначают внутрь. Доза для взрослых при псориазе составляет обычно 30 мг в день (3 капсулы по 10 мг); принимают во время еды или запивают молоком. После 2 - 4 нед лечения в случае хорошей переносимости можно увеличть дозу до 75 мг в день (3 капсулы по 25 мг). Поддерживающая доза составляет затем 30 мг в день. Обычно курс лечения продолжается 6 - 8 нед. При рецидивах проводят повторные курсы лечения.
    Для лечения других заболеваний назначают по 10 - 30 мг в день.
    Препарат оказывает лечебный эффект, однако относительно часто вызывает побочные явления.
    Возможные побочные явления (кожный зуд, сухость слизистых оболочек полости рта, дескваматозный хейлит, выпадение волос, повышенное содержание липидов в крови, кальциноз тканей, оссификация и др.) требуют тщательного контроля за состоянием больных, индивидуальной дозировки.
    Серьезным побочным эффектом тигазона является его тератогенное действие. Поэтому его нельзя назначать женщинам не только во время беременности, но и на протяжении всего детородного возраста.
    Тигазон не применяют при печеночной и почечной недостаточности (80 % этретината выделяется в виде метаболитов с желчью, 20 % - с мочой). Выводится препарат из организма медленно; возможны явления кумуляции.
    Из-за повышенного риска возникновения гепатита не следует применять этретинат одновременно с метотрексатом.
    Учитывая возможность тяжелых побочных явлений, следует весьма осторожно назначать тигазон детям (только при особых показаниях). Доза 0,5 мг на 1 кг массы тела в день. Поддерживающая доза - 0,1 мг/кг в день или через день.
    Форма выпуска: капсулы, содержащие по 0,01 или 0,025 г (10 или 25 мг) этретината.
    Тигазон (этретинат) продолжают назначать в случаях неэффективности других лекарственных средств, однако в связи с побочными явлениями его применение остается ограниченным. Ведется поиск других аналогичных препаратов. Одним из новых препаратов зтого ряда является ацитретин (Аcitretin, Еtretin).
    По структуре ацитретин близок к этретинату. Является соответствующей этретинату кислотой, т. е. содержит в конечном звене боковой цепи вместо группы С00С Н группу С00Н. По действию ацитретин также близок к этретинату (тигазону), но отличается по фармакокинетическим параметрам, быстрее выводится из организма. Несколько лучше переносится, хотя вызывает те же побочные эффекты. Подобно этретинату ацитретин оказывает тератогенное действие и не может назначаться женщинам в детородном возрасте (особенно беременным).
    Препарат находится в стадии дальнейшего изучения.

ЭТПЕНАЛ (Aethpenalum)

2010-09-28T12:29:00.000+03:00

    ЭТПЕНАЛ (Aethpenalum).
    2-Диэтиламинопропилового эфира - этоксидифенилуксусной кислоты гидрохлорид.
    Белый кристаллический порошок; очень легко растворим в воде, легко - в спирте.
    По структуре близок к амизилу (см.). Оказывает центральное и периферическое н-, м-холинолитическое действие, обладает местноанестезирующей активностью.
    Применяют при болезни Паркинсона и паркинсонизме различной этиологии, а также при спастических парезах. Может использоваться как холинолитическое средство при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и при бронхиальной астме.
    Назначают внутрь и внутримышечно. При паркинсонизме принимают внутрь, начиная с 0,05 г (50 мг) 1 раз в день; при недостаточном эффекте и хорошей переносимости увеличивают постепенно дозу до 0,15 - 0,25 г в сутки (в 3- 4 приема). Внутримышечно вводят по 0,01 - 0,02 г (10 -20 мг = 1 - 2 мл 1 % раствора) 2 - 3 раза в день. При необходимости повышают дозу до 0,1 г в день (1 мл 5 % раствора 2 раза в день). Внутримышечные инъекции можно чередовать с приемом препарата внутрь.
    При спастических парезах сосудистого происхождения (для снижения мышечного тонуса) вводят препарат внутримышечно, начиная с 0,04 - 0,05 г в день (1 мл 1 % раствора 4 раза в день или 1 мл 5 % раствора 1 раз в день). Курс лечения 7 - 10 дней. При необходимости проводят повторные курсы лечения. Внутримышечные инъекции можно комбинировать с назначением препарата внутрь 1 мл 1 % раствора внутримышечно 2 раза в день и по 0,025 г, т.е. по 1/2 таблетки внутрь).
    При язвенной болезни желудка и бронхиальной астме назначают в первые дни внутримышечно по 0,02 - 0,03 г (2 - 3 мл 1 % раствора), до 0,06 г (6 мл 1 % раствора) в день, затем внутрь по 0,025 - 0,05 г 2 - 4 раза в день. Курс лечения 8 - 30 дней.
    Возможные осложнения и противопоказания такие же, как при применении циклодола.
    Формы выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 50 штук; 1 % или 5 % раствор в ампулах по 1 мл.
    Хранение: список Б. В сухом (для таблеток), прохладном месте.

    Rp.: Tab. Aethpenali 0,05 N. 50
    D.S. По одной таблетке 1 раз в день (По 1 таблетке 2 раза в день)

    Rp.: Sol. Aethpenali 1% 1 ml
    D.t.d. N. 20 in ampull.
    S. По 1 мл 3 раза в день

ЭТОСУКСИМИД (Ethosuximidum)

2010-09-28T12:28:00.000+03:00

    ЭТОСУКСИМИД (Ethosuximidum).
    3-Этил-3-метилпирролидин-2, 5-дион, или a -этил- a -метилсукцинимид.
    Синонимы: Асамид, Пикнолепсин, Ронтон, Суксилеп, Этомал, Aethosuximid, Asamid, Ethymal, Etomal, Pemalim, Petinimid, Pyknolepsin, Ronton, Succimal, Suxilep, Zarontin и др.
    Обладает противосудорожной активностью, проявляющейся, как и у триметина, при малых формах эпилепсии. Эффективен также при миоклонических приступах. Несколько менее токсичен, чем триметин.
    Назначают внутрь (принимают во время еды). Начальная дневная доза для детей 0,25 г, для детей старшего возраста и взрослых - 0,25 - 0,5 г в день с постепенным повышением дозы для взрослых до 0,75 - 1 г в день (в 3 - 4 приема).
    Препарат оказывает аналгезирующее действие при невралгии тройничного нерва (см.Карбамазепин), но несколько менее эффективен, чем карбамазепин. Назначают в дозе 0,25 г, постепенно увеличивая дозу до 0,5 - 1 г в сутки. Поддерживающая доза 0,25 г в сутки.
    Возможные побочные явления: желудочно-кишечные расстройства, в редких случаях - головная боль, головокружение, кожная сыпь, фотофобия. Могут возникнуть явления паркинсонизма. Не исключена возможность появления нейтропении, агранулоцитоза, альбуминурии.
    В процессе лечения необходимо производить анализы крови и мочи.
    Следует учитывать, что препарат может провоцировать появление больших приступов эпилепсии.
    Этосуксимид проникает через плацентарный барьер в молоко кормящих женщин. Поэтому беременным и кормящим грудью не рекомендуется назначать препарат.
    Формы выпуска: под названием "Суксилеп" выпускается в капсулах по 0,25 г (в упаковке по 100 и 150 штук) и в виде раствора, содержащего в 100 мл 5 г препарата, 25 г глицерина и 25 мл водно- спиртовой смеси (во флаконах по 50 г); 15 капель раствора содержат 0,25 г этосуксимида.
    Хранение: список Б.

ЭТОПОЗИД (Etoposide)

2010-09-28T12:26:00.002+03:00

    ЭТОПОЗИД (Etoposide).
    4'-Деметилпиподофиллотоксин 9- [4, 6- O-R)-этилиден]- b -D-гликопиранозид.
    Синонимы: Вепезид, Epipodophyllotoxin, Vepsid, Vespid и др.
    Применяют этопозид при мелкоклеточном раке легкого, опухолях яичек, лимфомах, миелолейкозе, саркоме Капоши.
    Вводят внутривенно капельно по 50 мг на 1 м 2 поверхности кожи с 1-го по 5-й день лечения; повторные курсы проводят с интервалами 3 нед.
    Рекомендуется сочетание этопозида с адриамицином, циклофосфаном.
    Форма выпуска: в ампулах по 100 мг.

ЭТОНИЙ (Aethonium)

2010-09-28T12:25:00.003+03:00

    ЭТОНИЙ (Aethonium).
    1, 2-Этилен-бис-(N-диметил-карбдецилоксиметил)-аммония дихлорид.
    Белый кристаллический порошок со специфическим запахом. Легко растворим в воде, растворим в спирте; рН 1 % водного раствора 4, 5 - 5, 5.
    Препарат является бисчетвертичным аммониевым соединением. Дает бактериостатический и бактерицидный эффект, эффективен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов. Оказывает детоксицирующее влияние на стафилококковый токсин. Обладает местноанестезирующей активностью, стимулирует заживление ран.
    Применяют наружно при трофических гнойных язвах, при трещинах сосков, прямой кишки, при зудящих дерматозах, при стоматитах, гингивитах, при язвах роговицы, кератитах, отитах и др.
    Используют также при трофических язвах, лучевых поражениях кожи.
    Для лечения ран, язв и т.п. применяют наружно в виде 0,02 - 1 % раствора и 0,5 - 2 % мази. Для пломбирования каналов кариозных зубов применяют 7 % пасту.
    Растворы этония готовят на изотоническом растворе натрия хлорида, мази - на безводном ланолине или вазелино-ланолиновой основе.
    Для лечения язв роговицы, кератитов и других поражений глаз применяют 0,1 % раствор этония. Вводят в конъюнктивальный мешок по 1 - 2 капле З раза в день в течение не более 10 дней. В этой же концентрации применяют при лечении гнойных отитов, тонзиллитов и др. (промывания, опрыскивание аэрозолем). При лечении стоматитов применяют 0,5 % раствор в виде аппликаций (по 15 - 20 мин в течение 2 - 7 дней).
    При различных заболеваниях кожи, трофических язвах, трещинах сосков и др. применяют 0,5 - 1 % мазь. Курс лечения от 3 дней до 1 мес.
    Формы выпуска: порошок (для приготовления растворов); мази; паста.

    Мазь этония (Unguentum Aethonii) 0,5 % и 1 %, светло-желтого цвета со специфическим запахом.
    Форма выпуска: в стеклянных банках по 25 г.
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

    Паста этония (Pasta Aethonii). Представляет собой однородную массу белого цвета с желтоватым оттенком и слабым специфическим запахом.
    Содержит 7 частей этония, 71 часть дентина и 22 части персикового масла.
    Применяют в стоматологической практике при пломбировании зубов.
    Форма выпуска: в стеклянных банках по 20 г.
    Хранение: порошок - в хорошо укупоренной стеклянной таре в обычных условиях; паста - в сухом месте (при комнатной температуре).

ЭТОМИДАТ (Etomidate)

2010-09-28T12:25:00.000+03:00

    ЭТОМИДАТ (Etomidate).
    Этиловый эфир 1- (n -фенил-этил)-1H-имидазол-5 карбоновой кислоты.
    Синонимы: Гипномидат, Раденаркон, Radenarcon, Amidate, Hypnomidate и др.
    Средство для кратковременной внутривенной анастезии.
    Доза 0,2 - 0,3 мг/кг оказывает снотворное действие продолжительностью 4-5 мин. Удлинение эффекта возможно путем повторного введения (не более 2 раз).
    Применяют для вводного наркоза главным образом при непродолжительных вмешательствах (для диагностических целей и в амбулаторной практике)
    Анальгетической активностью не обладает. Мало влияет на сердечнососудистую систему.
    Доза для взрослых составляет обычно 0,2-0,3 мг/кг. Вводят медленно внутривенно. Рекомендуется за 1-2 мин до инъекции ввести аналгетик (1-2 мг фентанила или другой анальгетик).
    Форма выпуска: во флаконах по 10 мл готового для инъекций раствора, содержащего 0,02 г (20 мг) этомидата, в упаковке по 5 флаконов.

ЭТОДОЛАК (Etodolac)

2010-09-28T12:24:00.003+03:00

    ЭТОДОЛАК (Etodolac).
    1,8-Диэтил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-в]индол-1-уксусная кислота.

    Синоним: Эльдерин, Elderin.
    Белое кристаллическое вещество. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
    Оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.
    Тормозит образование простагландинов.
    Быстро и полностью всасывается, Сmax составляет 1-2 ч, Т1/2 - 3,5-10 ч; подвергается биотрансформации в печени, выводится почками преимущественно в виде метаболитов.
    Основные показания: ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, болевой синдром.
    Назначают внутрь (во время еды) по 0,2-0,3 г 2 раза в день (до 2 г в сутки).
    Основные побочные эффекты: диспепсия, ульцерогенное действие, бронхоспазм, дизурия, угнетение кроветворения, кожные аллергические реакции.
    Препарат противопоказан при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, беременности, кормлении грудью.
    Форма выпуска: таблетки по 0,2-0,3 г (N. 20).
    Хранение: список Б.

ЭТМОЗИН (Aetmozinum)

2010-09-28T12:24:00.000+03:00

    ЭТМОЗИН (Aetmozinum).
    2-Карбэтоксиамино-10-(3-морфолинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид7
    Синонимы: Ethmosine, Etmozin, Moracizin hydrochlorid.
    Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, трудно - в спирте. На свету темнеет. Водные растворы для инъекций (рН 2, 5 % раствора 3, 3 -4, 2) готовят, фильтруя через стерилизующий фильтр.
    По химическому строению имеет сходство с аминазином и другими производ ными фенотиазина. Однако нейролептической активностью этмозин не обладает, а является эффективным антиаритмическим средством.
    Важной чертой химической структуры этмозина, отличающей его от ами назина и его аналогов, является наличие в боковой цепи при атоме азота этмозина пропионильной группы (СО - СН 2 - СН 2 - ) вместо пропильной (СН 2 - СН 2 - СН 2 - ) у аминазина. В этом отношении этмозин близок к анти ангинальному препарату "Нонахлазин" (см.).
    Этмозин относится к антиаритмическим препаратам I группы (хинидино подобного действия). Он оказывает также умеренный коронарорасширяющий, спазмолитический, м-холинолитический эффект.
    Применяют при экстрасистолиях, пароксизмальной тахикардии и пароксиз мах мерцательной аритмии, возникающих при ИБС, а также аритмиях другой этиологии. Эффективен при аритмиях, вызываемых передозировкой сердечных гликозидов. Сравнительные исследования показывают, что этмозин является весьма эффективным препаратом при желудочковых аритмиях.
    Назначают внутрь, внутримышечно или внутривенно.
    При экстрасистолии принимают внутрь, начиная с дозы 75 - 200 мг в сутки (25 - 50 мг 3 - 4 раза в день). Предсердные аритмии препарат купи рует в меньших дозах, чем желудочковые. Если эффект не развивается, дозу увеличивают до 300 - 400 мг в сутки, а при устойчивых аритмиях - до 600 мг в сутки (100 мг 6 раз в день) (При желудочковых аритмиях применяют до 800 мг этмозина в сутки.). По достижении лечебного эффекта препарат продолжают назначать в поддерживающих дозах (обычную уменьшают на 1/3).
    Длительность лечения зависит от формы аритмии и эффективности терапии и составляет обычно от 7 до 45 дней.
    Прием этмозина внутрь можно сочетать с введением его в вену или внутримышечно.
    Для купирования приступов пароксизмальной тахикардии препарат вводят внутривенно или внутримышечно.
    Разовая доза для внутривенной или внутримышечной инъекции составляет 50 - 100 - 150 мг (2 - 4 - 6 мл 2, 5 % раствора). Суточная доза не должна превышать 600 мг.
    Для внутримышечного введения разводят 2 - 4 мл 2, 6 % раствора этмозина в 1 - 2 мл 0,25 - 0,5 % раствора новокаина. Для введения в вену разводят 2 мл 2, 5 % раствора этмозина (50 мг) в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Вводят медленно - в течение 5 - 7 мин.
    При хорошей переносимости можно увеличить дозу этмозина до 4 - 6 мл 2, 5 % раствора (100 - 150 мг). При необходимости (недостаточном эффекте, во зобновлении аритмии) вводят дополнительно до 3 раз в сутки с интервалом 1, 5 - 2 ч.
    При приеме этмозина внутрь возможны небольшая болезненность в эпи гастральной области, легкое головокружение, кожный зуд; при внутривенном введении - кратковременное головокружение, понижение АД; при внутримы шечном - местная болезненность. Нельзя вводить препарат под кожу (из-за раздражающего действия) .
    Противопоказания: тяжелые нарушения в проводящей системе сердца, выра женная гипотония, нарушения функции печени и почек. Недопустимо одновре менно назначать ингибиторы моноаминоксидазы; после применения ингибито ров МАО необходим перерыв (2 нед).
    Формы выпуска: таблетки по 0,1 г в упаковке по 50 штук; 2, 5 % раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 ампул.
    Хранение: список Б. Таблетки - в сухом, защищенном от света месте; ампулы - в защищенном от света месте при температуре не выше +10 С.
    При работе с препаратом необходимо принять меры, предупреждающие его попадание на кожу и слизистые оболочки (см. Аминазин).

ЭТИОТРАСТ (Aethyotrastum)

2010-09-28T12:23:00.002+03:00

    ЭТИОТРАСТ (Aethyotrastum).
    Этиловый эфир 10-(пара-йодфенил)-ундекановой кислоты.
    Синонимы: Миодил, Ethiodan, Iofendytate, Mulsopaque, Myelodil, Myodil, Pantopaque.
    Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета вязкая жидкость.
    Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте.
    Препарат обладает рентгеноконтрастными свойствами и применяется для миелографии (для диагностики изменения спинного мозга, его оболочек и корешков, суставно-связочного аппарата позвоночника) и лимфографии (для обследования при подозрении на метастазы в лимфатический системе, при нарушениях оттока лимфы и др.).
    Перед введением этиотраста исследуют чувствительность больного к йоду, используя для этого не этиотраст, а водорастворимый препарат (см. Триомбраст для инъекций).
    Для исследования субарахноидального пространства спинного мозга (миелография), этиотраст вводят эндолюмбально или в затылочную цистерну (в зависимости от целей исследования и локализации патологического процесса). Препарат вводят в течение 10 - 15 с в дозе 1, 5 - 3, 0 - 6, 0 - 9, О мл. По окончании исследования, этиотраст по возможности удаляют из спинномозгового канала через иглу, насасывая его в шприц). Оставшийся препарат рассасывается очень медленно.
    Для лимфографии этиотраст вводят непосредственно в периферический лимфатический сосуд нижней или верхней конечности в дозе 0,15 мл/кг (1 мл в течение 10 мин). Общее количество препарата не должно превышать 15 мл при введении в сосуды нижних конечностей и 7 мл - в сосуды верхних конечностей.
    При введении этиотраста возможны повышение температуры тела, ощущение жара, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, боль в позвоночнике или по ходу лимфатических путей, реакции аллергического характера, понижение артериального давления. Кроме того, возможны (особенно при передозировке препарата) и более тяжелые осложнения: при миелографии - арахноидиты, судорожные припадки; при лимфографии - пневмонии, легочные инфаркты, отек легкого, легочно-сердечная недостаточность, коллапс, тромбоз сосудов мозга.
    Противопоказаниями к применению этиотраста являются идиосинкразия к йодистым препаратам, острые воспалительные процессы головного и спинного мозга, наличие крови или билирубина в спинномозговой жидкости, тяжелые повреждения паренхимы печени, почек, миокарда, гипертиреоз, активный туберкулез, миеломная болезнь (множественная миелома), сердечно-сосудистая декомпенсация, гипертоническая болезнь в стадии декомпенсации, легочная недостаточность, шок, коллапс, общее тяжелое состояние больного, кахексия.
    Форма выпуска: этиотраст для инъекций (Аеthyоtrastum рrо injectionibus) в ампулах по 3 мл.
    Хранение: в защищенном от света месте.
    Разрешен к применению для лимфографии препарат хромоэтиотраст, содержащий этиотраст и антрахиноновые красители (см. Хромолимфотраст).

ЭТИОНАМИД (Ethionamidum)

2010-09-28T12:22:00.006+03:00

    ЭТИОНАМИД (Ethionamidum).
    Тиоамид a -этилизоникотиновой кислоты, или 2-этил-4-тиокарбамоил-4-пиридин.
    Синонимы: Тионид, Трекатор, Amidazin, Athioniamid, Ethionamide, Ethioniamide, Etionizina, Iridozin, 1314 ТН, Nizotin, Rigenicid, Thianid, Thionid, Trecator, Trescatyl и др.
    Этионамид является тиоамидом изоникотиновой кислоты. По структуре и антибактериальным свойствам близок к изониазиду, но менее активен, вместе с тем действует на устойчивые к изониазиду штаммы микобактерий.
    Ранее рассматривался как противотуберкулезный препарат II ряда. В настоящее время более широко применяют его аналог протионамид (см.).
    Назначают внутрь и в свечах. Взрослым дают внутрь по 0,25 г 3 раза в день; при хорошей переносимости - по 0,25 г 4 раза в день; при плохой переносимости, больным старше 60 лет и при массе тела меньше 50 кг - по 0,25 г 2 раза в день.
    Препарат принимают после еды.
    Суточная доза для детей - из расчета 0,01 - 0,02 г/кг, но не более 0,75 г в сутки.
    Этионамид можно комбинировать с основными противотуберкулезными препаратами, если к ним сохранена чувствительность микобактерий, а также вместе с циклосерином или пиразинамидом.
    Этионамид применяют также для лечения лепры.
    При приеме этионамида могут наблюдаться диспепсические расстройства: ухудшение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, жидкий стул, потеря массы тела. Отмечаются также высыпания на коже типа крапивницы или эксфолиативного дерматита. Изредка наблюдается бессоница, депрессия.
    Для устранения побочного действия назначают никотинамид по 0,1 г 2 - 3 раза в день.
    Можно применять также пиридоксин (1 - 2 мл 5 % раствора) внутримышечно. Больным с пониженной кислотностью желудочного сока при приеме этионамида, следует принимать кислоту хлористоводородную (соляную) разведенную или желудочыый сок, а при повышенной кислотности - антацидные средства.
    Этионамид надо назначать с осторожностью при заболеваниях желудочнокишечного тракта и печени.
    Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г в упаковке по 50 штук.
    Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 20 С.

ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ (Aethinyloestradiolum)

2010-09-28T12:22:00.003+03:00

    ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ (Aethinyloestradiolum).
   17 a -Этинилэстратриен-1, 3, 5(10)- диол- 3, 17 b .
    Синонимы: Микрофоллин, Athinylostradiol, Diogyn E, Diolyn, Dyloform, Estigyn, Estinyl, Eston-E, Estrolan E, Ethidol, Ethin-Oestryl, Ethinoral, Ethynilestradiol, Ethynilestradiolum, Eticyclin, Eticyclol, Etivex, Feminone, Fodinyl, Follikoral, Gynoral, Kolpolyn, Linoral, Lynestoral, Lynoral, Metroval, Microfollin, Oestralyn, Oestroperos, Oradiol, Orestralyn, Ostral, Perovex, Primogyn C, Primogyn M, Progynon S, Progynon M и др.
    Белый или кремовато-белый мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте и растительных маслах.
    По строению и действию этинилэстрадиол близок к эстрадиолу. Химически отличается включением этинилового радикала в положении С (17) что приводит к значительному усилению активности.
    Этинилэстрадиол является одним из наиболее активных современных эстрогенных препаратов. Кроме того, он эффективен при приеме внутрь.
    Показания к применению этинилэстрадиола совпадают с таковыми для эстрона.
    Назначают внутрь; дозы препарата и длительность применения следует индивидуализировать в зависимости от характера заболевания и эффективности лечения.
    При гипогенитализме (первичной аменорее) обычно назначают по 0,05 - 0,1 мг (0,00005 - 0,0001 г) 2 раза в день в течение 3 - 4 нед, после чего применяют гестагенные препараты (прогестерон и др.) в течение 6 - 8 дней. Курс лечения повторяют 5 - 6 раз.
    При гипофункции яичников и вторичной аменорее назначают препарат в той же дозе 1 - 2 раза в день в течение 2 - 3 нед, затем в течение 6 - 8 дней - гестагенные препараты (прогестерон по 5 - 10 мг в день внутримышечно или прегнин по 10 - 30 мг под язык 3 раза в день).
    При климактерических расстройствах женщины в возрасте до 45 лет должны принимать по 0,01- 0,02 - 0,05 г этинилэстрадиола ежедневно несколько дней подряд, затем прогестерон или прегнин в течение 6 - 8 дней. Курс лечения повторяют 2 - 3 раза.
    Для устранения нервно-сосудистых расстройств при эстрогенной недостаточности препарат назначают по 0,01 - 0,02 мг в день в течение 10 - 15 дней; курс лечения можно повторить после перерыва в несколько дней.
    При дисменорее у женщин с признаками недоразвития матки этинилэстрадиол вводят внутрь сразу после окончания менструации по 0,01 мг в день в течение 2 - 3 нед ежедневно или через день.
    Этинилэстрадиол может применяться, подобно другим эстрогенным препаратам (обычно в сочетании с лучевой терапией), при лечении рака предстательной железы и рака молочной железы (у женщин старше 60 лет). В этих случаях препарат назначают в относительно больших дозах: до 3 мг в день; лечение длительное.
    Этинилэстрадиол обычно хорошо переносится; при больших дозах возможны тошнота, рвота, головокружение.
    Противопоказания такие же, как для эстрона.
    Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,05 мг (0,00001 и 0,00005 г).
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
    Этинилэстрадиол оказывает в определенных условиях контрацептивное действие (см. Пероральные контрацептивы) и является составной частью ряда пероральных контрацептивных препаратов (см. Бисекурин, Ригевидон, Нон-овлон и др.).

ЭТИМИЗОЛ (Aethimizolum)

2010-09-28T12:21:00.005+03:00

    ЭТИМИЗОЛ (Aethimizolum).
    Бис-(метиламид)-1-этилимидазол-4, 5- дикарбоновой кислоты.
    Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, растворим в спирте. Водные растворы рН (6, 5 - 7, 2) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.
    Этимизол оказывает стимулирующее влияние на дыхательный центр и относится к группе дыхательных аналептиков, вместе с тем он активирует адренокортикотропную функцию гипофиза, что приводит к повышению уровня глюкокортикостероидов в крови. Имеются также данные о том, что этимизол улучшает краткосрочную память и способствует повышению умственной работоспособности.
    В качестве стимулятора дыхания этимизол применяют при отравлениях наркотиками и аналгетиками, во время и после общей анастезии, при ателектазе легких и при других состояниях, сопровождающихся гиповентиляцией легких. Имеются данные о применении этимизола при асфиксии и постасфиксических состояниях у новорожденных детей.
    В связи со стимуляцией адренокортикотропной функции гипофиза этимизол применяют как противовоспалительное и антиаллергическое средство при артритах, полиартритах, а также при некоторых формах бронхиальной астмы. Бронхолитическое действие препарата частично также связано с его умеренными спазмолитическими свойствами.
    В механизме действия этимизола определенную роль может играть его ингибирующее влияние на фосфодиэстеразу, приводящее к накоплению в тканях циклического АМФ (см. Кофеин).
    Для стимуляции дыхания этимизол вводят взрослым внутримышечно или внутривенно (медленно) в виде 1 % или 1, 5 % раствора из расчета 0,6 - 1 мг на 1 кг массы тела больного (0,03 - 0,06 г на больного) 1 - 2 раза в день. Как бронхолитическое средство при сравнительно легком течении и небольшой длительности заболевания (у больных бронхиальной астмой и астматическим бронхитом) назначают внутрь по 0,1 г 3 - 4 раза в день или внутримышечно по 2 мл 1, 5 % раствора 2 раза в день.
    Как противовоспалительное и антиаллергическое средство назначают внутрь (в виде таблеток) по 0,1 г 3 - 4 раза в день (после еды). Курс лечения 20 - 30 дней.
    При применении препарата внутрь могут быть тошнота и другие диспепсические явления. Иногда наблюдаются беспокойство, головокружение, нарушения сна. В этих случаях рекомендуется уменьшить разовую дозу до 1/2 таблетки, назначая 5 - 6 раз в день, исключая вечерние часы; в случае развития диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат через полчаса после еды.
    Препарат не следует назначать больным с двигательным и психическим возбуждением.
    Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,1 г; 1 % или 1, 5 % раствор в ампулах по 3 и 5 мл.
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (Aethylmorphini hydrochloridum)

2010-09-28T12:21:00.002+03:00

    ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД (Aethylmorphini hydrochloridum).
    Получается полусинтетическим путем из морфина.
    Синонимы: Дионин, Ethylmorphini hydrochloridum, Ethylmorphine hydrochloride, Aethylmorphin, Aethylmorphinum hydrochloricum, Codethyline, Diolan, Dioninum, Ethylmorphin.
    Белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Растворим в воде (1:12) и спирте (1:25).
    По общему действию на организм близок к кодеину.
    Применяют внутрь для успокоения кашля при хронических бронхитах, туберкулезе легких и т. д., а также как болеутоляющее средство. Дозы для взрослых 0,01 - 0,03 г на прием.
    Детям старше 2 лет назначают по 0,001 - 0,0075 г на прием в зависимости от возраста.
    Этилморфина гидрохлорид применяют также иногда в офтальмологической практике. При введении в конъюнктивальный мешок растворы препарата вызывают гиперемию с последующей анестезией и временным отеком конъюнктивы; препарат действует успокаивающе на глаза при кератите, инфильтратах роговой оболочки, воспалении радужной оболочки и других заболеваниях глаз.
    Применяют в глазной практике в виде капель и мазей. Начинают с назначения 1 - 2 % растворов или мази, затем концентрацию растворов постепенно увеличивают до 6 - 8 - 10 %.
    При прописывании растворов в концентрации свыше 8 % следует ставить восклицательный знак, указывающий на правильность назначенной концентрации.
    Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,03 г, суточная 0,1 г.
    Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,01 и 0,015 г.
    Хранение: список А. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла таблетки - в защищенном от света месте (см. также условия хранения кодеина).

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

2010-09-28T12:20:00.002+03:00

    ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

    Химическое название: 2-Этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат

    Характеристика: Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

    Фармакология: Фармакологическое действие - антиоксидантное, мембраностабилизирующее, ноотропное, церебропротективное, адаптогенное, анксиолитическое. Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии. Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ. Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч. ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов. Оказывает антигипоксическое, церебропротективное, анксиолитическое, антистрессорное, ноотропное (улучшение памяти, внимания, умственной работоспособности), антигипнотическое, антиалкогольное, противосудорожное, противопаркинсоническое и вегетотропное действие. Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие). Обладает антиишемическими свойствами: улучшает кровоток, ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы. Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.). Замедляет процесс старения. Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений. Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его. Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов. Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.
В экспериментальных и клинических плацебо-контролируемых исследованиях показана высокая эффективность оксиметилэтилпиридина сукцината в комплексной терапии ишемического инсульта (100-1000 мг/сут в/в капельно), проявляющаяся регрессом расстройств сознания и признаков вазомоторной нестабильности, ускорением восстановления двигательных функций.
У детей включение препарата (10 мг/кг/сут внутрь) в схему терапии непароксизмальной наджелудочковой тахикардии и синдрома слабости синусного узла повышало эффективность лечения в среднем на 20-27%.
    Применение: Раствор для инъекций: острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. ишемический инсульт и его последствия; дисциркуляторная энцефалопатия, вегетососудистая дистония; психосоматические заболевания; невротические и неврозоподобные расстройства с проявлением тревоги, страха, эмоционального напряжения; расстройства памяти и внимания, нарушение умственной работоспособности; психические и неврологические заболевания в пожилом возрасте, атеросклероз сосудов головного мозга; купирование алкогольного абстинентного синдрома, сопровождающегося неврозоподобными и вегетативно-сосудистыми расстройствами; острая интоксикация нейролептиками; острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии).
Таблетки: ишемическая болезнь сердца (комплексная терапия).
    Противопоказания: Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

    Ограничения к применению: Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).

    Побочные действия: Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

    Передозировка: При передозировке возможна сонливость.

    Способ применения и дозы: Парентерально: в/м или в/в (струйно или капельно).
В/в струйно (в течение 5-7 мин) или капельно (40-60 капель в минуту), в качестве растворителя применяют физиологический раствор натрия хлорида. Режим дозирования подбирают индивидуально. Начальная доза по 50-100 мг 1-3 раза в сутки, далее дозу постепенно повышают до получения терапевтического эффекта. Максимальная доза - до 800 мг/сут.
Острое нарушение мозгового кровообращения: в составе комплексной терапии - в/в капельно 200-300 мг/сут в первые 2-4 дня, затем в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения - 10-14 сут.
Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): в/в струйно или капельно, по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем продолжают введение в/м по 100 мг/сут в течение 14 дней. Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: в/м, по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста, тревожные расстройства: в/м, 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.
Абстинентный синдром: по 100-200 мг в/м 2-3 раза в сутки или в/в капельно 1-2 раза в сутки, в течение 5-7 дней.
Острая интоксикация нейролептиками: в/в, 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.
Острый панкреонекроз, перитонит: применяется в пред- и послеоперационном периоде, режим дозирования зависит от распространенности процесса, тяжести состояния.
Внутрь: по 0,1 г 3 раза в сутки. Продолжительность курса - не менее 2 мес. Повторные курсы - по рекомендации врача.
    Меры предосторожности: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

ЭТИДРОНАТ НАТРИЯ (Etidronate sodium)

2010-09-28T12:19:00.003+03:00

    ЭТИДРОНАТ НАТРИЯ (Etidronate sodium).
    Динатриевая соль (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты.

    Синонимы: Ксидифон, Плеостат, Didronel, Pleostat, Xydifonum.
    При приеме внутрь хорошо всасывается, Т½ составляет около 6 ч; не подвергается биотрансформации, выводится почками.
    Показания для применения в основном такие же, как у других бифосфонатов (остеопороз, болезнь Педжета, гиперкальциемия при онкологических заболеваниях и др.). Применяют также при оксалатном типе почечнокаменной болезни.
    Назначают внутрь и внутривенно.
    Обычная доза для взрослых внутрь (натощак) 5-7 (до 20) мг/кг в день в сочетании с препаратами кальция (0,5-1 г) и витамина Д (400-800 ЕД холекальциферола или 0,5-1 мкг альфакальцидола) курсами по 1-2 мес.
    Внутривенно капельно вводят медленно (2 ч) в дозе 7,5 мг/кг (в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида) в течение 3-5 дней.
    Возможные побочные эффекты: металлический привкус во рту, расстройства осязания, нарушение функции почек.
    Препарат противопоказан при гипокальциемии, нарушении функции почек и беременности.
    Формы выпуска: таблетки по 0,4 г (N. 14); 20% концентрат для раствора для приема внутрь во флаконах по 50, 100 и 250 мл; 5% раствор для инфузий.

ЭТАЦИЗИН (Aethacizinum)

2010-09-28T12:19:00.000+03:00

    ЭТАЦИЗИН (Aethacizinum).
    3-Карбэтоксиамино-10-(З-диэтиламинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид.
    Белый кристаллический порошок. Медленно растворим в воде, растворим в спирте.
    По химическому строению близок к этмозину. Оказывает антиаритмическое действие. Относится к антиаритмическим препаратам I группы. Удлиняет время проведении возбуждения и продолжительность рефрактерных периодов предсердий, предсердно-желудочкового узла, предсердно-желудочкового пучка (пучка Гиса) и волокон Пуркинье.
    Применяют при желудочковых и наджелудочковых экстрасистолиях, пароксизмальных и непароксизмальных желудочковых и наджелудочковых тахикардиях, пароксизмах мерцательной тахиаритмии, в том числе и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков. Назначают также при инфаркте миокарда, осложненном нарушениями сердечного ритма.
    Назначают внутрь (независимо от времени приема пищи) и внутривенно.
    Внутривенно вводят для купирования приступов тахикардии, а также при "угрожающей" желудочковой экстрасистолии, когда требуется немедленное ее подавление.
    Внутрь назначают этацизин, начиная с 50 мг 3 раза в день. При недостаточном эффекте дозу увеличивают (под электрокардиографическим контролем) до 50 мг 4 раза в день (200 мг в сутки) или 100 мг 3 раза в день (300 мг в сутки). При достижении эффекта проводят поддерживающую терапию в индивидуально подобранных минимальных дозах.
    Эффект при приеме препарата внутрь обычно проявляется на 1 - 2-й день.
    Длительность лечения зависит от формы аритмии, эффективности терапии и переносимости препарата.
    Внутривенно вводят в дозе 0,25 - 1 мг/кг. Содержимое одной ампулы (2 мл 2, 5 % раствора = 50 мг) разводят в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно (из расчета 10 мг препарата в минуту) под контролем АД и ЭКГ. Общая доза составляет до 1 мг/кг. Введение содержимого 1 ампулы препарата (50 мг) должно продолжаться не менее 5 мин. Установлено, что более эффективным при меньших побочных явлениях (отрицательный инотропный эффект) является капельное введение (50 - 150 мг в 100 - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида).
    Этацизин обычно более эффективен, чем этмозин, но чаще вызывает побочные явления. При приеме внутрь возможны тошнота, головокружение, нарушение аккомодации; при внутривенном введении - шум в ушах, "онемение" разных частей тела, "сетка" перед глазами. Эти явления проходят после окончания введения.
    При применении этацизина следует учитывать его ингибирующее действие на проводящую систему сердца (атриовентрикулярную и внутрижелудочковую проводимость) и сократимость миокарда. Препарат может оказывать аритмогенное действие. Возможно снижение коронарного кровотока. В процессе лечения необходимо тщательное наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой системы и общим состоянием больного.
    Противопоказания: нарушения проводимости сердца, синоатриальная блокада II степени, атриовентрикулярная блокада II - III степени, блокада внутрижелудочковой проводящей системы, а также тяжелая сердечная недоста точность, гипотензия, нарушения функций печени и почек. Осторожность нужна при синдроме слабости синусного узла, атриовентрикулярной блокаде I степени, неполной блокаде ножек пучка Гиса и волокон Пуркинье.
    Формы выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г (50 мг); 2, 5 % раствор в ампулах по 2 мл (50 мг).
    Хранение: список Б. Таблетки - в сухом, защищенном от света месте; ампулы - в защищенном от света месте при температуре не выше +10 'С.

ЭТАПЕРАЗИН (Aethaperazinum)

2010-09-28T12:15:00.005+03:00

    ЭТАПЕРАЗИН (Aethaperazinum).
    2-Хлор-10- {3- [1-(b - оксиэтил)- пиперазинил-4] - пропил) -фенотиазина дигидрохлорид.
    Синонимы: Перфеназин, Chlorpiprazin, Chlorpiprozine, Decentan, Fentazin, Neuropax, Perphenan, Perphenazini hydrochloridum, Perphenazine hydrochloride, Trilafon, Trilifan и др.
    Белый или белый с едва заметным сероватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, мало - в спирте. Гигроскопичен. Порошок и водные растворы разлагаются под действием света.
    По химическому строению отличается от метеразина наличием при атоме азота в положении 4 пиперазинового ядра оксиэтильной группы вместо метильной.
    Этаперазин является активным нейролептическим веществом. Он значительно более активен, чем аминазин, по противорвотному действию и способности успокаивать икоту. Оказывает мышечно-расслабляющее действие. Несколько меньше, чем аминазин, потенцирует действие снотворных, наркотических и других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС; гипотермическое действие выражено в слабой степени; по адренолитической активности несколько уступает аминазину. Оказывает каталептогенное действие.
    По силе антипсихотического действия превосходит аминазин и приближается к трифтазину. В связи с сильной антипсихотической активностью этаперазин может быть эффективен у больных, резистентных к аминазину. Антипсихотическое действие сочетается у этаперазина с выраженным активирующим влиянием и избирательным воздействием на синдромы, протекающие с заторможенностью, вялостью, апатией, в первую очередь со субступорозными явлениями, а также на апатоабулические состояния.
    Этаперазин может также применяться при неврозах, сопровождающихся страхом, напряжением и т. п.
    Одними из важных показаний к применению этаперазина являются неукротимая рвота и икота. Как противорвотное средство применяют после хирургических вмешательств на органах брюшной полости, при лучевой и химиотерапии злокачественных новообразований и т. п.
    В дерматологической практике иногда назначают при кожном зуде.
    Этаперазин назначают внутрь в виде таблеток после еды. Лицам с психическими заболеваниями, ранее не лечившимися нейролептиками, устанавливают начальную дозу 0,004 - 0,01 г (4 - 10 мг) 1 - 2 раза в день. При возбуждении и быстром нарастании психотических явлений суточные дозы могут достигать 30 - 40 мг. В дальнейшем дозу постепенно увеличивают, подбирая ее индивидуально для каждого больного. У больных, впервые начинающих лечение нейролептиками, оптимальная суточная доза составляет обычно 50- 80 мг (в 2 - 3 приема). Больным с хроническим течением болезни суточную дозу доводят до 0,1 - 0,15 г, а в особо резистентных случаях до 0,25 - 0,3 г (а иногда 0,4 г). Длительность курса лечения составляет от 1 до 4 мес и более. Поддерживающая терапевтическая доза - обычно 0,01 - 0,06 г (10 - 60 мг) в сутки.
    Лечение этаперазином можно проводить в комбинации с другими психотропными препаратами.
    В акушерской, хирургической, терапевтической и онкологической практике при применении в качестве противорвотного средства, а также при неврозах этаперазин назначают по 0,004 - 0,008 г (4 - 8 мг) 3 - 4 раза в день.
    Этаперазин переносится обычно лучше, чем аминазин: меньше выражены сонливость, заторможенность, вялость. Однако этаперазин также может вызывать побочные явления соматического и неврологического характера (см: Аминазин).
    Противопоказания: такие же, как для аминазина.
    Форма выпуска: таблетки по 0,004; 0,006 и 0,01 г (4; 6 и 10 мг), покрытые оболочкой желтого цвета, в упаковке по 50; 100 и 250 штук.
    Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (Aethaminalum-natrium)

2010-09-28T12:15:00.002+03:00

    ЭТАМИНАЛ-НАТРИЙ (Aethaminalum-natrium).
    5-Этил-5-(2-амил)-барбитурат натрия.
    Синонимы: Нембутал, Embutal, Isobarb, Mebubarbital, Narcoren, Nembutal sodium, Nembutal natrium, Pental, Pentobarbitalum Natricum, Pentobarbital sodium, Pentobarbital solublte, Pentone, Prodormol, Somnopentyl, Sopental и др.
    Белый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен. Растворим в воде. Водные растворы имеют щелочную реакцию.
    Препарат оказывает снотворное, а в более высоких дозах наркотическое действие. Сон наступает относительно быстро (через 30 - 45 мин), продолжается 5 - 6 ч.
    Назначают внутрь в качестве снотворного средства для взрослых обычно в дозе 0,1 - 0,2 г; детям назначают 0,01 - 0,1 г в зависимости от возраста.
    Препарат можно применять ректально (в клизмах по 0,2 г - 0,3 г). Внутривенно вводят медленно в виде 5 % асептически приготовленного свежего раствора (5 - 10 мл).
    Высшие дозы для взрослых внутрь; разовая 0,3 г, суточная 0,6 г.
    Форма выпуска: порошок. Ранее выпускавшиеся таблетки этаминал-натрия по 0,1 г исключены из номенклатуры лекарственных средств.
    Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

ЭТАМИД (Aethamidum)

2010-09-28T12:13:00.001+03:00

    ЭТАМИД (Aethamidum).
    4-N, N-Диэтиламид пара-сульфобензойной кислоты.
    Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде, легко в растворах едких и углекислых щелочей.
    Препарат тормозит реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах, способствует выведению ее с мочой и уменьшению содержания в крови.
    Применяют этамид при подагре и других состояниях, сопровождающихся накоплением в организме мочевой кислоты (полиартриты с нарушением пуринового обмена, почечнокаменная болезнь с образованием уратов). При острых приступах подагры препарат неэффективен, аналгезирующего действия он не оказывает.
    Препарат применяют также при торпидных формах герпетиформного дерматита (болезнь Дюринга).
    Назначают этамид взрослым внутрь после еды по 0,35 г 4 раза в день в течение 10 - 12 дней. После 5 - 7-дневного перерыва проводят второй курс продолжительностью 7 дней.
    При болезни Дюринга назначают по 0,35 г 3 - 4 раза в день в сочетании с диафенилсульфоном (см.) циклами по 2 нед с 5 - 7-дневными перерывами; всего 2 - 3 цикла.
    Этамид обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны диспепсические и дизурические явления, проходящие самостоятельно. При лечении этамидом необходимо следить за функцией почек.
    Препарат обладает способностью задерживать выделение почками пенициллина и других лекарственных средств.
    Противопоказания: тяжелые заболевания печени и почек.
    Форма выпуска: таблетки по 0,35 г.
    Хранение: список Б. В сухом месте.

ЭТАМЗИЛАТ (Etamsylatum)

2010-09-24T21:04:00.001+03:00

    ЭТАМЗИЛАТ (Etamsylatum).
    2, 5-Диоксибензолсульфоната диэтиламмониевая соль.
    Синонимы: Дицинон, Aglumin, Altodor, Cyclonamine, Dicynen, Dicynene, Eselin, Etamsylate, Ethamsylate, Impedil и др.
    Белый с розоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте.
    Препарат увеличивает образование в стенках капилляров мукополисахаридов большой молекулярной массы и повышает устойчивость капилляров, нормализует их проницаемость при патологических процессах, улучшает микроциркуляцию; оказывает также гемостатическое действие. Гемостатический эффект связан, по-видимому, с активирующим действием на формирование тромбопластина. Препарат стимулирует образование III фактора свертывания крови, нормализует адгезию тромбоцитов. Препарат не влияет на протромбиновое время, не обладает гиперкоагуляционными свойствами и не способствует образованию тромбов.
    Применяют этамзилат для профилактики и остановки капиллярных кровотечений при диабетических ангиопатиях, оперативных вмешательствах в оториноларингологической (тонзиллэктомия микрохирургические операции на ухе и др.), офтальмологической (кератопластика, удаление катаракты, противоглаукоматозные операции и другие тонкие оперативные вмешательства), стоматологической (удаление кист, гранулем, экстракция зубов и др.), урологической (после простатэктомии и др.), в хирургической и гинекологической (особенно при операциях на сильно васкуляризованных тканях) практике, а также в экстренных случаях при кишечных и легочных кровотечениях и геморрагических диатезах.
    Назначают внутривенно, внутримышечно, подконъюнктивально, ретробульбарно и внутрь.
    Гемостатическое действие этамзилата развивается при внутривенном введении через 5 - 15 мин, максимальный эффект наступает через 1 - 2 ч, действие длится 4 - 6 ч и более. При внутримышечном введении эффект наступает несколько медленнее. При приеме внутрь максимальный эффект отмечается через 3 ч.
    В профилактических целях препарат вводят внутривенно или внутримышечно за 1 ч до операции в дозе 2 - 4 мл (1 - 2 ампулы), что соответствует 0,25 - 0,5 г этамзилата, или дают внутрь 2 - 3 таблетки (по 0,25 г) за 3 ч до операции. При необходимости вводят 2 - 4 мл внутривенно во время операции. При опасности послеоперационного кровотечения вводят профилактически от 4 до 6 мл (2 - 4 ампулы) в сутки или дают от 6 до 8 таблеток в сутки (равномерно в течение суток).
    В лечебных целях (при кровотечении) вводят в вену или внутримышечно сразу 2 - 4 мл, а затем через каждые 4 - 6 ч - по 2 мл или дают по 2 таблетки.
    Можно вводить в вену капельно, добавляя к обычным растворам для инфузий. Не следует смешивать этамзилат в одном шприце с другими препаратами.
    При лечении метро- и меноррагий назначают этамзилат по 0,5 г внутрь или по 0,25 г парентерально, через каждые 6 ч в течение 5 - 10 дней, в дальнейшем - по 0,25 г внутрь 4 раза в день или по 0,25 г парентерально 2 раза в день во время геморрагии и двух последних циклов.
    При лечении геморрагических диатезов и заболеваний системы крови препарат назначают курсами по 1, 5 г в день через равные промежутки времени внутрь в течение 5 - 14 дней. В тяжелых случаях лечение начинают с парентерального введении по 0,25 - 0,5 г 1 - 2 раза в день в течение З - 8 дней, а затем назначают внутрь.
    При диабетических микроангиопатиях (ретинопатии с геморрагиями) назначают этамзилат курсами по 2 - 3 мес, давая по 1 - 2 таблетки 3 раза в день или вводя внутримышечно по 1 ампуле (2 мл) 2 раза в день в течение 10 - 14 дней.
    Подконъюнктивально и ретробульбарно вводят 1 мл раствора.
    Не следует применять этамзилат при геморрагиях, вызванных антикоагулянтами. Осторожность необходима у больных с тромбозами или эмболиями в анамнезе.
    Формы выпуска: 12, 5 % раствор в ампулах по 2 мл (250 мг) в упаковке по 10 или 50 ампул; таблетки по 0,25 г в банках светозащитного стекла по 50 или 100 штук.
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

ЭТАМБУТОЛ (Ethambutolum)

2010-09-24T19:53:00.002+03:00

    ЭТАМБУТОЛ (Ethambutolum).
    (+)-N, N-Этилен-бис-(2-аминобутан-1-ола), или (+)-N, N-бис[1-(оксиметил)-пропил]-этилендиимина дигидрохлорид.
    Синонимы: Диамбутол, Миамбутол, Afimocil, Ambutol, Anvital, Batacox, Cidanbutol, Clobutol, Dadibutol, Dexambutol, Diambutol, Ebutol, Etambin, Ethambutol, Farmabutol, Li-Butol, Miambutol, Myambutol, Mycobutol, Temibutol, Tibistal, Tubetol и др.
    Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
    Оказывает выраженное туберкулостатическое действие, на другие патогенные микрорганизмы не действует. Подавляет размножение микобактерий, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, ПАСК, этионамиду, канамицину. Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта; выделяется главным образом с мочой.
    Применяют при лечении различных форм туберкулеза в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. Имеются данные о высокой эффективности этамбутола в сочетании с рифампицином у больных хроническим деструктивным туберкулезом легких (этамбутол 25 мг/кг в сутки; рифампицин 0,45 - 0,6 г 1 раз в сутки).
    Этамбутол принимают внутрь однократно после завтрака.Оптимальная суточная доза для взрослых 25 мг/кг в 1 прием. Эту дозу следует принимать, не снижая, на протяжении всего курса терапии (в последние годы этамбутол назначают в более высоких дозах - 30-40 мг/кг интермиттирующим методом - через день или 2 раза в неделю). Детям назначают из расчета 20 - 25 мг/кг в сутки, но не более 1 г.
    Препарат можно принимать 2 - 3 раза в неделю в дозе 50 мг/кг (для взрослых).
    При приеме этамбутола могут усилиться кашель, увеличиться количество мокроты, появиться диспепсические явления, парестезии, головокружение, депрессия, кожная сыпь, ухудшиться острота зрения (уменьшение центрального или периферического поля зрения, образование скотом). Эти явления обычно проходят после отмены препарата (через 2 - 8 нед.).
    В процессе лечения необходим систематический контроль за остротой зрения, рефракцией, цветоощущением и другими показателями состояния глаза.
    Противопоказания: воспаление зрительного нерва, катаракта, воспалительные заболевания глаза, диабетическая ретинопатия, беременность.
    Формы выпуска: таблетки по 0,1; 0,2 и 0,4 г в упаковке по 100 штук.
    Хранение: список Б.
    Комбунекс (Combuneх)*. Комбинированный препарат. Таблетки, содержащие 800 мг (0,8 г) этамбутола и 300мг (0,3 г) изониазида.
    Выпускается в Индии.

ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА (Acidum etacrynicum)

2010-09-24T19:52:00.005+03:00

    ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА (Acidum etacrynicum).
    2, 3-Дихлор-4-(2-метилен-1-оксобутил)-феноксиуксусная кислота, или 4-(2-этил-акрилоил)-2, 3-дихлорфеноксиуксусная кислота.
    Cинонимы: Урегит, Crinuril, Ecrinex, Edecril, Edecrin, Endecril, Etacrynic acid, Hydromedin, Otacril, Uregit .
    Является сильным диуретическим средством. По механизму действия близок к фуросемиду, но не увеличивает выделения бикарбоната и существенно не нарушает электролитного состава крови.
    Действует быстро; диурез начинается через 30 -60 мин, достигает максимума через 2 ч, продолжается после однократного приема 6 -9 ч.
    Назначают при отеках у больных с недостаточностью кровообращения; при отеках почечного происхождения, особенно устойчивых к действию других диуретиков; при остром отеке легких; отеке головного мозга.
    Оказывает умеренное антигипертензивное действие; при гипертонической болезни может применяться в сочетании с гипотензивными средствами.
    Назначают внутрь, начиная с 0,05 г (50 мг), повышая при необходимости суточную дозу препарата до 0,1 - 0,2 г. Обычно принимают всю дозу препарата утром (после еды).
    Диуретический эффект часто более выражен, если препарат принимают не ежедневно, а с перерывом 1 - 2 дня.
    Внутривенно (0,05 г) вводят в случаях, когда требуется быстрый эффект (см. Фуросемид).
    При длительном применении препарата могут наблюдаться гипокалиемия и гипохлоремический алкалоз. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков усиливает диуретическое действие препарата и уменьшает гипокалиемию и алкалоз.
    Этакриновая кислота хуже переносится, чем фуросемид, особенно больными с почечной недостаточностью.
    При применении препарата возможны головокружение, слабость, диспепсия, диарея.
    Лечение следует проводить на фоне диеты, богатой калием, а при необходимости назначать препараты калия.
    Противопоказания такие же, как для дихлотиазида. Препарат не рекомендуется при анурии и беременным. Детям раннего возраста назначают лишь в исключительных случаях (при резистентности к другим диуретикам) . При циррозе печени применение препарата требует тщательного врачебного наблюдения.
    Формы выпуска: таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук; в ампулах, содержащих по 0,05 г натриевой соли этакриновой кислоты, которую растворяют изотоническим раствором натрия хлорида или глюкозы.
    Хранение: список Б.

ЭТАКРИДИНА ЛАКТАТ (Aethacridini lactas)

2010-09-24T19:52:00.002+03:00

    ЭТАКРИДИНА ЛАКТАТ (Aethacridini lactas).
    2-Этокси-6, 9-диаминоакридина лактат.
    Синонимы: Риванол, Acricidum, Acrinol, Acrinolin, Ethodin, Rivanolum.
    Желтый кристаллический порошок, горький на вкус, без запаха. Мало растворим в холодной воде (1:50), легче - в горячей, мало растворим в спирте (1:100). Водные растворы нестойки, особенно на свету (становятся бурыми).
    Пользоваться следует свежеприготовленными растворами.
    Оказывает противомикробное действие, главным образом при инфекциях, вызванных кокками, особенно стрептококками. Этакридина лактат малотоксичен, не вызывает раздражения тканей.
    Применяют как наружное профилактическое и лечебное антисептическое средство в хирургической, гинекологической, урологической, офтальмологической, дерматологической, отоларингологической практике. Для обработки и лечения свежих и инфицированных ран пользуются водными растворами 0,05 % (1:2000); 0,1 % (1:1000), 0,2 % (1:500) Для промывания плевральной и брюшной полостей, при гнойном плеврите и перитоните, а также при гнойных артритах и циститах применяют 0,05 - 0,1 % растворы. При фурункулах, карбункулах, абсцессах назначают 0,1 - 0,2 % растворы в виде примочек, тампонов. Для промывания матки в послеродовом периоде употребляют 0,1 % раствор, при кокковом конъюнктивите - 0,1 % раствор в виде глазных капель. При воспалении слизистой оболочки рта, зева, носа назначают полоскание 0,1 % раствором или смазывание слизистой оболочки 1 % раствором.
    В дерматологической практике применяют 2, 5 % присыпку, 1 % мазь, 5 10 % пасты.
    Промывание полостей противопоказано при заболеваниях почек, сопровождающися альбуминурией.
    Формы выпуска: порошок; таблетки, содержащие этакридина лактата 0,01 г и кислоты борной 0,09 г; 0,1 % спиртовой раствор; 3 % мазь (по 25 г).
    Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре (мазь - в прохладном месте).

    Мазь Конькова (Unguentum Koncovi). Состав: а) этакридина 0,3 г, рыбьего жира 35 г, меда пчелиного 65 г, воды дистиллированной 1, 5 г; б) этакридина 0,3 г, рыбьего жира 33, 5 г, меда пчелиного 62 г, дегтя березового 3 г, воды дистиллированной до 100 г (мазь Конькова с дегтем).
    Применяют наружно при вяло заживающих ранах, пиодермии.
    Хранение: в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

ЭТАЗОЛ-НАТРИЙ (Aethazolum-natrium)

2010-09-24T19:51:00.002+03:00

    ЭТАЗОЛ-НАТРИЙ (Aethazolum-natrium).
    2- (пара-Аминобензолсульфамидо) -5-этил-1, 3, 4-тиадиазол-натрий.
    Синонимы: Этазол растворимый, Aethazolum solubile, Sulfaethidolum natricum.
    Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы (рН 10 - 20 % раствора 7, 0 - 8, 5) стерилизуют при + 100 С в течение 30 мин.
    Хорошая растворимость препарата позволяет применять его не только внутрь, но и парентерально (в вену и внутримышечно).
    Назначают по тем же показаниям, что этазол. Применяют 10 % и 20 % растворы из расчета 0,5 - 1, О - 2, 0 г препарата на введение (5 - 10 мл 10 % или 20 % раствора).
    Повторные введения производят с промежутками 8 ч. Максимальная суточная доза 6 г (30 мл 20 % раствора).
    Вводят в вену медленно. Курс лечения 7 - 10 дней. Как только позволяет состояние больного, переходят на прием сульфаниламидных препаратов внутрь.
    Детям 1 - 2 лет вводят по 1 - 3 мл 10 % или 0,5 - 1, 5 мл 20 % раствора (0,1 - 0,3 г), 3 - 4 лет - 3 - 4 мл 10 % или 1, 5 - 2, 0 мл 20 % раствора (0,3 - 0,4 г), 5 - 12 лет - 5 мл 10 % или 2, 5 мл 20 % раствора (0,5 г).
    Формы выпуска: порошок; 10 % и 20 % растворы в ампулах по 5 и 10 мл.
    Для применения внутрь в детской практике (особенно для детей младшего возраста) выпускаются гранулы этазол-натрия для детей (Granulae Aethazolinatrii pro infantibus) розового цвета со специфическим запахом. Растворяют содержимое банки (60 г гранул) в свежекипяченой воде температуры 30 - 40 С. Уровень воды доводят до метки 100 мл; периодически взбалтывают в течение 30 мин.
    Назначают на один прием: детям в возрасте 1 года - 5 мл (0,1 г), 2 года - 10 мл (0,2 г), 3 - 4 года - 15 мл (0,3 г), 5 - 6 лет - 20 мл (0,4 г) каждые 4 ч. Курс лечения 7 - 10 дней.
    Хранение: список Б. Порошок и гранулы - в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; ампулы - в защищенном от света месте.

ЭТАЗОЛ (Aethazolum)

2010-09-24T19:50:00.002+03:00

    ЭТАЗОЛ (Aethazolum).
    2-(пара-Аминобензолсульфамидо) - 5 - этил - 1, 3, 4 - тиадиазол.
    Синонимы: Globucid, Sethadil, Sulfaethidole, Sulfaethidolum, Sulphaethylthiadiazole.
    Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде; трудно растворим в спирте, легко - в растворах щелочей, мало - в разведенных кислотах.
    Этазол обладает антибактериальной активностью в отношении стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков, кишечной палочки, возбудителя дизентерии, патогенных анаэробных микроорганизмов. Препарат малотоксичен, хорошо переносится больными. Быстро всасывается, выделяется главным образом с мочой. Ацетилируется меньше, чем другие сульфаниламиды, и его применение не приводит к образованию кристаллов в мочевых путях; обычно не вызывает изменений картины крови.
    Применяют при пневмониях, дизентерии, пиелитах, циститах, рожистом воспалении, ангине, перитоните, раневых инфекциях.
    Назначают внутрь взрослым обычно по 1 г 4 - 6 раз в день.
    Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.
    Детям препарат назначают в следующих дозах: до 2 лет - по 0,1 - 0,3 г каждые 4 ч, от 2 до 5 лет - по 0,3 - 0,4 г каждые 4 ч, от 5 до 12 лет - по 0,5 г каждые 4 ч.
    В хирургической практике для профилактики раневой инфекции можно вводить этазол (пудру) в полость раны, в брюшную полость и т.п. в дозе до 5 г. Одновременно назначают препарат внутрь.
    При инфекционных заболеваниях, в том числе при трахоме, можно применять мазь (5 %) и порошок (пудра) этазола, которые вводят в конъюнктивальный мешок.
    В редких случаях при приеме этазола могут наблюдаться тошнота и рвота.
    Если эти явления не проходят, необходимо уменьшить дозу или отменить препарат.
    Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,25 и 0,5 г в упаковке по 10 штук.
    Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.

ЭТАДЕН (Etadenum)

2010-09-24T19:49:00.005+03:00

    ЭТАДЕН (Etadenum).
    8-(2-Оксиэтил) амино-аденина гидробромид, гидрат.
    Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
    Этаден, подобно другим производным пурина, участвует в метаболизме нуклеиновых кислот.
    При парентеральном введении препарат стимулирует репаративные процессы в эпиталиальной и кроветворной тканях. Участвует в метаболизме нуклеиновых кислот.
    Применяют для стимулирования репаративных процессов (у взрослых) при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, термических и лучевых поражениях кожи, лейкопении, вследствие лучевого и лекарственного лечения, длительно не заживающих гранулирующих ранах.
    Вводят внутримышечно по 0,1 г (10 мл 1 % раствора) 1 - 2 раза в день. Продолжительность курса лечения зависит от характера и течения заболевания.
    При поражениях мочевого пузыря можно вводить в его полость.
    Препарат противопоказан при острых и хронических лейкозах, нарушениях проводимости сердца, аллергических состояниях, индивидуальной непереносимости.
    Форма выпуска: 1 % раствор в ампулах по 5 мл в упаковке по 5 штук.
    Хранение: список Б. Замораживание раствора не допускается.

ЭСЦИТАЛОПРАМ (Escitalopram)

2010-09-24T19:49:00.002+03:00

    ЭСЦИТАЛОПРАМ (Escitalopram)

    Синоним: Ципралекс

    Химическое название: S-(+)-1-[3-(Диметиламино)пропил]-1-(п-фторфенил)-5-фталанкарбонитрил (в виде оксалата)

    Характеристика: Антидепрессант группы СИОЗС, S-энантиомер циталопрама.
Эсциталопрама оксалат - порошок белого или слегка желтого цвета. Легко растворим в метаноле и диметилсульфоксиде, трудно растворим в воде и этаноле, незначительно растворим в этилацетате, нерастворим в гептане. Молекулярная масса - 414,40.

    Фармакология: Фармакологическое действие - антидепрессивное.
Механизм антидепрессивного действия предположительно связан с усилением серотонинергической активности в ЦНС в результате ингибирования обратного нейронального захвата серотонина. В исследованиях in vitro и in vivo на животных показана способность эсциталопрама высокоселективно ингибировать обратный нейрональный захват серотонина в ЦНС с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и дофамина. Эсциталопрам является по меньшей мере в 100 раз более мощным ингибитором обратного захвата серотонина, чем R-энантиомер. Толерантность при моделировании антидепрессивного эффекта не развивается при длительном (до 5 нед) введении крысам. Эсциталопрам не взаимодействует или обладает очень слабой способностью связываться с серотониновыми (5-HT1-7) или другими рецепторами, в т.ч. с альфа- и бета-адренорецепторами, дофаминовыми (D1-5), гистаминовыми (H1-3), мускариновыми (M1-5) и бензодиазепиновыми рецепторами (антагонизм к мускариновым, гистаминовым и адренергическим рецепторам, предположительно, обусловливает различные антихолинергические, седативные, кардиоваскулярные побочные эффекты других психотропных ЛС). Эсциталопрам также не связывается или обладает очень низким сродством по отношению к различным ионным каналам, включая Na+, K+, Cl- и Ca++ каналы.
Фармакокинетика
Фармакокинетика эсциталопрама носит линейный и дозозависимый характер при приеме однократной и многократных доз (в диапазоне 10-30 мг/сут). Таблетки и раствор для приема внутрь, содержащие эсциталопрама оксалат, биоэквивалентны. Абсорбция эсциталопрама не зависит от приема пищи. При приеме внутрь однократной дозы 20 мг Tmах составляет около 5 ч. Связывание эсциталопрама с белками плазмы человека - примерно 56%. При приеме 1 раз в сутки равновесная концентрация в плазме устанавливается в течение примерно 1 нед терапии. В равновесном состоянии уровень эсциталопрама в плазме у молодых здоровых субъектов в 2,2-2,5 раза превышает концентрацию после приема однократной дозы.
Метаболизируется преимущественно в печени с образованием S-деметилциталопрама (S-ДЦТ) и S-дидеметилциталопрама (S-ДДЦТ). Исследования in vitro с использованием микросом печени человека свидетельствуют о вовлеченности изоферментов CYP3A4 и CYP2С19 в процесс N-деметилирования эсциталопрама. В плазме крови человека преобладает эсциталопрам в неизмененном виде. В равновесном состоянии концентрация S-ДЦТ в плазме составляет примерно 1/3 от концентрации эсциталопрама. Уровень S-ДДЦТ не определялся у большинства субъектов. Исследования in vitro показали, что фармакологическая активность эсциталопрама (ингибирование обратного захвата серотонина) превышает таковую S-ДЦТ по крайней мере в 7 раз, S-ДДЦТ - в 27 раз, что свидетельствует о том, что метаболиты не вносят существенного вклада в антидепрессивное действие эсциталопрама. S-ДЦТ и S-ДДЦТ также не взаимодействуют или обладают очень слабой аффиностью к серотониновым (5-HT1-7) или другим рецепторам, в т.ч. альфа- и бета-адренорецепторам, дофаминовым (D1-5), гистаминовым (H1-3), мускариновым (M1-5) и бензодиазепиновым рецепторам, не связываются с различными ионными каналам, включая Na+, K+, Cl- и Ca++ каналы.
Показано, что после приема внутрь эсциталопрам определяется в моче в неизмененном виде (около 8%) и в виде S-ДЦТ - 10%. Оральный клиренс эсциталопрама - 600 мл/мин, из них примерно 7% - почечный. Терминальный Т1/2 около 27-32 ч.
Зависимость параметров фармакокинетики от некоторых факторов
Возраст. Фармакокинетические параметры эсциталопрама при приеме однократной и многократных доз у людей старше 65 лет и молодых людей сравнимы. При приеме рекомендуемой дозы (10 мг) у пожилых людей примерно на 50% повышались AUC и Т1/2, Cmах не изменялась.
Пол. При использовании многократных доз эсциталопрама (10 мг/сут в течение 3 нед) у 18 мужчин (9 пожилых и 9 молодых) и 18 женщин (9 пожилых и 9 молодых) не обнаружено различий в значениях AUC, Cmах и Т1/2. Необходимость в корректировке дозы в зависимости от пола отсутствует.
Снижение функции печени. Для большинства пациентов с нарушением функции печени рекомендуемой является доза эсциталопрама 10 мг.
Снижение функции почек. Нет информации о фармакокинетических параметрах эсциталопрама у пациентов c выраженной почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 20 мл/мин).
Беременность
Введение беременным крысам эсциталопрама в дозах 6, 12, 24 или 48 мг/кг/сут, начиная с поздних сроков беременности и до отнятия от груди, приводило к незначительному увеличению смертности потомков и задержке роста при дозе 48 мг/кг/сут (примерно в 24 раза превышающей МРДЧ, при расчете в мг/м2). При этой же дозе отмечалась слабая токсичность для материнского организма (клинические признаки, уменьшение прибавки массы тела и потребления пищи). Доза 12 мг/кг/сут, при которой не наблюдалось неблагоприятных эффектов, примерно в 6 раз выше МРДЧ, при расчете в мг/м2.
По результатам исследования эмбрио/фетального развития у крыс, введение эсциталопрама беременным крысам внутрь в дозах 56, 112 или 150 мг/кг/сут в период органогенеза сопровождалось снижением массы тела плодов и задержкой оссификации при 2 высших дозах (примерно в 56 раз превышающих МРДЧ - 20 мг/сут, при расчете в мг/м2). Токсичность для материнского организма (клинические признаки, уменьшение прибавки массы тела и потребления пищи), умеренная при дозе 56 мг/кг/сут, наблюдалась при всех уровнях доз. Доза 56 мг/кг/сут, при которой не наблюдалось влияния на развитие плода, примерно в 28 раз превышала МРДЧ, при расчете в мг/м2. Не было выявлено тератогенности ни при одной из тестируемых доз (более чем в 75 раз выше МРДЧ, при расчете в мг/м2).
Нетератогенные эффекты
У новорожденных, которые подвергались воздействию эсциталопрама и других СИОЗС или ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина в конце III триместра беременности матери, развивались осложнения, требующие продления госпитализации, поддержания дыхания, питания через зонд. Такие осложнения могут проявляться немедленно после родоразрешения. Отмеченные клинические симптомы включали: расстройство дыхания, цианоз, апноэ, судороги, нестабильную температуру, затруднения при кормлении, рвоту, гипогликемию, гипотонию, гиперрефлексию, тремор, нервное возбуждение, раздражительность, постоянный плач. Эти симптомы связаны либо с прямым токсическим действием СИОЗС или ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина, или, возможно, являются проявлениями реакции отмены у новорожденного. В некоторых случаях клиническая картина была сходна с развитием серотонинового синдрома.
Влияние эсциталопрама оксалата на роды и родоразрешение у человека не известно.

    Клинические испытания
Большое депрессивное расстройство
Эффективность эсциталопрама оксалата при лечении депрессии была установлена в 3 плацебо-контролируемых исследованиях продолжительностью 8 нед у взрослых амбулаторных пациентов (возраст 18-65 лет) с большим депрессивным расстройством (в соответствии с критериями DSM-IV). Главным критерием эффективности во всех 3 исследованиях было изменение суммарного балла по шкале Монтгомери - Асберг (MADRS).
Исследование с фиксированными дозами при сравнении 10 и 20 мг/сут эсциталопрама оксалата, плацебо и 40 мг/сут циталопрама показало, что улучшение было значительно более выражено в группах пациентов, принимавших 10 и 20 мг/сут эсциталопрама, в сравнении с плацебо (в соответствии с оценкой по MADRS). Показатели эффективности в группах пациентов, получавших 10 или 20 мг/сут эсциталопрама, были сходными.
В другом исследовании с фиксированной дозой эсциталопрама оксалата 10 мг/сут улучшение было значительно выше в этой группе в сравнении с плацебо (в соответствии с оценкой по MADRS).
В исследовании с использованием различных диапазонов доз эсциталопрама, титруемых в интервале между 10 и 20 мг/сут, в сравнении с плацебо и разных доз циталопрама, титруемых между 20 и 40 мг/сут, улучшение в группе, получавшей эсциталопрама оксалат, было значительно выше по сравнению с плацебо (в соответствии с оценкой по MADRS).
Анализ данных клинических исследований не выявил влияния возраста, пола, расовой принадлежности пациентов и не свидетельствовал о наличии каких-либо характерных особенностей пациентов, оказывающих влияние на эффективность лечения.
Эффективность применения эсциталопрама для поддерживающей терапии при лечении депрессии оценивалась в плацебо-контролируемом исследовании с 36-недельной открытой фазой. В исследование были включены 274 пациента с большим депрессивным расстройством (в соответствии с критериями DSM-IV), которые являлись респондерами после начального 8-недельного лечения острого состояния и затем были рандомизированы для продолжения терапии эсциталопрамом в той же дозе (10 или 20 мг/сут), либо плацебо. Ответ на лечение в открытой фазе исследования определяли как снижение баллов по шкале MADRS ≤12. Рецидив во время двойного слепого исследования определяли как увеличение количества баллов по шкале MADRS ≥22 или отмену терапии вследствие неудовлетворительного клинического ответа. У пациентов, продолжавших получать эсциталопрам на протяжении 36 нед, время ремиссии было значительно больше по сравнению с плацебо.
Адекватные контролируемые исследования эффективности эсциталопрама при лечении госпитализированных больных с депрессией не проводились.
Генерализованное тревожное расстройство (ГТР)
Эффективность эсциталопрама при лечении генерализованного тревожного расстройства была продемонстрирована в 3 многоцентровых плацебо-контролируемых исследованиях длительностью 8 нед с использованием доз 10-20 мг/сут. В исследование были включены пациенты в возрасте от 18 до 80 лет с диагнозом ГТР (в соответствии с критериями DSM-IV). Во всех 3 исследованиях улучшение при приеме эсциталопрама было достоверно выше в сравнении с плацебо (оценка проводилась по Шкале тревоги Гамильтона, HAM-A).
В этих группах было слишком мало пациентов с этническими или возрастными особенностями, чтобы оценить их влияние на эффект терапии. Ответ на лечение не зависел от пола пациентов.
Эффективность эсциталопрама при длительном (более 8 нед) лечении ГТР в контролируемых испытаниях систематически не оценивалась.
Паническое расстройство
Эффективность эсциталопрама была показана в 10-недельном рандомизированном двойном слепом исследовании с участием 351 пациента (Waugh J., Goa K.L., 2004).

    Применение: Большое депрессивное расстройство, генерализованное тревожное расстройство (Physicians Desk Reference, 2005).
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией) (Государственный реестр лекарственных средств, Т. 2, 2004).

    Противопоказания: Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО (см. «Меры предосторожности»).

    Ограничения к применению: Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

    Применение при беременности и кормлении грудью: Беременность. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения эсциталопрама у беременных женщин не проведено).
Если пациентка принимает эсциталопрам в течение III триместра беременности, врач должен тщательно оценить соотношение риск/польза, при этом необходимо учитывать возможность развития реакций отмены (a drug discontinuation syndrome) у новорожденного (см. «Фармакология»; Нетератогенные эффекты). Врач может принять решение о постепенном прекращении лечения эсциталопрамом в III триместре.
Кормление грудью. Кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо прием эсциталопрама оксалата.

    Побочные действия: В таблицах представлены побочные эффекты, частота которых выражена в процентах и отражает количество пациентов, у которых отмечался хотя бы один случай отдельного побочного эффекта за период наблюдений. Для группировки побочных эффектов, отмеченных в различных исследованиях, использована стандартная терминология ВОЗ.
Побочные эффекты, обусловившие прекращение лечения
Большое депрессивное расстройство
По результатам двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний у больных депрессией 6% из 715 пациентов, получавших эсциталопрам, прервали лечение из-за возникновения побочных эффектов, в сравнении с 2% из 592 пациентов, получавших плацебо.
В исследованиях с фиксированными дозами доля пациентов, получавших 10 мг/сут эсциталопрама и прервавших лечение из-за возникновения побочных эффектов, значимо не отличалась от таковой среди пациентов, получавших плацебо. Доля пациентов, получавших фиксированную дозу эсциталопрама 20 мг/сут и прекративших лечение, составила 10%, что значимо отличалось от таковой среди пациентов, получавших 10 мг/сут (4%) и плацебо (3%). Побочные эффекты, явившиеся причиной прекращения лечения эсциталопрамом по крайней мере у 1% пациентов, с частотой возникновения в 2 раза больше плацебо - тошнота (2%), нарушение эякуляции (2% пациентов-мужчин).
Генерализованное тревожное расстройство
По результатам двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний у больных ГТР, 8% из 429 пациентов, получавших 10-20 мг/сут эсциталопрама, прервали лечение из-за возникновения побочных эффектов, в сравнении с 4% из 427 пациентов, получавших плацебо. Побочные эффекты, явившиеся причиной прекращения лечения эсциталопрамом по крайней мере у 1% пациентов, с частотой возникновения в 2 раза больше плацебо - тошнота (2%), инсомния (1%), утомляемость (1%).
Генерализованное тревожное расстройство
Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с приемом эсциталопрама (частота встречаемости 5% и более), не равнозначными по частоте встречаемости в группе плацебо, т.е. при приеме эсциталопрама наблюдавшиеся по крайней мере в 2 раза чаще, чем в группе плацебо, были тошнота, нарушение эякуляции (главным образом задержка) у мужчин, инсомния, утомляемость, понижение либидо и аноргазмия.

    Взаимодействие: ЛС, действующие на ЦНС. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с другими ЛС центрального действия.
Алкоголь. Хотя эсциталопрам не потенцирует эффекты алкоголя (данные клинических исследований), как и в случае с другими психотропными ЛС, одновременное применение эсциталопрама и алкоголя не рекомендуется.
Ингибиторы МАО. Несовместим c ингибиторами МАО (см. «Противопоказания» и «Меры предосторожности»).
Средства, влияющие на свертываемость крови (НПВС, ацетилсалициловая кислота, варфарин и др.). Высвобождение серотонина из тромбоцитов играет важную роль в гемостазе. Эпидемиологические исследования (и исследование случай-контроль, и когортное исследование) продемонстрировали связь между использованием психотропных средств, влияющих на обратный захват серотонина и частотой кровотечений из верхних отделов ЖКТ. В 2 исследованиях одновременное применение НПВС, в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, потенцировало риск кровотечения. Хотя эти исследования были сфокусированы на кровотечениях из нижних отделов ЖКТ, есть основание полагать, что возможны кровотечения и других локализаций, поэтому при одновременном приеме эсциталопрама и средств, влияющих на свертываемость крови, необходима осторожность и контроль показателей свертывания крови.
Литий. Литий может усиливать серотонинергический эффект эсциталопрама, поэтому при совместном применении необходимо соблюдать осторожность.
Суматриптан. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о развитии у пациентов слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений при использовании СИОЗС и суматриптана. В случае, если применение суматриптана и СИОЗС (таких как флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин, циталопрам, эсциталопрам) клинически обосновано, рекомендуется соответствующее наблюдение за пациентом.
Карбамазепин. Карбамазепин, индуцируя микросомальные ферменты печени, может увеличивать клиренс эсциталопрама, что следует иметь в виду при одновременном назначении этих ЛС.
Ритонавир. Совместное применение однократной дозы ритонавира (600 мг), являющегося и субстратом, и мощным ингибитором CYP3A4, и эсциталопрама (20 мг) не сопровождалось изменением фармакокинетики ни ритонавира, ни эсциталопрама.
В исследованиях in vitro не выявлено ингибирующего эффекта эсциталопрама на CYP3A4, CYP1А2, CYP2С9, CYP2С19 и CYP2E1. Основываясь на этих данных, предполагается слабое действие на метаболизм, опосредованный этой группой ферментов цитохрома P450 in vivo.
CYP3A4 и CYP2С9 ингибиторы. Исследования in vitro показывают, что CYP3A4 и CYP2С9 являются основными ферментами, вовлеченными в метаболизм эсциталопрама. Однако совместный прием эсциталопрама (20 мг) и ритонавира (600 мг), сильного ингибитора CYP3A4, не оказывал значимого влияния на фармакокинетику эсциталопрама. Поскольку эсциталопрам метаболизируется различными ферментными системами, ингибирование одного фермента не может существенно снижать клиренс эсциталопрама.
ЛС, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2D6 цитохрома P450. Исследования in vitro не выявили ингибирующего эффекта эсциталопрама на CYP2D6. Кроме того, равновесные уровни рацемата циталопрама значимо не отличаются у слабых и сильных CYP2D6 метаболизантов. Это свидетельствует о малой вероятности клинически значимого влияния ингибиторов CYP2D6 на метаболизм эсциталопрама. Однако ограниченные данные in vivo показывают умеренный CYP2D6-ингибирующий эффект эсциталопрама: совместное применение эсциталопрама (21 мг/сут в течение 21 дня) с трициклическим антидепрессантом дезипрамином (однократная доза 50 мг), субстратом CYP2D6, приводило к 40% увеличению Сmax и 100% увеличению AUC дезипрамина. Клиническая значимость этого наблюдения неизвестна. Тем не менее, при совместном приеме эсциталопрама и ЛС, метаболизирующихся с участием CYP2D6, показана осторожность.
Метопролол. Прием здоровыми добровольцами 20 мг/сут эсциталопрама в течение 21 дня приводил к 50% увеличению Сmax и 82% увеличению AUC метопролола (однократная доза 100 мг). При повышении плазменного уровня метопролола наблюдалось снижение кардиоселективности. Совместный прием эсциталопрама и метопролола не имел клинически значимого эффекта на АД и ЧСС.
Электросудорожная терапия. Нет клинических исследований по совместному использованию электросудорожной терапии и эсциталопрама.
Поскольку эсциталопрам - активный изомер рацемата циталопрама, нельзя применять эти два ЛС одновременно.

    Передозировка: При проведении клинических испытаний эсциталопрама были сообщения о передозировке (до 600 мг) без летального исхода.
Лечение: обеспечение и поддержание проходимости дыхательных путей для адекватной вентиляции и оксигенации, промывание желудка и применение активированного угля. Рекомендуется тщательное наблюдение и мониторинг жизненно важных функций, в т.ч. функции сердца, симптоматическая и поддерживающая терапия. Вследствие большого объема распределения эсциталопрама маловероятна эффективность таких мероприятий, как форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови. Специфический антидот отсутствует.Лечение: обеспечение и поддержание проходимости дыхательных путей для адекватной вентиляции и оксигенации, промывание желудка и применение активированного угля. Рекомендуется тщательное наблюдение и мониторинг жизненно важных функций, в т.ч. функции сердца, симптоматическая и поддерживающая терапия. Вследствие большого объема распределения эсциталопрама маловероятна эффективность таких мероприятий, как форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и обменное переливание крови. Специфический антидот отсутствует.

    Способ применения и дозы: Внутрь, один раз в сутки, независимо от приема пищи. Начальная доза, в зависимости от показаний, - 5-10 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Для пациентов старше 65 лет необходимо снижение суточной дозы на 50%: начальная - 5 мг, максимальная - 10 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции печени рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения - 5 мг/сут (в дальнейшем может быть увеличена в зависимости от индивидуальной реакции пациента). При нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести корректировки доз не требуется. Курс лечения - длительный, определяется лечащим врачом.

    Меры предосторожности: Сочетание с ингибиторами МАО (см. «Противопоказания»)
При совместном приеме препаратов из группы ингибиторов обратного захвата серотонина в комбинации с ингибиторами МАО сообщалось о возникновении у пациентов серьезных, иногда смертельных, реакций, включая гипертермию, ригидность, миоклонус, нестабильность показателей жизненно важных функций с возможными быстрыми колебаниями, изменение психического состояния (включая чрезмерную ажитацию, вплоть до делирия и комы). Сообщалось о таких же реакциях у пациентов, начавших прием ингибиторов МАО вскоре после прекращения лечения СИОЗС. В некоторых случаях признаки имели сходство с нейролептическим злокачественным синдромом. Кроме того, ограниченные сведения о совместном применении СИОЗС и ингибиторов МАО, полученные на животных, свидетельствуют о синергизме действия этих ЛС в отношении повышения давления и поведенческого возбуждения. Поэтому не следует сочетать эсциталопрам с ингибиторами МАО или назначать его в течение первых 2 нед после их отмены. По окончании курса лечения эсциталопрамом также следует сделать перерыв по крайней мере 2 нед до приема ингибиторов МАО. Сообщалось о развитии серотонинового синдрома у 2 пациентов, получавших одновременно линезолид - антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО.
Хотя эффективность применения эсциталопрама для поддерживающей терапии при лечении депрессии была продемонстрирована в плацебо-контролируемом исследовании длительностью 36 нед, тем не менее, врач, назначающий эсциталопрам для длительной терапии, должен периодически оценивать полезность данного ЛС для каждого пациента.
Клиническое ухудшение и риск суицида
В связи с возможностью ухудшения состояния и суицидальных попыток у больных депрессией необходимо тщательное наблюдение за пациентами, особенно в начале курса терапии и при изменении дозировки (как при повышении, так и при снижении).
Родственникам пациентов, получающих антидепрессанты при лечении депрессии или других психических или иных заболеваний, нужно знать о необходимости наблюдения за больными. Им следует насторожиться при появлении ажитации, раздражительности, агрессивности или других симптомов необычного поведения больных, так же как и при появлении склонности к самоубийству и немедленно сообщить об этих симптомах лечащему врачу.
При назначении эсциталопрама следует выписывать пациенту минимальное количество таблеток для снижения риска передозировки.
Прекращение лечения эсциталопрамом
Имеются сообщения о появлении у пациентов эффектов, обусловленных прекращением лечения эсциталопрамом или другими СИОЗС или ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина, особенно при резкой отмене. Эти симптомы включают: дисфорию, раздражительность, ажитацию, головокружение, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезию, ощущение удара электрическим током), тревогу, спутанность сознания, головную боль, ступор, эмоциональную лабильность, инсомнию, гипоманию. В связи с этим отмену эсциталопрама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск возникновения синдрома отмены, при этом рекомендуется наблюдение за состоянием пациента.
Анормальное кровотечение
Имеются сообщения о случаях кровотечений у пациентов при приеме психотропных средств, которые влияют на обратный захват серотонина (см. «Взаимодействие»). Следует предупредить пациентов о необходимости соблюдать осторожность при совместном приеме эсциталопрама с НПВС, в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой или другими ЛС, влияющими на коагуляцию.
Гипонатриемия
Сообщалось об одном случае гипонатриемии на фоне лечения эсциталопрамом. Несколько случаев гипонатриемии или синдрома неадекватной секреции АДГ были отмечены при лечении рацематом циталопрама. У всех пациентов состояние нормализовалось после отмены эсциталопрама или циталопрама и/или медицинского вмешательства.
Активация мании/гипомании
По результатам плацебо-контролируемых испытаний у пациентов с депрессией мания/гипомания была отмечена у 1 (0,1%) из 715 пациентов, получавших эсциталопрам, и не было зафиксировано ни одного случая в группе плацебо (592 пациента). Как и другие антидепрессанты, эсциталопрам следует назначать с осторожностью пациентам с манией в анамнезе. При развитии маниакального состояния следует отменить эсциталопрам.
Cудороги
Во время клинических испытаний эсциталопрама отмечались случаи возникновения судорог. В связи с этим необходимо с осторожностью назначать эсциталопрам пациентам с указанием на судорожные припадки в анамнезе. При развитии припадка следует прекратить прием препарата.
Влияние на когнитивные способности и двигательную активность
В исследовании на здоровых добровольцах, получавших дозы 10 мг/сут, не отмечено снижения интеллектуальной деятельности и скорости психомоторных реакций. Однако, поскольку любой психоактивный препарат может снижать рассудительность, процесс мышления, двигательные навыки, пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при вождении автомобиля.
Применение у пациентов с сопутствующими заболеваниями
Клинический опыт применения эсциталопрама при наличии у пациентов сопутствующих заболеваний ограничен. Необходимо соблюдать осторожность при заболеваниях, сопровождающихся нарушением метаболизма или гемодинамики.
Не было проведено систематических наблюдений у пациентов с инфарктом миокарда или нестабильными сердечными заболеваниями, т.к. эти пациенты исключались из клинических премаркетинговых исследований.
Злоупотребление и зависимость
Исследования, проведенные на животных, говорят о низкой способности циталопрама вызывать зависимость. Систематических наблюдений у человека по оценке потенциальной способности эсциталопрама вызывать злоупотребление, толерантность, физическую зависимость не проведено. Однако требуется внимательное наблюдение за пациентами, у которых в анамнезе отмечено злоупотребление лекарственными средствами.
Применение у пациентов пожилого возраста
В контролируемых испытаниях эффективности эсциталопрама среди пациентов с депрессией и ГТР примерно 6% из 1144 пациентов были в возрасте 60 лет и старше. Пожилые пациенты при проведении этих исследований получали дневную дозу эсциталопрама между 10 и 20 мг. Количество пожилых пациентов не было достаточным для адекватной оценки зависимости эффективности и безопасности ЛС от возраста. Однако нельзя исключать возможность повышенной чувствительности у некоторых больных к данному ЛС.

ЭСЦИН (Escin)

2010-09-24T19:48:00.002+03:00

    ЭСЦИН (Escin).
    Тритерпеновый гликозид (сапонин) из плодов (семян) конского каштана.

    Синонимы: Аэсцин, Венастат, Венитан, Концентрин, Репарил, Цикловен форте, Aescin, Concentrin, Cycloven forte, Reparil, Venastat, Venitan.
    Галеновые препараты из конского каштана (Aesculus hippocastanum L.): настои и отвары коры, листьев, плодов - с давних пор используются в народной медицине в качестве вяжущих, желчегонных, кровоостанавливающих (при маточных и геморроидальных кровотечениях) средств. Разные части растения содержат в тех или иных количествах сапонины, флавоноиды (рутин, кверцетин) и другие органические соединения. Особо важным фармакологически активным веществом является эсцин - он в значительной степени обусловливает эффективность ряда суммарных лекарственных препаратов, получаемых из конского каштана (эскузан, эсфлазид и др.).
    Эсцин обладает выраженной капилляропротекторной активностью и оказывает антиэкссудативное (противовоспалительное) действие.
    Назначают при хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, гематомы, геморрой и др.), травмах (в том числе спортивных), а также при отеке мозга (посттравматическом, во время и после операций).
    Применяют внутрь, парентерально и наружно.
    Внутрь назначают в виде табдеток (после еды и запивая водой) по 0,04 г (40 мг) 3 раза в сутки, поддерживающая доза 0,02 г (20 мг) 2-3 раза в день.
    Наружно используют в виде геля и крема: наносят на пораженные участки 3-4 раза в день.
    Возможные побочные эффекты: чувство жара, тошнота, кожные аллергические реакции.
    Противопоказания: почечная недостаточность, I триместр беременности, кормление грудью.
    Усиливает действие антикоагулянтов.
    Формы выпуска: таблетки по 0,02 г (20 мг) (N. 30); капсулы ретард (N. 10, 25); порошок для инъекционных растворов в ампулах по 0,005 г (5 мг); 1% крем и гель для наружного применения в тубах по 40 и 50 г, 5% крем - по 50 г; раствор для наружного применения.
    Репарил-гель N. Комбинированный препарат для накожного применения. В 100 г содержится 1 г эсцина и 5 г салицилата диэтиламина.
    Оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.
    При местном нанесении всасывается через кожу и относительно быстро обнаруживается в подкожной жировой клетчатке и мышечной ткани.
    Применяют при травмах с ушибами, растяжением связок, при гематомах, тендовагинитах, пояснично-крестцовом радикулите, люмбаго и других болевых синдромах, а также при поверхностных флебитах, варикозном расширении вен.
    Гель наносят один или несколько раз в день на кожу пораженного участка тела. Можно (но не обязательно) слегка втирать.
    Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны местные аллергические реакции.
    Форма выпуска: гель в тубах по 40 и 100 г.

ЭСФЛАЗИД (Aesflazidum)

2010-09-22T20:52:00.000+03:00

    ЭСФЛАЗИД (Aesflazidum).
    Препарат из каштана конского; содержащий эсцин (из плодов) и сумму флавоноидов из листьев - флавазид.
    По содержанию действующих веществ и лечебному действию близок к эскузану.
    Применяют при флебитах, тромбофлебитах, геморрое.
    Принимают внутрь по 1 таблетке 1 - 2 раза в день в первые 2 дня лечения, затем 3 - 4 раза в день. Курс лечения при заболеваниях вен конечностей от 2 нед до 2 - 3 мес, при геморрое - от 1 до 4 нед. При рецидивах курс лечения повторяют. При повышенной свертываемости крови можно назначать эсфлазид в сочетании с антикоагулянтами.
    У отдельных больных при приеме препарата возможны диспепсические явления, боли в области сердца, слезотечение. Эти явления проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.
    Форма выпуски: таблетки "Эсфлазид" (Таbulettae "Аеsflаzidum") зеленовато-желтого цвета, содержащие по 0,005 г зсцина и 0,025 г флавазида, в упаковке по 30 штук.
    Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.

ЭСТРОН (Oestronum)

2010-09-22T20:50:00.001+03:00

    ЭСТРОН (Oestronum).
    3-Окси-эстра-1, 3, 5(10) триен-17-он.
    Синонимы: Фолликулин, Cristallovar, Estrone, Estronum, Estrugenone, Estrusol, Folestrin, Folliculinum, Femidin, Glandubolin, Gynoestryl, Ketodestrin, Ketohydroxyestrin, Menformon, Oestrobin, Oestroglandol, Oestrogynon, Progynon, Theelin, Thelestrin, Thelykinin и др.
    Белое кристаллическое вещество. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, маслах.
    Эстрон является естественным фолликулярным гормоном, необходимым для нормального развития женского организма. Он начинает вырабатываться в яичниках с наступлением периода полового созревания и образуется в созревающих фолликулах до наступления климактерического периода.
    Вместе с гормоном желтого тела фолликулярный гормон участвует в осуществлении менструального цикла: оба гормона необходимы для осуществления функции деторождения.
    В организме женщины образуются и другие, близкие к эстрону по структуре и действию, гормоны, в том числе высокоактивный фолликулярный гормон эстрадиол. Эти гормоны называют эстрогенами, или эстрогенными веществами, в связи с тем, что они вызывают у кастрированных самок животных течку (эструс).
    По современным данным, в организме существуют специализированные рецепторы эстрогенов, взаимодействуя с которыми, эстрогены оказывают специфическое влияние на соответствующие органы (органы-мишени).
    Для медицинских целей эстрон (фолликулин) получают из мочи беременных женщин или беременных животных. Во время беременности выработка фолликулярного гормона значительно увеличивается и большие количества его выделяются с мочой.
    При введении в организм препарат оказывает специфическое действие, свойственное эстрогенным препаратам: вызывает пролиферацию эндометрия, стимулирует развитие матки и вторичных женских половых признаков при их недоразвитии, смягчает и устраняет общие расстройства, возникающие в организме женщин на почве недостаточной функции половых желез в климактерическом периоде или после гинекологических операций.
    Активность эстрона определяют биологическим методом по его способности вызывать течку у кастрированных самок (мышей или крыс). В 1 мг содержится 10 000 ЕД.
    Эстрон, так же как и другие эстрогенные препараты, применяют при патологических состояниях, связанных с недостаточной функцией яичников: при первичной и вторичной аменорее, вторичной половой недостаточности, гипоплазии полового аппарата и вторичных половых признаков, при климактерических или посткастрационных расстройствах, бесплодии, слабости родовой деятельности, переношенной беременности и др. Находит также применение при лечении гипертонической болезни в климактерическом периоде, а иногда - при спазмах периферических сосудов.
    Эстрогены оказывают гипохолестеринемическое действие, уменьшают коэффициент холестерин/фосфолипиды, повышают содержание в крови a -липопротеидов. Их применение для лечения и профилактики атеросклероза затруднено в связи с тем, что при длительном применении у мужчин возникают явления феминизации, а у женщин возможны пролиферативные изменения в эндометрии и маточные кровотечения.
    Вводят эстрон внутримышечно в виде масляных растворов.
    Для инъекций препарат выпускается под названием << Раствор фолликулина в масле для инъекций > (Solutio Folliculini oleosa pro injectionibus) в ампулах по 1 мл 0,05 % и 0,1 % раствора. Раствор представляет собой маслянистую жидкость светло - желтого цвета; 1 мл 0,05 % или 0,1 % раствора соответствует 5000 или 10 000 ЕД.
    Фолликулин вводят при первичной аменорее с недоразвитием половых органов и вторичных половых признаков по 10 000 - 20 000 ЕД ежедневно или через день в течение 1 - 2 мес и более до заметного увеличения матки; после этого назначают прогестерон внутримышечно по 5 мг ежедневно в течение 6 - 8 дней. В случае необходимости проводят повторные курсы гормонотерапии. При вторичной аменорее вводят по 10 000 ЕД ежедневно в течение 15 - 16 дней с последующим назначением прогестерона или прегнина в течение 6 - 8 дней. Если стойкий эффект отсутствует, курс лечения повторяют.
    При гипо- и олигоменорее, альгодисменорее, бесплодии в связи с гипофункцией яичников и недоразвитием матки назначают эстрон после окончания менструации; вводят ежедневно по 5000 - 10 000 ЕД в течение 15 - 16 дней и затем при наличии показаний назначают прогестерон или прегнин в течение 6 - 8 дней.
    Курс лечения можно повторять несколько раз в те же сроки после окончания менструации.
    При резкой степени гипоплазии полового аппарата и необходимости длительной терапии эстрогенами более удобно применение препаратов пролонгировенного действия (см. Эстрадиола дипропионат).
    Патологические явления, связанные с наступлением климактерического периода и с хирургическим удалением яичников (ангионевротические явления, депрессии и др.), требуют введения по 5000 - 10000 ЕД ежедневно или через 1 - 2 дня курсами по 10 - 15 инъекций. При возобновлении симптомов курс лечения повторяют. Дозы должны, однако, при этом строго индивидуализироваться в зависимости от фазы климактерического периода, выраженности сердечно- сосудистых и нервных расстройств; следует подбирать минимальные эффективные дозы препарата.
    При слабости родовой деятельности и переношенной беременности назначают эстрон перед введением родоускоряющих средств (за 2 - 3 ч). Вводят внутримышечно 40 000 - 50 000 ЕД.
    В настоящее время вместо эстрона в виде раствора фолликулина для инъекций чаще применяют синтетические эстрогенные препараты (этинилэстрадиол и др.).
    Эстрон и другие эстрогенные препараты противопоказаны женщинам при злокачественных и доброкачественных новообразованиях половых органов, молочных желез и других органов (в возрасте до 60 лет), при мастопатии, эндометрите, склонности к маточным кровотечениям, а также в гиперэстрогенной фазе климактерического периода.
    Слишком длительное применение фолликулина, как и других эстрогенных препаратов, может привести к появлению маточных кровотечений.
    Лечение должно проводиться под тщательным наблюдением врача.
    Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

    Rp.: Sol. Folliculini oleosae 0,05 % 1 ml
    D.t.d. N. 6 in ampull.
    S. По 1 мл внутримышечно 1 раз в день

ЭСТРОГЕНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ (Estrogens conjugates)

2010-09-22T20:49:00.008+03:00

    ЭСТРОГЕНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ (Estrogens conjugates).
    Синонимы: Гормоплекс, К.Э.С., Премарин, Эстрофеминал, Gormoplex, K.E.S., Premarin.

    Суммарные препараты, содержащие смесь эстрогенов природного происхождения.
    Регулируют развитие и сохранение функции женской репродуктивной системы.
    Применяют при климактерическом синдроме, дисфункциональных маточных кровотечениях, аменорее, дисменорее, при раке предстательной железы.
    Назначают внутрь: при климаксе - в среднем по 0,625-3,75 мг в сутки прерывистыми курсами; при дисфункциональных маточных кровотечениях и раке предстательной железы - 3,75-7,5 мг в сутки (в 2-3 приема).
    Возможные побочные эффекты: депрессия, увеличение массы тела, отеки, нарушение функций печени, желтуха, пигментные пятна на лице.
    Противопоказания: тромбофлебиты или тромбоэмболии, нарушение функций печени и почек, кровотечения неясной этиологии, беременность и кормление грудью.
    Формы выпуска: драже по 1,25 мг (N. 20); таблетки по 0,3 мг (N. 100), 0,625 мг (N. 25, 31, 100), 0,9 мг (N. 100) и 1,25 мг (N. 100); капсулы по 0,3; 0,6 и 1,25 мг (N. 20).

ЭСТРИОЛ (Estriol)

2010-09-22T20:49:00.005+03:00

    ЭСТРИОЛ (Estriol).
    Эстра-1,3,5(10)-триен-3,16,17-триол,(16б,17в).

    Выпускается в виде динатрия сукцината.
    Синонимы: Овестин, Орто-гинест, Ovestin, Ortho-gynest.
    Эстрогенный препарат, близкий по структуре и действию к эстрону.
    Назначают преимущественно для восстановления вагинального эпителия, pH среды и микрофлоры влагалища при нарушениях, связанных с эстрогенной недостаточностью, а также при учащенном мочеиспускании, недержании мочи, в постменопаузном периоде.
    Применяют внутрь и интравагинально.
    Внутрь назначают в виде таблеток в дозе 0,002-0,008 г (2-8 мг) в день. Интравагинально вводят в виде крема или суппозиториев (0,5 мг) 1 раз в день.
    Длительность лечения не должна превышать нескольких недель.
    Возможные побочные эффекты: боли в молочных железах, отеки, тошнота, судороги икроножных мышц, повышение артериального давления, нарушение зрения и др.
    Противопоказания: тромбозы, выраженные нарушения функций печени, холестатическая желтуха, сильный зуд, маточные кровотечения неясной этиологии, отосклероз, эстрогензависимые опухоли, беременность.
    Формы выпуска: таблетки по 0,001 и 0,002 г (1 и 2 мг) (N. 30); 0,01% крем вагинальный в тубах по 80 г и 0,1% - по 15 г; суппозитории вагинальные по 0,5 мг (N. 3).
    Хранение: список Б.

ЭСТРАЦИТ (Estracyt)

2010-09-22T20:49:00.002+03:00

    ЭСТРАЦИТ (Estracyt).
    Эстрадиол 3-[бис(2-хлорэтил)карбамат]17-(диоксифосфат).
    Синонимы: Emcyt, Estramustine phosphate и др.
    По химической структуре является сочетанием фосфорного эфира эстрадиола с остатком бис-(b -хлорэтил)-амина (см. Эмбихин).
    Является эстрогеном и цитотоксическим средством, эффективным при раке предстательной железы. Обладает антигонадотропными свойствами. При обычной дозировке не вызывает сильного угнетения кроветворения.
    Применяют при раке предстательной железы в запущенной стадии и при неэффективности гормональной терапии.
    Назначают внутрь и внутривенно . Внутрь принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды по 2 - 3 капсулы (по 280 мг в капсуле) 2 раза в день. Запивают водой. Одновременно не следует принимать молоко, молочные продукты или препараты, содержащие кальций.
    При отсутствии эффекта в течение 3 - 4 нед лечение прекращают.
    Можно начинать лечение с внутривенных инъекций по 0,3 г (300 мг) ежедневно в течение 3 нед, с последующим приемом 2 - 3 капсул 2 раза в день или введением в вену по 0,3 г 2 раза в неделю.
    Вводить в вену следует медленно, в течение 3 - 5 мин (во избежание флебита).
    Можно вводить раствор эстрацита в виде инфузии (не более 3 ч). Для этого растворяют содержимое ампулы в 8 мл растворителя, слегка встряхивая, но не допуская вспенивания, затем разводят в 250 мл 5 % раствора глюкозы. Применение для этой цели изотонического раствора натрия хлорида не допускается.
    После внутривенного введения эстрацита, следует ввести (не вынимая иглы) небольшое количество 5 % раствора глюкозы (для промывания иглы).
    При применении эстрацита возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи, лейкопении, в редких случаях аллергических реакций, болей в области сердца. Возможны тромбоэмболия, гинекомастия.
    Препарат противопоказан при острых заболеваниях печени и сердца, тромбофлебите.
    Формы выпуска: капсулы по 0,28 г, (280 мг) во флаконах по 100 капсул; 1, 5 % раствор в ампулах по 10 мл (150 мг в ампуле) и 3 % раствор в ампулах по 10 мл (по 300 мг в ампуле) в упаковке по 10 ампул с приложением 10 ампул растворителя.
    Хранение: при температуре не выше + 25 С.

ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ (Oestradioli dipropionas)

2010-09-22T20:48:00.002+03:00

    ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ (Oestradioli dipropionas).
    Эстратриен-1, 3, 5(10)-диола-3, 17 b дипропионат.
    Синонимы: Эстрадиола пропионат, Dimenformon dipropionate, Diogyn DP, Diovocyclin, Estradiol diproplonate, Estradioli dlpropionas, Oestradiolum dipropionicum, Ovocyclin dipropionate, Progynon DP, Synformon.
    Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте и растительных маслах.
    Эстрадиол образуется в организме женщины вместе с эстроном; обладает большей эстрогенной активностью. Активность 1 мг эстрадиола бензоата соответствует 10 000 ЕД.
    В виде эфиров (бензоата или дипропианата) эстрадиол мало разрушается в тканях организма. Эфиры эстрадиола медленно всасываются, выделяются и оказывают длительное влияние на организм; их можно поэтому вводить относительно редко, с большими интервалами между инъекциями.
    Эстрадиола дипропионат оказывает сильное, замедленное и продолжительное эстрогенное действие.
    В основном показания к применению препарата совпадают с таковыми для эстрона.
    Кроме того, эстрадиола дипропионат используют в качестве гемостимулирующего средства у мужчин при остром радиационном поражении. Препарат обладает способностью повышать количество лейкоцитов (нейтрофилов) и ускорять восстановление их количества при миелодепрессии, связанной с радиационным поражением.
    Эстрадиола дипропионат вводят внутримышечно. При недостаточной функции яичников применяют 0,1 % раствор в масле по 1 мл 1 раз в 3 - 5 дней.
    Схема и продолжительность лечения зависит от характера заболевания, терапевтической эффективности и др. (см. Эстрон).
    Противопоказания такие же, как для эстрона.
    В качестве гемостимулирующего средства эстрадиола дипропионат применяют при снижении количества лейкоцитов ниже 2000 в 1 мкл крови (обычно с 10 - 20-го дня после облучения при тяжелых поражениях и с 15 - 18-го дня при более легких поражениях). Вводят по 1 мл 0,1 % раствора через 1 - 2 дня. Курс составляет 10 инъекций (при необходимости - до 15 инъекций).
    Форма выпуска: 0,1 % раствор (1 мг) в масле в ампулах по 1 мл.
    Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

    Rp.: Sol. Oestradioli dipropionatis oleosae 0,1 % 1 ml
    D.t.d. N. 6 in ampull.
    S. По 1 мл в мышцы

    Климактерин (Climakterin). Комбинированный препарат. Содержит в одной таблетке (драже) эстрадиола бензоата 25 ЕД, сухого порошка из яичников 30 мг, теобромина и кофеина по 0,025 г, нитроглицерина 0,0002 г, фенолфталеина 0,006 г, кальция фосфата 0,004 г.
    Применяют при ангионевротических явлениях, возникающих в климактерическом периоде.
    Назначают по 1 - 2 драже 2 - 3 раза в день.
    Форма выпуска: драже в упаковке по 50 штук.
    Хранение: список Б.

ЭСТРАДИОЛ (Estradiol)

2010-09-22T20:41:00.003+03:00

    ЭСТРАДИОЛ (Estradiol).
    Синонимы: Дерместрил, Дивигель, Климара, Менорест, Октодиол, Прогинова, Эстрожель, Эстрофем, Climara, Dermestril, Divigel, Estrofem, Menorest, Proginova.

    Фолликулярный гормон, образующийся в женском организме одновременно с эстроном.
    Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в в спирте.
    По структуре, физиологической и фармакологической активности близок к эстрону.
    В виде эфиров (бензоата и дипропионата) эстрадиол мало разрушается в тканях организма; он быстро и полностью всасывается; подвергается биотрансформации в печени с образованием эстрона и эстриола, выделяется с желчью в просвет тонкой кишки, где повторно всасывается, выводится медленно.
    Активность 1 мг эстрадиола бензоата соответствует 10 000 ЕД.
    Применяют при эстрогенной недостаточности в климактерическом периоде и после гинекологических операций, при замедленном половом развитии у девочек, гирсутизме, при синдроме поликистоза яичников, слабости родовой деятельности, для контрацепции, при раке предстательной железы.
    Назначают внутрь и местно.
    Внутрь применяют по 0,001-0,002 г (1-2 мг) 1 раз в день (при раке предстательной железы 3 раза в день).
    Гель наносят по 0,5-1,5 г (0,5-1,5 мг эстрадиола) на кожу передней стенки живота или ягодиц 1 раз в сутки, пластырь - 2 раза в неделю.
    Возможные побочные эффекты и противопоказания общие для эстрогенных препаратов (см. Эстрон).
    Формы выпуска: таблетки (драже) по 0,002 г (2 мг) (N. 28); 0,015% спрей для интраназального введения во флаконах по 4,2 мл (150 мкг/доза); 0,06% гель в тубах по 80 г и 0,1% - в пакетиках по 0,5 и 1 г (N. 28, 91); трансдермальный пластырь по 9, 18 и 36 см2 (2, 4 и 8 мг; 0,025; 0,05 и 0,1 мг в день соответственно), по 12,5 см2 (3,9 мг) и пластырь форте по 25 см2 (7,8 мг).

ЭСТОЦИН (Aesthocinum)

2010-09-22T20:40:00.003+03:00

    ЭСТОЦИН (Aesthocinum).
    -Диметиламиниоэтилового эфира дифенил- этоксиуксусной кислоты гидрохлорид.
    Синонимы: Dimenoxadoll hydrochloridum, Dimenoxadol hydrochloride, Estocin, Lokarin, Propalgyl.
    Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте; рН 2 % раствора 4, 0 - 5, 5.
    Синтетический аналгетик. По химическому строению имеет элементы сходства с рядом синтетических холинолитиков.
    Обладает аналгезирующей и противокашлевой активностью.
    По аналгезирующему действию менее активен, чем морфин и промедол, но меньше угнетает дыхание, не повышает тонуса блуждающего нерва; оказывает умеренное спазмолитическое и холинолитическое действие, уменьшает спазмы кишечника и бронхов; не вызывает запора.
    Назначают в качестве болеутоляющего средства при болях, связанных со спазмами гладкой мускулатуры. Может применяться отдельно и в сочетании с нейролептиками для премедикации и в послеоперационном периоде. Применяют также при травмах (при сильных болях, вызванных обширными травматическими повреждениями, малоэффективен), при подготовке к стоматологическим операциям и др. Используется также при обезболивании родов.
    Как аналгезирующее средство назначают внутрь взрослым по 0,03 - 0,06 г (30 - 60 мг) 2 - 3 раза в день. Под кожу и внутримышечно вводят по 0,02 - 0,04 г (1 - 2 мл 2 % раствора) 2 - 3 раза в день. В условиях стационара разовая доза внутрь может быть доведена до 0,08 г, а парентерально - до 0,06 г (3 мл 2 % раствора).
    Дозу для детей уменьшают в соответствии с возрастом.
    Аналгезирующий эффект наступает быстро (через 10 - 15 мин после инъекции и через 20 - 30 мин после приема внутрь), он относительно непродолжителен (1 - 2 ч).
    Как противокашлевое средство применяют эстоцин при заболеваниях дыхательных путей и легких, сопровождающихся кашлем, в том числе при явлениях бронхоспазма. Назначают внутрь взрослым по 0,015 г (15 мг) 2 - 3 раза в день; детям старше 2 лет - по 0,005 - 0,01 г (5 - 10 мг) в зависимости от возраста.
    Детям в возрасте до 2 лет эстоцин не назначают.
    Эстоцин обычно хорошо переносится. При длительном применении возможно развитие привыкания и пристрастия.
    Препарат противопоказан при угнетении дыхания.
    Формы выпуска: порошок; таблетки по 0,005; 0,015; 0,03 и 0,06 г (5; 15; 30 и 60 мг); 2 % раствор в ампулах по 2 мл.
    Хранение: список А. Порошок и таблетки - в сухом месте.
    Отпускается с такими же ограничениями, как и другие наркотические аналгетики.

ЭСТИМАЛ (Aestimalum)

2010-09-22T20:40:00.000+03:00

    ЭСТИМАЛ (Aestimalum).
    5-Этил-5-изоамилбарбитуровая кислота:
    Синонимы: Amobarbital, Amytal.
    По химическому строению отличается от ранее выпускавшегося препарата барбамила (амитал-натрия) тем, что является не натриевой солью, а соответствующей кислотой (в положении 6 барбитурового цикла содержит О вместо ONa).
    Белый кристаллический порошок. В отличие от барбамила, легко растворимого в воде, эстимал в воде мало растворим. Всасывается медленнее и действует несколько более продолжительно, чем барбамил.
    Назначают внутрь взрослым за 15 - 30 мин до сна в дозе 0,1 - 0,2 г. Снотворный эффект наступает через 0,5 -1 ч, продолжается 6 - 8 ч.
    Возможны такие же побочные явления, как при приеме других барбитуратов.
    Форма выпуска: таблетки по 0,1 и 0,2 г.
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

ЭСТАЗОЛАМ (Estazolam)

2010-09-22T20:39:00.000+03:00

    ЭСТАЗОЛАМ (Estazolam).
    8-Хлор-6-фенил-4Н-s-триазоло[4,3-а][1,4]-бензодиазепин.

    Синоним: Нуктанол, Nuktanol.
    Химически отличается от нитразепама и флунитразепама тем, что содержит в молекуле «встроенное» триазольное кольцо и атом хлора (вместо NO2) при фенильном ядре. Вместе с тем весьма близок по структуре к триазоламу.
    Обладает анксиолитической, седативной, снотворной и относительно слабой миорелаксантной и противосудорожной активностью.
    Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, Т1/2 составляет около 17 ч; метаболизируется в печени, выводится почками.
    Применяют при неврозах с депрессивно-фобическим синдромом, повышенной возбудимостью и расстройствами сна, а также при эпилепсии (вспомогательное средство).
    Назначают при невротических состояниях по 0,004-0,006 г (4-6 мг) в сутки (в 2-3 приема), как снотворное за полчаса до сна по 0,002-0,004 г (2-4 мг); пожилым пациентам - 0,001 (1 мг). Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.
    Среди побочных эффектов отмечают дневную сонливость и атаксию.
    Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС.
    Форма выпуска: таблетки по 0,002 г (2 мг) (N. 20).

ЭССЛИВЕР ФОРТЕ (Essliver forte)

2010-09-22T20:38:00.002+03:00

    ЭССЛИВЕР ФОРТЕ (Essliver forte)

    Состав и форма выпуска : 1 капсула содержит эссенциальные фосфолипиды 300 мг, тиамина мононитрата, витамина В_2, витамина В_6, токоферола ацетата по 6 мг, витамина В_12 6 мкг, никотинамида 30 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 5 упаковок.
    Фармакологическое действие : Гепатопротективное. Способствует восстановлению клеточных мембран гепатоцитов, улучшает дезинтоксикационную функцию печени, тормозит образование в ней соединительной ткани. Нормализует липидный и жировой обмен, окислительно-восстановительные процессы
    Показания : Гепатит (острый, хронический), цирроз печени, интоксикация (алкогольная, наркотическая, лекарственная и др.), псориаз, нарушения функции печени и липидного обмена, лучевая болезнь.
    Противопоказания : Гиперчувствительность.
    Способ применения и дозы : Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды, по 2 капс. 2-3 раза в сутки в течение не менее 3 мес. При псориазе по 2 капс. 3 раза в сутки в течение 2 нед.
    Условия хранения : капс. : В сухом прохладном месте
    Срок годности : капс. : 2 г.

ЭССЕНЦИАЛЕ (Essentiale)

2010-09-22T20:37:00.004+03:00

    ЭССЕНЦИАЛЕ (Essentiale).
    Комплексный препарат, содержащий "эссенциальные" (необходимые) фосфолипиды - диглицериновые эфиры холинфосфорной кислоты и ненасыщенные жирные кислоты: линолевую (около 70 % ), линоленовую и др. (см.Линетол) вместе с витаминами: пиридоксином, цианокобаламином, никотинамидом, пантотеновой кислотой.
    Выпускается в ампулах вместимостью 5 и 10 мл, содержащих соответственно 250 и 1000 мг "эссенциальных" фосфолипидов, 2, 5 и 5 мг пиридоксина гидрохлорида, 10 и 15 мкг цианокобаламина, 25 и 100 мг никотинамида и 1, 5 и 3 мг пантотената натрия, а также в виде капсул, содержащих 175 мг "эссенциальных" фосфолипидов, 3 мг тиамина, 3 мг рибофлавина, 3 мг пиридоксина гидрохлорида, 3 мкг цианокобаламина, 15 мг никотинамида и 3, 3 мг a -токоферола ацетата.
    Применяют при хронических гепатитах, дистрофии и циррозе печени, токсических поражениях печени, поражениях печени, связанных с диабетом, алкоголизмом и др. Препарат уменьшает желтуху, улучшает функцию печени, течение ферментативных процессов, биохимические показатели (повышает активность аминотрансфераз), микроциркуляцию. Терапевтического эффекта при остром вирусном гепатите не отмечено.
    Применение препарата положительно влияет на липидный спектр плазмы крови и показатели перекисного окисления липидов у больных с ишемической болезнью сердца.
    Назначают внутрь по 2 капсулы 3 раза в день. В острых случаях вводят внутривенно капельно (в растворе глюкозы) 2 - 4 ампулы по 5 мл или 1 - 2 ампулы по 10 мл в день. Одновременно можно назначать препарат внутрь. Курс лечения продолжается в среднем 20 дней.
    Имеются данные о внутривенном применении эссенциале в комплексной терапии больных псориазом.
    Форма выпуска: капсулы в упаковке по 50 штук; в ампулах в упаковке по 5 ампул.
    Хранение: ампулы - при температуре от +2 до +6 'С; капсулы в прохладном сухом месте.

ЭССАВЕН (Essaven)

2010-09-22T20:37:00.001+03:00

    ЭССАВЕН (Essaven).
    Гель, в 100 г которого содержится эсцина и «эссенциальных» фосфолипидов по 1 г, гепарина натриевая соль - 10 000 МЕ.

    Сочетает свойства эсцина (см.) и гепарина (см.).
    Применяют при нарушениях венозного кровообращения: варикозном расширении вен, воспалении поверхностных вен, отеках, ушибах, растяжениях связок, спортивных травмах.
    На пораженные участки наносят гель тонким слоем 2-3 раза в день.
    При применении препарата в редких случаях возможны кожные аллергические реакции. Не допускается попадание геля на слизистые оболочки (в связи с раздражающим действием спирта).
    Форма выпуска: гель в тубах по 40 и 100 г.

ЭСМОЛОЛ (Esmolol)

2010-09-22T20:36:00.000+03:00

    ЭСМОЛОЛ (Esmolol).
    (+)-4-[2-Окси-3-[(1-метилэтил)амино]пропокси]фенилпропионовой кислоты метиловый эфир.

    Синоним: Бревиблок, Brevibloc.
    Кардиоселективный В1-адреноблокатор короткого действия (Т1/2 составляет 9 мин). Частичной агонистической и мембраностабилизирующей активностью не обладает.
    Применяют в основном для кратковременного лечения суправентрикулярных аритмий (мерцание и трепетание предсердий, синусная тахикардия) и артериальной гипертензии во время и после операций. Используется также при тиреотоксическом кризе, остром инфаркте миокарда, феохромоцитоме и нестабильной стенокардии.
    Вводят внутривенно капельно в виде 1% раствора (20 мл 25% концентрата в 500 мл растворителя) со скоростью 0,05-0,2 мг/кг в минуту; при остром инфаркте миокарда - 0,5 мг в течение 1 мин, при необходимости эту дозу повторяют через 2 мин, затем со скоростью 0,05-0,3 мг/кг в минуту).
    Возможные побочные эффекты, противопоказания и ограничения к применению такие же, как у других В-адреноблокаторов (см. Анаприлин и Атенолол).
    Формы выпуска: 1% раствор для инъекций во флаконах по 10 мл и 25% концентрат для инфузионных растворов в ампулах по 10 мл.
    Хранение: список Б.

ЭСКУЗАН (Aescusan)

2010-09-22T20:35:00.002+03:00

    ЭСКУЗАН (Aescusan).
    Стандартизованный водно-спиртовой экстракт из плодов конского каштана (Аеsculus hippосаstаnum L.). Содержит флавоноиды (близкие по природе к рутину), сапонины и другие вещества, в том числе эсцин (см. Репарил).
    Препарат уменьшает проницаемость капилляров, повышает тонус венозных сосудов, уменьшает воспалительные явления.
    Применяют как венотонизирующее и антитромботическое средство при венозном застое и расширении вен нижних конечностей, геморрое, язвах голени.
    Назначают внутрь по 10 - 20 капель 3 раза в день до еды. Лечение следует проводить под контролем свертываемости крови.
    Форма выпуска: во флаконах по 20 мл.
    Хранение список Б.
    Аналогичное действие оказывает отечественный препарат эсфлазид (см.).

ЭРСЕФУРИЛ (Ercefuryl)

2010-09-22T20:34:00.002+03:00

    ЭРСЕФУРИЛ (Ercefuryl)

    Действующее вещество: Нифуроксазид (Nifuroxazide)
    Фармакологическая группа: Другие синтетические антибактериальные средства
    Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит нифуроксазида 200 мг; в блистере 14 шт., в коробке 2 блистера.
5 мл (1 мерная ложка) 4% суспензии (с банановым ароматизатором) для приема внутрь - 220 мг; в стеклянных флаконах по 90 мл.
    Фармакологическое действие: Антибактериальное.
Как и др. нитрофураны блокирует некоторые окислительно-восстановительные энзимные реакции в клетках микроорганизмов.
    Фармакокинетика: Практически не всасывается и действует в просвете кишечника.
    Фармакодинамика: При применении в терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах - бактерицидное. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium) и грамотрицательных (E.coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Enterobacter, Vibrio cholerae и др.) микроорганизмов. Не влияет на сапрофитную флору (не вызывает дисбактериоза). К препарату не развивается резистентность бактериальных штаммов.
    Показания: Острая бактериальная диарея.
    Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. производным нитрофурана); новорожденные (до 1 мес).
    Побочные действия: Крайне редко возможны аллергические реакции.
    Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым - по 1 капс. (200 мг) 4 раза в день; детям от 1 до 30 мес - по 1-3 мерных ложки (220-660 мг) суспензии за 2-3 приема, старше 30 мес - по 1 мерной ложке 3 раза в день (перед употреблением суспензию взболтать). Курс лечения - не более 7 дней.
    Меры предосторожности: При необходимости следует проводить регидратацию. Объем вводимой жидкости и способ ее введения (в/в) должен соответствовать степени выраженности диареи, возрасту и клиническому состоянию больного. В случае инфекционной диареи необходима систематическая антибактериальная терапия. Не следует назначать препарат при врожденном дефиците фермента, расщепляющего сахарозу (при использовании суспензии у новорожденных).
    Срок годности: 5 лет
    Условия хранения: В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. В закрытой упаковке

ЭРОЛИН (Erolin)

2010-09-19T23:11:00.001+03:00

    ЭРОЛИН (Erolin)

    Состав и форма выпуска : 1 таблетка содержит лоратадина 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 1 или 3 упаковки.1 мл сиропа - 1 мг; во флаконах темного стекла по 120 мл, с мерной ложкой, в коробке 1 флакон.

    Фармакологическое действие : Антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное. Избирательно блокирует H_1-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему.

    Фармакокинетика : После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. C_max в крови создается через 1,3 ч, активного метаболита (дескарбоэтоксилоратадина) - через 2,5 ч. При приеме пищи AUC лоратадина и его активного метаболита увеличиваются, но замедляет время достижения C_max на 1 ч (рекомендуется принимать препарат до еды). Связывание с белками составляет 97% (активного метаболита 73-77%). Равновесные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются к 5 дню. Интенсивно биотрансформируется в печени системой цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. В течение 24 ч 27% общей дозы выводится с мочой в виде метаболитов и/или конъюгатов. Через 10 сут около 80% в виде метаболитов экскретируются в равной степени с мочой (40%) и фекалиями (40%). Т_1/2 лоратадина - 12-15 ч. Проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.

    Фармакодинамика : Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Эффект развивается через 1-3 ч, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется не менее 24 ч.

    Показания : Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, зудящие дерматозы (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема).

    Беременность и лактация : Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Противопоказания : Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 2 лет.

    Побочное действие : Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, ощущение усталости, беспокойство, общее недомогание, гиперкинезии и конъюнктивит (у детей).Со стороны органов ЖКТ: повышение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области желудка, боль в животе.Со стороны респираторной системы: одышка, дисфония.

    Лекарственное взаимодействие : Эритромицин, кетоконазол, циметидин увеличивают концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови. Понижает уровень эритромицина в плазме на (15%).

    Передозировка : Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.Лечение: индукция рвоты сиропом ипекакуаны, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия.

    Способ применения и дозы : Внутрь, до еды. Взрослым и детям (старше 12 лет или при массе тела более 30 кг) - 10 мг (1 табл. или 2 ч.ложки сиропа) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет - 5 мг (1/2 табл. или 1 ч.ложка сиропа) 1 раз в сутки. На фоне печеночной или почечной (Cl креатинина < 30 мл/мин) недостаточности начальная доза 10 мг через день или 5 мг ежедневно.

    Условия хранения : сироп : Список Б. При температуре 2-25 °Cтабл. : Список Б. При температуре 15-25 °C

    Срок годности : сироп : 2 г.. Вскрытый флакон - 6 мес.табл. : 3 г.

ЭРИЦИКЛИН (Erycyclinum)

2010-09-19T23:10:00.003+03:00

    ЭРИЦИКЛИН (Erycyclinum).
    Смесь эритромицина и окситетрациклина дигидрата в виде гранул (по 0,125 г каждого вещества в 1 капсуле).
    Гранулы светло-желтого цвета с легким специфическим запахом.
    Действует на грамположительные микроорганизмы. Эффективен в отношении микрофлоры, устойчивой к пенициллину, стрептомицину, левомицетину, и некоторых штаммов, резистентных к тетрациклину.
    Применяют при гнойно-воспалительных заболеваниях различной этиологии (ангина, пневмония, бpонхит, холецистит, инфекция мочевых путей, дизентерия, раневая инфекция, пиодермия и др.).
    Пpименяют внутpь (через 30 - 50 мин после еды) по 0,25 г (1 капсула) каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза 2 г (8 капсул). Курс лечения 7 - 10 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.
    Пpотивопоказания такие же, как для эритромицина и тетрациклина.
    Хpанение: список Б.

ЭРИУС (Aerius)

2010-09-19T23:10:00.001+03:00

    ЭРИУС (Aerius)

    Синоним: Дезлоратадин, Desloratadine

    Состав и форма выпуска : 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит дезлоратадина 5 мг; в блистере 7 или 10 шт., в коробке 1 блистер.
    Фармакологическое действие : Противоаллергическое, противовоспалительное. Селективно блокирует периферические гистаминовые Н_1-рецепторы и подавляет каскад цитотоксических реакций (выделение цитокинов ИЛ_4, ИЛ_6, ИЛ_8, ИЛ_13, хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, в т.ч. Р-селектина и др.).
    Фармакокинетика : Биодоступность пропорциональна дозе (в диапазоне доз от 5 до 20 мг). Определяется в плазме в течение 30 мин после приема. C_max в плазме после однократного приема в дозе 5 или 7,5 мг достигается в плазме через 2-6 ч. Связывается с белками плазмы на 83-87%. Т_1/2 - 20-30 ч. Не проникает через ГЭБ, проходит через плацентарный барьер, грудное молоко. Метаболизируется в организме путем гидроксилирования и глюкуронирования, выводится с мочой (менее 2% в неизмененном виде) и с калом. Не удаляется при гемодиализе.
    Показания : Сезонный аллергический ринит (купирование таких симптомов, как чиханье, ринорея, заложенность носа, зуд в полости носа и области неба, кашель, зуд и покраснение глаз, слезотечение), устранение зуда и сыпи при хронической идиопатической крапивнице.
    Беременность и лактация : Противопоказано при беременности, т.к. безопасность и эффективность не установлены. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
    Противопоказания : Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
    Побочное действие : Редко - головная боль, утомляемость, сухость во рту.
    Лекарственное взаимодействие : Клинически значимого взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином не выявлено.
    Передозировка : Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.Лечение: симптоматическая терапия.
    Меры предосторожности : Необходимо с осторожностью назначать при почечной недостаточности. Следует воздержаться от применения в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.
    Способ применения и дозы : Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой, взрослым и детям старше 12 лет - по 5 мг/сут.
    Условия хранения : табл.п.о. : При температуре 2-30 °C. Защищать от повышенной влажности.
    Срок годности : табл.п.о. : 2 г.

ЭРИТРОФОСФАТИД (Erytrophosphatidum)

2010-09-19T23:09:00.001+03:00

    ЭРИТРОФОСФАТИД (Erytrophosphatidum).
    Препарат, получаемый из эритроцитов крови человека. Содержит глицерофосфолипиды: фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин, фосфатидилмиелин.
    Желтоватого цвета опалесцирующая эмульсия; рН 5, 5 - 6, 8.
    Глицерофосфолипиды играют важную роль в процессах жизнедеятельности организма; являясь компонентами биологических мембран, они влияют на их проницаемость, участвуют в передаче нервных импульсов, в энергетических процессах.
    В качестве лекарства эритрофосфатид используется как гемостатическое, гемостимулирующее и десенсибилизирующее средство.
    Применяют у взрослых при геморрагических диатезах, связанных с нарушением тромбообразования, болезни Верльгофа, гипо- и апластических анемиях, лейкозах и др., при нарушениях свертывания крови, обусловленных недостаточностью факторов VIII, IX, V, VII и др. Одновременно могут быть использованы соответствующие гемокоагулирующие средства.
    Как антианемическое средство эритрофосфатид назначают при комплексном лечении хронических постгеморрагических, железодефицитных, гипопластических и других анемий.
    В качестве десенсибилизирующего средства препарат применяют при заболеваниях, сопровождающихся, явлениями ауто- и изогемосенсибилизации.
    Применяют эритрофосфатид внутримышечно .
    Для усиления свертывания крови вводят (взрослым) по 150 - 300 мг через 1 - 2 дня. Максимальный эффект наблюдается через 2 - 3 ч после внутримышечного введения. При необходимости инъекции производят 2 - 3 раза в сутки в течение 2 - 3 дней и более. Суточная доза составляет 750 мг.
    При анемиях эритрофосфатид вводят по 150 мг 1 раз в 4 - 5 дней, всего 10 - 15 инъекций. При анемии с выраженным нарушением костномозгового кроветворения, курсовая доза препарата может быть увеличена до 30 - 50 инъекций.
    В случае выраженной острой или хронической гипоксии вследствие глубокой анемии, когда больному необходимо переливание крови, а гемотрансфузии вызывают сенсибилизацию, вводят эритрофосфамид внутримышечно за 1 - 2 ч до переливания крови в целях десенсибилизации.
    Препарат противопоказан при повышенной свертываемости крови.
    Форма выпуска: в ампулах, содержащих по 5 мл препарата (эмульсии), в упаковке по 10 ампул.
    Хранение: при температуре от + 4 до + 8'С в защищенном от света месте.

ЭРИТРОМИЦИН (Erythromycinum)

2010-09-19T23:08:00.002+03:00

    ЭРИТРОМИЦИН (Erythromycinum).
    Эритромицин является антибактериальным веществом, продуцируемым Streptomyces erythreus или другими родственными микроорганизмами.
    Относится к группе макролидов - соединений, содержащих в молекуле макроциклическое лактонное кольцо. К этой же группе относится олеандомицин.
    Синонимы: Eritrocina, Ermycin, Erycinum, Erythran, Erythrocin, Erythromycin, Etromycin, Ilotycin, Lubomycin, Pantomicina и дp.
    Кристаллический порошок белого цвета без запаха, горький на вкус. Мало растворим в воде, легко - в спирте. Гигроскопичен. Теоретически в 1 мг содержится 1000 ЕД; практически выпускается с активностью не менее 900 ЕД в 1 мг.
    По спектру антимикробного действия эритромицин близок к пенициллинам. Он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, пневмококки, стрептококки, гонококки, менингококки). Действует также на ряд грамположительных бактерий, бруцелл, риккетсий, возбудителей трахомы и сифилиса. Слабо или совсем не действует на большинство грамотрицательных бактерий, микобактерий, мелкие и средние вирусы, грибы.
    Эритромицин переносится больными лучше, чем пенициллины, и может применяться при аллергии к пенициллинам.
    В терапевтических дозах эритромицин действует бактериостатически. Устойчивость к антибиотику развивается быстро, причем с другими антибиотиками группы макролидов (олеандомицин) наблюдается перекрестная устойчивость. При комбинированном применении со стрептомицином, тетрациклинами и сульфаниламидами наблюдается усиление действия эритромицина.
    Применяют эритромицин при пневмонии, пневмоплевритах, бронхоэктатической болезни и стадии обострения и при других инфекционных заболеваниях легких, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами; при септических состояниях, рожистом воспалении, мастите, остеомиелите, перитоните, гнойном отите и других гнойно-воспалительных процессах. Его назначают также больным сифилисом при непереносимости антибиотиков группы пенициллина. Через гематоэнцефалический барьер эритромицин не проникает, поэтому при менингите его не назначают.
    Местно (в виде мази) применяют эритромицин при гнойничковых поражениях кожи, инфицированных ранах, пролежнях и т.п., а также при конъюнктивите, блефарите, трахоме.
    При тяжелых формах инфекционных заболеваний, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, прибегают к внутривенному введению растворимой формы эритромицина - эритромицина фосфата.
    Для приема внутрь эритромицин назначают в виде таблеток или в капсулах. Разовая доза дпя взрослого 0,25 г, при тяжелых заболеваниях - 0,5 г. Принимают через каждые 4 - 6 ч за 1 - 1, 5 ч до еды.
    Высшая разовая доза для взрослых: внутрь 0,5 г, суточная 2 г. Детям до 14 лет назначают в суточной дозе 20 - 40 мг/кг (в 4 приема), старше 14 лет - в дозе для взрослых.
    Побочные явления при лечении эритрамицином наблюдаются относительно редко (тошнота, рвота, понос). При длительном применении возможны нарушения функции печени (желтуха). В отдельных случаях может наблюдаться повышенная чувствительность к препарату с появлением аллергических реакций.
    При длительном применении эритромицина возможно развитие устойчивости микроорганизмов.
    Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к нему и при тяжелых нарушениях функции печени.
    Эритромицин повышает концентрацию в плазме крови карбамазепина, теофиллина и усиливает их токсический эффект (тошноту, рвоту и др.).
    Формы выпуска: таблетки по 0,1 и 0,25 г; таблетки по 0,1 и 0,25 г с кишечно-растворимым покрытием (Tabulettae Erythromycini enterosolubiles 0,1 еt 0,25); мазь 1%.
    Под названием <Эрик> выпускается в Венгрии лекарственная форма эритромицина гланулы, заключенные в капсулы, с содержанием 250 мг препарата. Капсулы растворяются только при попадании в кишечник.
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 20 С.
    Мазь эритромициновая (Unguentum Erythromycini). Содержит в 1 г 10 000 ЕД эритромицина.
    Мазь желтого цвета.
    Применяют при лечении гнойничковых заболеваний кожи, инфицированных ран, пролежней, ожогов II и III степени, трофических язв. Мазь наносят на пораженные места 2 - 3 раза в день, при ожогах 2 - 3 раза в неделю.
    При заболеваниях глаз закладывают мазь в количестве 0,2 - 0,3 г за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, при трахоме 4 - 5 раз в день.
    Длительность лечения зависит от тяжести и течения болезни и зффективности терапии. В среднем продолжительность лечения составляет 1, 5 - 2 мес. Курс лечения при трахоме - до 4 мес.
    Мазь обычно хорошо переносится, но возможно умеренное раздражающее действие.
    Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 3; 7; 10; 15 и 30 г.
    Хранение: список Б. При комнатной температуре.

ЭРИНИТ (Erynitum)

2010-09-19T23:07:00.002+03:00

    ЭРИНИТ (Erynitum).
    Пентаэритрита тетранитрат (тетранитропентаэритрит).
    Cинонимы: Нитропентон, Angicap, Dilcoran, Neo-Corovas, Nitrinal, Nitropentaerythrit, Nitropenthrite, Nitropenton, Pentaerithrityli tetranitras, Pentaerithrityl tetranitrate, Pentaerythrit tetranitrate, Pentafin, Pentalong, Pentanitrine, Pentanitrol, Pentaryl, Pentaryt, Pentitrate, Pentral, Pentrit, Pentritol, Pentrittae, Perangil, Peritrat, Quintrate, Vasocor, Vasodilatol и др.
    Белый кристаллический порошок. Нерастворим в воде, растворим в спирте. Взрывоопасен.
    По химическому строению и фармакологическим свойствам близок к нитроглицерину, однако по сравнению с ним медленнее всасывается слизистыми оболочками и оказывает более медленное, менее резкое, но более продолжительное действие. Эффект при приеме внутрь наступает через 30 45 мин, при сублингвальном применении - через 15 - 20 мин. Продолжительность эффекта 4 - 5 ч. Гипотензивное действие менее выражено, чем у нитроглицерина.
    Применяют при хронической коронарной недостаточности. Препарат предупреждает наступление приступов стенокардии или уменьшает их количество и облегчает течение. Для купирования приступов эринит малопригоден в связи с медленным наступлением эффекта.
    Принимают внутрь (за 1 ч до еды) в виде таблеток по 0,01 - 0,02 г (10 - 20 мг, или 1 - 2 таблетки) через 4 - 6 ч. Для предупреждения ночных приступов стенокардии иногда назначают по 0,02 г перед сном. Курс лечения продолжается обычно 2 - 4 нед. Повторные курсы назначают с перерывами, длительность которых зависит от течения заболевания. При слишком длительном непрерывном приеме препарата возможно развитие толерантности.
    По современным данным, эринит менее эффективен, чем другие органические нитраты. Нитросорбид, в частности, дает более выраженный и в 2 раза более продолжительный эффект, чем эринит.
    Эринит обычно хорошо переносится. Побочные явления, наблюдающиеся при приеме нитроглицерина (головная боль, шум в ушах, головокружение), редки при применении эринита и менее выражены; иногда наблюдается расстройство функции кишечника (понос). При уменьшении дозы или после прекращения приема препарата побочные явления проходят.
    В связи с относительно хорошей переносимостью эринит может быть использован при отсутствии других аналогичных препаратов при соответствующем подборе доз.
    Противопоказания такие же, как для других органических нитратов.
    Форма выпуска: таблетки по 0,01 и 0,02 г (10 и 20 мг).
    Хранение: список Б. В прохладном, защищенном от света месте вдали от огня.
    Под названием " Dilcoran 80 " за рубежом выпускаются таблетки эринита пролонгированного действия, содержащие по 0,08 г (80 мг) препарата. Действие таких таблеток продолжается около 12 ч.

ЭРИГЕМ (Eryhaemum)

2010-09-19T22:51:00.003+03:00

    ЭРИГЕМ (Eryhaemum).
    Препарат, получаемый из эритроцитов крови человека (высушенный гемолизат).
    Сухая пористая масса ярко-красного цвета. Растворим в изотоническом растворе натрия хлорида.
    Внутривенное введение раствора эригема стимулирует гемопоэз, повышает свертываемость крови, сопровождается гемодинамическим эффектом, корригирует кислотно-основное состояиие и способствует нормализации метаболических процессов.
    Используют в качестве гемодинамического средства при кровопотере, хирургических и гинекологических кровотечениях; гипопротеинемии, гипотензии. При значительной кровопотере наряду с назначением эригема должны применяться другие кровезаменяющие средства и кровь.
    Эригем растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида (количество растворителя указано на этикетке флакона) непосредственно перед употреблением. Раствор хранению не подлежит. Препарат вводят внутривенно только капельно со скоростью 70 - 80 капель в минуту. При кровопотере раствор применяется в количестве, обеспечивающем восстановление артериального давления до нормального уровня (8 - 15 мл на 1 кг массы тела). При геморрагических проявлениях вводят 100 мл раствора 1 - 3 раза с интервалом между введениями 1 - 2 сут. Как стимулирующее средство эригем применяют по 100 мл через 1 - 2 дня до получения клинического эффекта.
    Инфузия эригема в дозе, превышающей 200 мл, сопровождаетcя почечной экскрецией части введенного гемоглобина. Гемоглобинурия наблюдается в течение 8 - 16 ч (в зависимости от введенной дозы), после чего моча приобретает обычные состав и вид.
    Не следует применять эригем при острых и хронических заболеваниях печени и почек, сопровождающихся нарушением их функций, при гипертензии и тромбоэмболических состояниях.
    При превышении рекомендуемой скорости введения и дозы препарата возможно непродолжительное угнетение выделительной функции почек, обусловленное преходящей вазоконстрикторной реакцией.
    Форма выпуска: в стеклянных флаконах.
    Хранение: при температуре не выше + 10 'С.

ЭРГОТАМИН

2010-09-19T22:51:00.000+03:00

    ЭРГОТАМИН.
    Выпускается в виде эрготамина гидротартрата (Ergotamini hydrotartras).
    Синонимы: Корнутамин, Cornutamin, Ergotamine hydrotartrate, Ergotartrat, Femergin, Gynecorn, Gynergen, Gynofort, Secotamin, Synergan и др.
    Белый или белый со слегка сероватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде и спирте.
    Усиливает ритмические сокращения матки и повышает ее тонус; по сравнению с эргометрином действует более продолжительно, хотя эффект развивается несколько медленнее.
    Применяют в акушерско-гинекологической практике в раннем послеродовом периоде при гипо- и атонических кровотечениях, во время и после кесарева сечения, при субинволюции матки после родов и аборта, обильных дисфункциональных маточных кровотечениях и геморрагиях, связанных с миомами матки.
    Назначают внутрь по 10 - 15 капель 0,1 % раствора (или 40 капель 0,025 % раствора) или по 1 таблетке (драже) по 0,001 г 1 - 3 раза в день.
    Под кожу и внутримышечно вводят по 0,5 - 1, 0 мл (0,25 - 0,5 мг) 0,05 % раствора. В срочных случаях вводят медленно в вену 0,5 мл 0,05 % раствора.
    В связи с влиянием на мозговое кровообращение эрготамин применяют также при лечении мигрени.
    Принимают по 15 - 20 капель 0,1 % раствора за несколько часов до ожидаемого приступа. Можно также в начале болевой фазы приступа положить 2 - 4 мг под язык, затем через 2 ч - 2 мг до уменьшения боли, но не более 10 мг в день. При тяжелом приступе мигрени вводят 0,5 - 1, 0 мл 0,05 % раствора внутримышечно.
    Высшие дозы при приеме внутрь: разовая 0,002 г (2 мг), суточная 0,004 г (4 мг); под кожу и внутримышечно; разовая 0,0005 г (0,5 мг), суточная 0,002 г (2 мг).
    Эрготамин не рекомендуется применять длительно (во избежание явлений эрготизма); после 7 дней применения в случаях, требующих более длительного лечения, делают перерыв (на 3 - 4 дня).
    В отдельных случаях возможны тошнота, рвота, понос.
    Противопоказания: стенокардия и сужение периферических сосудов, поздние стадии атеросклероза и гипертонической болезни, беременность, септические состояния, нарушения функции печени и почек.
    Формы выпуска: 0,05 % раствор в ампулах по 1 мл (0,5 мг в 1 мл); 0,1 % раствор во флаконах по 10 мл (1 мг в 1 мл); таблетки (драже) по 0,001 г (1 мг).
    Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 С.

    Rp.: Sol. Ergotamini hydrotartratis 0,05% 1 ml
    D.t.d. N. 3 in ampull.
    S. По 0,5 - 1 мл в мышцы или под кожу

    Rp.: Sol. Ergotamini hydrotartratis 0,1 % 10 ml
    D.S. Принимать внутрь по 10 капель 2 - 3 раза в день

    Rp.: Tab. Ergotamini hydrotartratis 0,001 N. 10
    D.S. Принимать внутрь по 1 таблетке 2 - 3 раза в день

    Эрготамин является составной частью таблеток " Кофетамин " (см. Кофеин) и < Беллоид > (см. Препараты красавки).

ЭРГОТАЛ (Ergotalum)

2010-09-19T22:50:00.002+03:00

    ЭРГОТАЛ (Ergotalum).
    Смесь фосфатов алкалоидов спорыньи. Порошок от светло-серого до серого света, слабого своеобразного запаха. Очень мало растворим в воде (лучше - в подкисленной).
    Применяют при маточных кровотечениях, вызванных атонией матки; для ускорения обратного развития матки в послеродовом периоде.
    Назначают внутрь по 0,005 - 0,001 г (0,5 - 1, 0 мг) 2 - 3 раза в день или под кожу и в мышцы по 0,5 - 1, 0 мл (0,00025 - 0,0005 г эрготала).
    Формы выпуска: таблетки, содержащие по 0,0005 г (0,5 мг) и 0,001 г (1 мг) суммы алкалоидов; 0,05 % раствор для инъекций (рН 2, 0 - 3, 0) в ампулах по 1 мл.
    Хранение: список Б. В защищенном от света, прохладном (не выше + 5 С) месте.

    Rp.: Tab. Ergotali 0,001 N.10
    D.S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день

    Rp.: Sol. Ergotali 0,05 % 1 ml
    D.t.d. N. 6 in ampull
    S. По 0,5 - 1 мл под кожу 1 - 2 раза в день

ЭРГОМЕТРИН

2010-09-19T22:49:00.004+03:00

    ЭРГОМЕТРИН. Выпускается в виде эргометрина малеата (Ergometrini maleas). b - Пропаноламида лизергиновой кислоты малеат:
    Синонимы: Метриклавин, Ergobasine maleate, Ergometrine maleate, Ergonovine maleate, Ergotrate maleate, Ergostabil, Ermetrin, Margonovine, Metriclavin, Panergal, Secometrin.
    Белый кристаллический порошок без запаха; мало растворим в воде и спирте.
    Эргометрин является одним из главных алкалоидов спорыньи. Сильнее и быстрее, чем другие алкалоиды, действует на мускулатуру матки, повышая ее тонус и увеличивая частоту сокращений. В малых дозах не оказывает существенного влияния на кровообращение; адренолитическими свойствами практически не обладает.
    Применяют эргометрина малеат в акушерской практике при кровотечениях после ручного отделения последа, ранних послеродовых кровотечениях, замедленной инволюции матки в послеродовом периоде, кровотечениях после кесарева сечения, кровянистых выделениях после аборта (при неэффективности других мероприятий), кровотечениях на почве миом матки.
    Назначают внутрь, внутримышечно и внутривенно; наиболее быстрый и сильный эффект наблюдается при внутривенном введении. Разовая доза при парентеральном введении 0,0001 - 0,0002 г (0,1 - 0,2 мг = 0,5 - 1 мл 0,02 % раствора); внутрь - по 0,0002 - 0,0004 г (1 - 2 таблетки) 2 - 3 раза в день.
    Парентеральные введения можно комбинировать с приемом препарата внутрь.
    Противопоказан во время беременности и родов.
    Формы выпуска: таблетки, содержащие по 0,0002 г (0,2 мг) эргометрина малеата; 0,02 % раствор в ампулах по 0,5 и 1 мл (0,1 и 0,2 мг).
    Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 С.

    Rp.: Tab. Ergometrini maleatis 0,0002
    N. 10
    D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

    Rp.: Sol. Ergometrini maleatis 0,02 % 1 ml
    D.t.d. N.5 in ampull.
    S. По 1 мл в мышцы 1 раз в день

ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (Ergocalciferolum)

2010-09-19T22:49:00.002+03:00

    ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (Ergocalciferolum).
    ВИТАМИН D 2 (Vitaminum D 2). 24-Метил-9, 10-секохолеста-5, 7, 10(19), 22-тетраен-3 -ол.
    Cинонимы: Кальциферол, Aldevit, Calciferolum, Dekristol, Deltalin, Detamin, Drisdol, Fordetol, Infadin, Ostelin, Ultranol, Vigantol, Viosterol, Vitadol, Vitaplex D, Vitasterol и др.
    Применяют главным образом для профилактики и лечения рахита.
    Для предупреждения рахита у новорожденных и грудных детей витамин D2 назначают беременной женщине и кормящей матери. На 30 - 32-й неделе беременности назначают витамин D 2 дробными дозами в течение 10 дней, всего на курс 400 000 - 600 000 МЕ. Кормящим матерям назначают по 500 МЕ ежедневно с первых дней кормления до начала применения препарата у ребенка. Доношенным детям начинают давать препарат в профилактических целях с 3-недельного возраста. Общая доза на курс профилактики составляет обычно около 300 000 МЕ. Недоношенным детям, близнецам, детям, находящимся на искусственном вскармливании, и при неблагоприятных бытовых и климатических условиях начинают давать витамин D2 со 2-й недели жизни. Общая доза на курс составляет в этих случаях до 600 000 МЕ.
    В качестве профилактического средства препарат можно назначать разными методами: по "дробному" методу ребенку дают ежеднено по 500 - 1 000 МЕ в течение всего первого года жизни; по методу "витаминных толчков" дают по 50 000 МЕ 1 раз в неделю в течение 8 нед. По "уплотненному" методу, рекомендуемому недоношенным детям и детям с частыми сопутствующими заболеваниями, дают 300 000 - 400 000 МЕ за 10 - 12 дней.
    После окончания лечения витамином D 2 на протяжении первого года жизни ребенка препарат вновь назначают в весеннее и осенне-зимнее время (до 2 лет). В местностях с длительной и суровой зимой поддерживающую профилактику рахита проводят до 3 лет.
    Для лечения рахита I степени доношенным детям дают ежедневно по 10 000 - 15 000 МЕ в течение 30 - 45 дней. На курс 500 000 - 600 000 МЕ. При остро выраженном процессе дают указанную общую дозу "уплотненным" методом в течение 10 дней.
    При рахите II степени на курс назначают 600 000 - 800 000 МЕ. При подостром течении препарат принимают в течение 30 -35 дней, при остром - 10 - 15 дней.
    При рахите II - III степени для предупреждения рецидивов рекомендуется назначить детям повторный курс лечения в общей дозе 400 000 МЕ, вводимой в течение 10 дней.
    При рахите III степени назначают на курс 800 000 - 1 000 000 МЕ. При подостром течении рахита это количество вводят в течение 40 - 60 дней, при остром - в течение 10 - 15 дней.
    Для лечения тяжелой формы острого рахита или при сопутствующей пневмонии можно ввести витамин D 2 "ударным" методом (в стационаре), при этом дают 600 000 - 800 000 МЕ в течение 3 - 6 дней.
    При остеомаляции остеопорозе назначают в день по 3 000 МЕ витамина D 2 в течение 45 дней.
    Применяют также при расстройстве функции околощитовидных желез; в частности, при тетании, костных заболеваниях, вызванных нарушением кальциевого обмена, при некоторых формах туберкулеза, псориазе и др. Для предупреждения приступов тетании назначают до 1 000 000 МЕ витамина в день.
    Эргокальциферол является эффективным средством лечения волчанки кожи и слизистых оболочек. Суточная доза для взрослых, больных туберкулезной волчанкой, составляет обычно 100 000 МЕ. Детям до 16 лет, страдающим туберкулезной волчанкой, назначают в дозах от 25 000 до 75 000 МЕ в день в зависимости от возраста. Суточную дозу делят на 2 приема и принимают во время еды. Курс лечения 5 - 6 мес.
    Препарат противопоказан при гиперкальциемии, активных формах туберкулеза легких, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острых и хронических заболеваниях печени и почек, органических поражениях сердца.
    При применении больших доз витамина могут развиться явления интоксикации (гипервитаминоз D): потеря аппетита, тошнота, головная боль, общая слабость, раздражительность, нарушение сна, повышение температуры тела, появление в моче гиалиновых цилиндров, белка, лейкоцитов. Эти явления обычно проходят после перерыва в лечении и при уменьшении дозы.
    Характерными для гипервитаминоза D являются увеличение содержания кальция в крови и повышение его выделения с мочой. Возможен кальциноз мягких тканей, почек, легких, кровеносных сосудов. Токсическое действие больших доз витамина D 2 ослабляется при одновременном приеме витамина А.
    В случае появления признаков гипервитаминоза отменяют препарат, резко ограничивают введение кальция в организм.
    Следует проявлять осторожность при назначении эргокальциферола лицам преклонного возраста, так как, усиливая отложения кальция в организме, он может способствовать развитию атеросклероза. Кроме того, нужна осторожность при назначении эргокальциферола беременным в возрасте свыше 35 лет.
    Необходимо учитывать, что витамин D 2 обладает кумулятивными свойствами. Следует принимать препарат под врачебным наблюдением и при длительном применении производить исследование содержания кальция в крови и моче.
    При лечения большими дозами эргокальциферол рекомендуется одновременно назначать витамин А по 10 000 - 15 000 МЕ в сутки, а также аскорбиновую кислоту и витамины группы В.
    Эргокальциферол (витамин D 2) выпускается в виде следующих лекарственных форм.
    Драже эргокальциферола по 500 МЕ (в профилактических целях).
    Раствор эргокальциферола в масле по 500 или 1 000 МЕ в капсулах (в профилактических целях).
    Раствор эргокальциферола в масле 0,0625 %; 0,125 % или 0,5 % (Solutio Еrgocalciferoli oleosa 0,0625 %; 0,125 % aut 0,5 %). Содержит соответственно в 1 мл 25 000; 50 000 и 200 000 МЕ.
    Применяют в профилактических и лечебных целях. Одна капля содержит соответственно 625; 1250 или 5000 МЕ.
    Раствор эргокальциферола в спирте 0,5 % (Solutio Ergocalciferoli spirituosa 0,5 %). Содержит в 1 мл 200 000 МЕ.
    Применяют для лечебных и профилактических целей. Одна капля содержит около 4000 МЕ.
    Препараты витамина D 2 хранят в условиях, исключающих действие света и воздуха, инактивирующих их; кислород воздуха окисляет витамин D , а свет превращает его в ядовитый токсистерин. Витамин D и его препараты сохраняют с предосторожностью (список Б). Драже эргокальциферола хранят в сухом, защищенном от света месте. Раствор в масле - в доверху заполненных, хорошо укупоренных склянках оранжевого стекла в защищенном от света месте при температуре не выше +10 'С.

ЭПТИФИБАТИД (Eptifibatide)

2010-09-19T22:48:00.005+03:00

    ЭПТИФИБАТИД (Eptifibatide).
    Синоним: Интегрилин, Integriline.

    Конкурентный антагонист гликопротеиновых IIb/IIIa рецепторов тромбоцитов пептидной структуры (низкомолекулярный).
    Применяют в комплексной терапии (обычно в сочетании с гепарином и ацетилсалициловой кислотой) острого коронарного синдрома (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), а также при проведении чрезкожной транслюминальной коронарной ангиопластики.
    Вводят внутривенно болюсно в дозе 0,18 мг/кг, затем инфузионно со скоростью 1-2 мкг/кг в минуту в течение до 72 ч (при коронарной ангиопластике до 96 ч).
    Возможные побочные эффекты: кровотечения, редко - тромбоцитопения.
    Противопоказания и предосторожности такие же, как при применении абциксимаба.
    Форма выпуска: 0,075% раствор для инъекций во флаконах по 100мл и 0,2% - по 10 мл.

ЭПРОСАРТАН (Eprosartan)

2010-09-19T22:48:00.002+03:00

    ЭПРОСАРТАН (Eprosartan).
    2-Бутил-1-(пара-карбоксибензил)-б-2-тенилимидазолакриловая кислота.

    Синоним: Теветен, Teveten.
    Выпускается в виде малеата.
    Отличается от других блокаторов АТ1-ангиотензиновых рецепторов (лозартана, ирбесартана, кандесартана и телмисартана) большим сродством к указанным выше рецепторам, а также блокирующим влиянием не только на постисинаптические АТ1-ангиотензиновые рецепторы периферических сосудов, но и на пресинаптические АТ1-рецепторы нейронов ЦНС, регулирующие высвобождение норадреналина.
    Быстро, но плохо всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет около 13%, Сmax - 1-2 ч; подвергается незначительной биотрансформации в печени, выводится преимущественно с желчью.
    Применяют при артериальных гипертензиях.
    В отношении антигипертензивной эффективности эпросартан не уступает эналаприлу, нифедипину ретард и превосходит лозартан, в отличие от которого не увеличивает экскрецию мочевой кислоты, в связи с чем его можно назначать больным с нефролитиазом.
    Применяют внутрь, начиная с 0,6 г 1 раз в день, при необходимости через 2-3 нед суточную дозу увеличивают до 0,8 г (при нарушениях функций печени и почек и в пожилом возрасте по 0,3-0,4 г в сутки).
    Основные побочные эффекты: ангионевротический отек, одышка, головная боль, головокружение, слабость, диарея, редко - кашель.
    Противопоказания: тяжелые поражения печени, беременность, кормление грудью.
    Форма выпуска: таблетки по 0,2; 0,3; 0,4 и 0,6 г (N. 14, 28).

ЭПОЭТИН ОМЕГА (Epoetin omega)

2010-09-19T22:47:00.004+03:00

    ЭПОЭТИН ОМЕГА (Epoetin omega).
    Синоним: Эпомакс, Epomax.

    По составу соответствует эпотину альфа и эпотину бета.
    Применяют при анемии на фоне хронической почечной недостаточности.
    Вводят подкожно или внутривенно, начиная с 25-50 МЕ/кг 3 раза в неделю, при необходимости дозу повышают до 60-75 МЕ/кг. Суммарные недельная и поддерживающая доза не должны превышать соответственно 225 и 60-100 МЕ/кг.
    Возможные побочные эффекты: тахикардия, провоцирование стенокардии, тромбозы, гиперкалиемия, гриппоподобные симптомы, отеки, судороги икроножных мышц, диарея и др.
    Форма выпуска: раствор для инъекций во флаконах по 1 мл (2000 и 4000 МЕ).

ЭПОЭТИН БЕТА (Epoetin beta)

2010-09-19T22:47:00.001+03:00

    ЭПОЭТИН БЕТА (Epoetin beta).
    Синонимы: Рекормон, Рэпоэтин, Эпокрин, Эритропоэтин человека рекомбинантный, Эритростим.

    По составу, показаниям, побочным эффектам и противопоказаниям близок к эпоэтину альфа.
    Назначают подкожно по 20 МЕ/кг 3 раза в неделю (или по 10 МЕ/кг 7 раз в неделю) или внутривенно по 40- 80 МЕ/кг 3 раза в неделю.
    Формы выпуска: порошок для инъекционного раствора во флаконах (ампулах) по 1000, 2000, 3000, 4000 и 5000 МЕ и в картриджах (для шприц-ручек «Реко-Пен») по 10 000 и 20 000 МЕ в комплекте с растворителем; раствор для инъекций во флаконах по 5 мл (500, 1000, 2000, 4000 и 10 000 МЕ), 10, 20, 40 и 100 мл.

ЭПОЭТИН АЛЬФА (Epoetin alfa)

2010-09-19T22:46:00.002+03:00

    ЭПОЭТИН АЛЬФА (Epoetin alfa).
    Синонимы: Эпрекс, Эритростим для инъекций, Eprex, Erythrostimum pro injection.

    Гликопротеид, содержащий 165 остатков аминокислот.
    Стимулируя митоз и дифференциацию эритроидных клеток-предшественников, увеличивает число эритроцитов и повышает уровень гемоглобина.
    При подкожном введении биодоступность составляет 25%, Сmax - 12-18 x, Т½ - до 24 ч (при внутривенном введении - 5-6 ч).
    Применяют при анемиях различного происхождения (при хронической почечной недостаточности, гемодиализе, ВИЧ-инфекции на фоне лечения зидовудином, цитостатиками; у недоношенных новорожденных и др.).
    Назначают подкожно или внутривенно (струйно) вначале обычно по 50-75 ЕД/кг (до 200 ЕД/кг) 3 раза в неделю, поддерживающая доза 30 ЕД/кг 3 раза в неделю.
    Возможные побочные эффекты: повышение артериального давления, судороги, тромбоцитоз, тромбоцитопения, тромбоэмболические осложнения, гиперкалиемия, железодефицитные состояния, аллергические реакции и др.
    Препарат противопоказан при резистентной артериальной гипертензии, беременности и кормлении грудью.
    Форма выпуска: раствор для инъекций в ампулах по 1 мл (500, 2000, 4000 и 10 000 МЕ), во флаконах по 0,5 мл (1000 ЕД) и 1 мл (2000, 4000 и 10 000 ЕД) и шприцах по 0,3 мл (3000 ЕД), 0,4 мл (4000 ЕД), 0,5 мл (1000 и 2000 ЕД) и 1 мл (10 000 ЕД).

ЭПИТАЛАМИН (Epytalaminum)

2010-09-19T22:45:00.005+03:00

    ЭПИТАЛАМИН (Epytalaminum).
    Препарат, содержащий комплекс полипептидных фракций, выделенных из эпиталамо-эпифизарной области мозга крупного рогатого скота.
    Лиофилизированный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Умеренно растворим в воде.
    Эпиталамус (надталамическая область мозга) и эпифиз (пинеальная, или шишковидная, железа мозга) секретируют значительное количество нейрогормонов (в том числе мелатонин), участвующих в регуляции функций эндокринной системы, в частности гипоталамуса и передней доли гипофиза, а также других систем организма. Так, они нормализуют секрецию гипофизом гонадотропных гормонов (см. Гонадотропины).
    Эпиталамин как препарат, регулирующий функции эндокринной системы, нашел применение в лечении климактерических миокардиодистрофий, связанных с нарушениями функции яичников.
    Применяет эпиталамин внутримышечно. Содержимое флакона (10 мг) растворяют в 1 - 2 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,25 - 0,5 % раствора новокаина непосредственно перед инъекцией. Вводят ежедневно по 5 - 10 мг в течение 5 -10 дней. Повторный курс проводят при необходимости через 3 - 6 мес.
    Форма выпуска: в стеклянных флаконах по 0,01 г (10 мг) по 5 или 10 флаконов в упаковке.
    Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.